Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
misoprostol tab 200 mikrog
misoprostol tab 200 mikrog
SNOMED CT virkestofforskrivning
Forebyggelse av ventrikkel- og duodenalsår ved samtidig behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske midler hos pasienter med legemiddelrelaterte sår i anamnesen.
Overfølsomhet for innholdsstoffene eller andre prostaglandiner. Kjent, ikke utelukket eller planlagt graviditet. Fertile kvinner som ikke bruker sikker prevensjon.
Voksne og eldre
0,2 mg 2-4 ganger daglig.
Spesielle pasientgrupper
- Nyresvikt: Ved oppstart av behandling av pasienter med nyresvikt, bør en lavere dose bli brukt.
- Barn og ungdom <18 år: Sikkerhet og effekt ikke fastsatt.
Den siste dosen bør tas ved leggetid. Tas sammen med NSAID hvis mulig. Tas umiddelbart etter mat. Kan deles (delestrek).
Cytotec «Pfizer» tabletter 0,2 mg
| Merking 1: | 1461 |
|---|---|
| Form: | Sekskantet |
| Deling: | Delestrek |
| Mål (lengde × bredde): | 8.4x10.0 mm |
| Offisiell farge: | Hvit |
| Farge: | Hvit |
Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Mest vanlig er diaré. Diaré og abdominalsmerte er doserelatert, debuterer som regel i begynnelsen av behandlingen og er vanligvis forbigående.
Endre sortering til Frekvens
| Organklasse | Bivirkning |
| Gastrointestinale | |
| Svært vanlige | Diaré |
| Vanlige | Abdominalsmerter, dyspepsi, flatulens, forstoppelse, kvalme, oppkast |
| Sjeldne | Kraftig diaré som fører til alvorlig dehydrering |
| Generelle | |
| Mindre vanlige | Feber |
| Ukjent frekvens | Frysninger |
| Hud | |
| Svært vanlige | Utslett |
| Immunsystemet | |
| Ukjent frekvens | Anafylaktisk reaksjon |
| Kjønnsorganer/bryst | |
| Mindre vanlige | Menstruasjonsforstyrrelse, metroragi, uteruskramper, vaginalblødning (inkl. postmenopausal blødning) |
| Sjeldne | Dysmenoré, menoragi |
| Ukjent frekvens | Livmorblødning |
| Medfødte/genetiske | |
| Vanlige | Fostermisdannelser |
| Nevrologiske | |
| Vanlige | Hodepine, svimmelhet |
| Svangerskap | |
| Sjeldne | Uterusruptur |
| Ukjent frekvens | Fosterdød, fostervannsembolisme, gjenværende placenta, prematur fødsel, ufullstendig abort, unormale uterine kontraksjoner, uterusperforasjon |
Uendret bivirkningsprofil ved kombinasjonsbehandling med NSAID inntil 1 år.
Mest vanlig er diaré. Diaré og abdominalsmerte er doserelatert, debuterer som regel i begynnelsen av behandlingen og er vanligvis forbigående.
Endre sortering til Organklasse
| Frekvens | Bivirkning |
| Svært vanlige | |
| Gastrointestinale | Diaré |
| Hud | Utslett |
| Vanlige | |
| Gastrointestinale | Abdominalsmerter, dyspepsi, flatulens, forstoppelse, kvalme, oppkast |
| Medfødte/genetiske | Fostermisdannelser |
| Nevrologiske | Hodepine, svimmelhet |
| Mindre vanlige | |
| Generelle | Feber |
| Kjønnsorganer/bryst | Menstruasjonsforstyrrelse, metroragi, uteruskramper, vaginalblødning (inkl. postmenopausal blødning) |
| Sjeldne | |
| Gastrointestinale | Kraftig diaré som fører til alvorlig dehydrering |
| Kjønnsorganer/bryst | Dysmenoré, menoragi |
| Svangerskap | Uterusruptur |
| Ukjent frekvens | |
| Generelle | Frysninger |
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaksjon |
| Kjønnsorganer/bryst | Livmorblødning |
| Svangerskap | Fosterdød, fostervannsembolisme, gjenværende placenta, prematur fødsel, ufullstendig abort, unormale uterine kontraksjoner, uterusperforasjon |
Uendret bivirkningsprofil ved kombinasjonsbehandling med NSAID inntil 1 år.
Cytotec TABLETTER 0,2 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.