paracetamol inf væske 10 mg/ml

SNOMED CT virkestofforskrivning

Minimumsintervall mellom hver administrering må være minst 4 timer hos pasienter med normal nyrefunksjon (Cl_CR >50 ml/minutt). Det skal ikke gis >4 doser i løpet av 24 timer. 100 ml hettegl. er kun til bruk hos voksne, ungdom og barn >33 kg. 50 ml hettegl. er kun til bruk hos fullbårne nyfødte, spedbarn, småbarn og barn ≤33 kg. Vis forsiktighet ved forskrivning og administrering av preparatet for å unngå feildosering pga. forveksling mellom mg og ml, noe som kan forårsake utilsiktet overdosering og død. Sørg for at riktig dose blir kommunisert og utlevert. Ved utstedelse av resepter, inkluder både total dose i mg og total dose i volum. Pass på å sikre at dosen måles og gis nøyaktig. Det anbefales å bruke en passende oral analgetisk behandling, så snart denne administreringsveien er mulig.

Pasientens vekt	Dose pr. admini- strering	Volum pr. admini- strering	Maks. volum pr. administrering basert på øvre vektgrense i gruppen (ml)^c	Maks. daglig dose^b
≤10 kg^a	7,5 mg/kg	0,75 ml/kg	7,5 ml	30 mg/kg
>10-≤33 kg	15 mg/kg	1,5 ml/kg	49,5 ml	60 mg/kg, ikke overskrid 2 g
>33-≤50 kg	15 mg/kg	1,5 ml/kg	75 ml	60 mg/kg, ikke overskrid 3 g
>50 kg med andre risikofaktorer for levertoksisitet	1 g	100 ml	100 ml	3 g
>50 kg uten andre risikofaktorer for levertoksisitet	1 g	100 ml	100 ml	4 g

^aIngen sikkerhets- og effektdata hos premature nyfødte spedbarn finnes (se SPC).^bMaks. daglige dose angitt i tabellen gjelder for pasienter som ikke får andre legemidler som inneholder paracetamol, og skal justeres deretter mht. slike legemidler. ^cPasienter som veier mindre vil kreve mindre volum.

Spesielle pasientgrupper

Voksne med kronisk eller kompensert aktiv leversykdom, hepatocellulær insuffisiens, kronisk alkoholisme, kronisk feilernæring (lave reserver av hepatisk glutation), dehydrering, Gilbert-Meulengrachts syndrom eller som veier <50 kg: Maks. daglig dose skal ikke overstige 3 g (se Forsiktighetsregler).
Nedsatt nyrefunksjon: Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl_CR 10-50 ml/minutt) må minimumsintervallet mellom hver administrering være minst 6 timer.
Hemodialyse: Minimumsintervallet mellom hver administrering hos pasienter som trenger hemodialyse (Cl_CR <10 ml/minutt) må være minst 8 timer.

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Organklasse	Bivirkning
Blod/lymfe
Svært sjeldne	Agranulocytose, leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni
Generelle
Vanlige	Reaksjon på administreringsstedet (smerte og svie)
Sjeldne	Malaise
Hjerte
Ukjent frekvens	Takykardi
Hud
Svært sjeldne	Alvorlig hudreaksjon, urtikaria, utslett
Ukjent frekvens	Erytem, flushing, kløe
Immunsystemet
Svært sjeldne	Bronkospasme, overfølsomhet (alt fra ukomplisert hudutslett eller urtikaria til anafylaktisk sjokk, som krever øyeblikkelig seponering av behandlingen)
Kar
Sjeldne	Hypotensjon
Stoffskifte/ernæring
Svært sjeldne	Metabolsk acidose med høyt AG
Undersøkelser
Sjeldne	Økte transaminaser

Frekvens	Bivirkning
Vanlige
Generelle	Reaksjon på administreringsstedet (smerte og svie)
Sjeldne
Generelle	Malaise
Kar	Hypotensjon
Undersøkelser	Økte transaminaser
Svært sjeldne
Blod/lymfe	Agranulocytose, leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni
Hud	Alvorlig hudreaksjon, urtikaria, utslett
Immunsystemet	Bronkospasme, overfølsomhet (alt fra ukomplisert hudutslett eller urtikaria til anafylaktisk sjokk, som krever øyeblikkelig seponering av behandlingen)
Stoffskifte/ernæring	Metabolsk acidose med høyt AG
Ukjent frekvens
Hjerte	Takykardi
Hud	Erytem, flushing, kløe

Rapportering av bivirkninger

paracetamol inf væske 10 mg/ml

Virkestoffgrupper under ATC-kode N02B E01