Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
mianserin tab 10 mg
mianserinhydroklorid tab 10 mg
SNOMED CT virkestofforskrivning
Endogene depresjoner av uni- og bipolar type. Forsøksvis ved reaktive, nevrotiske og symptomatiske depresjoner som ikke har reagert tilfredsstillende på annen behandling.
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Manier. Alvorlig leversykdom. Samtidig bruk med MAO-hemmere.
Individuell. Adekvat dosering bør føre til positiv respons innen 2-4 uker. Dosen bør økes ved utilstrekkelig respons. Dersom det ikke er respons etter ytterligere 2-4 uker bør behandling stoppes. Det anbefales å opprettholde antidepressiv behandling i 4-6 måneder etter at klinisk bedring er oppnådd.
Voksne
Initialt anbefales 30 mg daglig. Dosen kan økes gradvis med noen få dagers mellomrom til optimal klinisk respons er oppnådd. Effektiv dose er normalt 30-90 mg. Doser opptil 150 mg pr. dag kan forsøkes.
Spesielle pasientgrupper
- Barn og ungdom <18 år: Sikkerhet og effekt ikke fastslått, bør ikke brukes.
- Eldre: Startdosen bør ikke overstige 30 mg. Dosen kan økes gradvis med noen få dagers mellomrom. En lavere vedlikeholdsdose enn for yngre voksne kan være tilstrekkelig for å oppnå tilfredsstillende klinisk respons.
Pga. sedativ effekt bør døgndosen gis som én enkelt dose ved sengetid. Dosen kan også fordeles på flere doser. Tablettene bør svelges hele med litt vann, pga. vond smak. Bør ikke tygges.
Mianserin Viatris «Viatris» tabletter, filmdrasjerte 10 mg
| Merking 1: | G |
|---|---|
| Merking 2: | MI |
| Merking 3: | 10 |
| Form: | Rund |
| Deling: | Uten delestrek/-kors |
| Mål (lengde × bredde): | 6.0x6.0 mm |
| Farge: | Hvit |
Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Deprimerte pasienter har en rekke symptomer som kan være forbundet med sykdommen i seg selv (munntørrhet, forstoppelse, akkommodasjonsforstyrrelser). Derfor er det av og til vanskelig å avgjøre hvilke symptomer som er en følge av sykdommen og hvilke som er en følge av behandlingen.
Endre sortering til Frekvens
| Organklasse | Bivirkning |
| Blod/lymfe | |
| Ukjent frekvens | Bloddyskrasier (vanligvis i form av granulocytopeni eller agranulocytose) |
| Generelle | |
| Ukjent frekvens | Ødem |
| Hjerte | |
| Ukjent frekvens | Bradykardi (etter innledende dose), forlenget QT-tid, torsades de pointes |
| Hud | |
| Ukjent frekvens | Utslett |
| Kar | |
| Ukjent frekvens | Hypotensjon |
| Kjønnsorganer/bryst | |
| Ukjent frekvens | Gynekomasti |
| Lever/galle | |
| Ukjent frekvens | Gulsott, hepatitt, unormal leverfunksjon, økte leverenzymer |
| Muskel-skjelettsystemet | |
| Ukjent frekvens | Artralgi |
| Nevrologiske | |
| Ukjent frekvens | Hyperkinesi/restless legs, kramper, malignt nevroleptikasyndrom, sedasjon (opptrer ved innledende behandling og avtar ved fortsatt behandling - dosereduksjon fører vanligvis ikke til mindre sedasjon, men kan skade den antidepressive effekten) |
| Psykiske | |
| Ukjent frekvens | Hypomani, selvmordstendens/-tanker og selvmordsatferd (tilfeller sett i forbindelse med behandling eller like etter seponering) |
| Stoffskifte/ernæring | |
| Ukjent frekvens | Økt vekt |
Deprimerte pasienter har en rekke symptomer som kan være forbundet med sykdommen i seg selv (munntørrhet, forstoppelse, akkommodasjonsforstyrrelser). Derfor er det av og til vanskelig å avgjøre hvilke symptomer som er en følge av sykdommen og hvilke som er en følge av behandlingen.
Endre sortering til Organklasse
| Frekvens | Bivirkning |
| Ukjent frekvens | |
| Blod/lymfe | Bloddyskrasier (vanligvis i form av granulocytopeni eller agranulocytose) |
| Generelle | Ødem |
| Hjerte | Bradykardi (etter innledende dose), forlenget QT-tid, torsades de pointes |
| Hud | Utslett |
| Kar | Hypotensjon |
| Kjønnsorganer/bryst | Gynekomasti |
| Lever/galle | Gulsott, hepatitt, unormal leverfunksjon, økte leverenzymer |
| Muskel-skjelettsystemet | Artralgi |
| Nevrologiske | Hyperkinesi/restless legs, kramper, malignt nevroleptikasyndrom, sedasjon (opptrer ved innledende behandling og avtar ved fortsatt behandling - dosereduksjon fører vanligvis ikke til mindre sedasjon, men kan skade den antidepressive effekten) |
| Psykiske | Hypomani, selvmordstendens/-tanker og selvmordsatferd (tilfeller sett i forbindelse med behandling eller like etter seponering) |
| Stoffskifte/ernæring | Økt vekt |
Mianserin Viatris TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Legemidler på godkjenningsfritak
Firma
Neuraxpharm
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Mianserin 10 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
0+0+0+1, 0+0+0+2
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DEPRESJON
Pakning
100 stk (265523)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Mianserin Viatris «Viatris» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.