anidulafungin pulv til kons til inf væske 100 mg/hgl
anidulafungin pulv til kons til inf væske 100 mg/hgl
SNOMED CT virkestofforskrivning
- Nedsatt nyre- og leverfunksjon: Ingen dosejustering er nødvendig ved mild, moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon eller hos pasienter med noen grad av nyresvikt, inkl. dialysepasienter. Kan gis uten å ta hensyn til tidspunktet for hemodialyse.
- Nyfødte <1 måned: Behandling anbefales ikke
Dose |
Totalt rekonstituert volum |
Infusjonsvolum |
Totalt infusjons- |
Infusjonshastighet |
---|---|---|---|---|
100 mg |
30 ml |
100 ml |
130 ml |
1,4 ml/minutt / |
200 mg |
60 ml |
200 ml |
260 ml |
1,4 ml/minutt / |
Organklasse | Bivirkning |
Blod/lymfe | |
Mindre vanlige | Koagulopatier |
Gastrointestinale | |
Svært vanlige | Diaré, kvalme |
Vanlige | Oppkast |
Mindre vanlige | Øvre abdominalsmerter |
Generelle | |
Mindre vanlige | Smerter på infusjonsstedet |
Hud | |
Vanlige | Kløe1, utslett1 |
Mindre vanlige | Urtikaria1 |
Immunsystemet | |
Svært sjeldne | Anafylaktisk reaksjon, anafylaktisk sjokk |
Kar | |
Vanlige | Hypertensjon, hypotensjon1 |
Mindre vanlige | Flushing1, hetetokter1 |
Lever/galle | |
Vanlige | Kolestase, økt ALAT, økt ALP i blod, økt ASAT, økt bilirubin |
Mindre vanlige | Økt GGT |
Luftveier | |
Vanlige | Bronkospasme1, dyspné1 |
Nevrologiske | |
Vanlige | Hodepine, kramper |
Nyre/urinveier | |
Vanlige | Økt kreatinin i blod |
Stoffskifte/ernæring | |
Svært vanlige | Hypokalemi |
Vanlige | Hyperglykemi |
1Infusjonsrelaterte bivirkninger.
Frekvens | Bivirkning |
Svært vanlige | |
Gastrointestinale | Diaré, kvalme |
Stoffskifte/ernæring | Hypokalemi |
Vanlige | |
Gastrointestinale | Oppkast |
Hud | Kløe1, utslett1 |
Kar | Hypertensjon, hypotensjon1 |
Lever/galle | Kolestase, økt ALAT, økt ALP i blod, økt ASAT, økt bilirubin |
Luftveier | Bronkospasme1, dyspné1 |
Nevrologiske | Hodepine, kramper |
Nyre/urinveier | Økt kreatinin i blod |
Stoffskifte/ernæring | Hyperglykemi |
Mindre vanlige | |
Blod/lymfe | Koagulopatier |
Gastrointestinale | Øvre abdominalsmerter |
Generelle | Smerter på infusjonsstedet |
Hud | Urtikaria1 |
Kar | Flushing1, hetetokter1 |
Lever/galle | Økt GGT |
Svært sjeldne | |
Immunsystemet | Anafylaktisk reaksjon, anafylaktisk sjokk |
1Infusjonsrelaterte bivirkninger.
Ecalta PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Anidulafungin Accord PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Anidulafungin Reig Jofre PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Ecalta PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Dette er et parallellimportert preparat. Et parallellimportert preparat er lenket til SPC for et referansepreparat. Vær oppmerksom på at det parallellimporterte preparatet kan ha andre hjelpestoffer enn referansepreparatet, som kan føre til at utseende, administrering, oppbevaring og holdbarhet er forskjellig. Sjekk derfor alltid pakningsvedlegget.