fenobarbital tab 50 mg
fenobarbital tab 50 mg
SNOMED CT virkestofforskrivning
Interaksjonsanalyse av legemiddellisten anbefales før seponering. Opphør av interaksjoner ved seponering kan gi økt/redusert virkning av gjenværende legemidler.
Brå seponering kan gi alvorlige reaksjoner hos epileptikere, må unngås unntatt ved sikre tegn på intoksikasjon eller ved alvorlige allergiske reaksjoner.Fenemal «Orifarm Healthcare» tabletter 50 mg
Merking 1: | N5 |
---|---|
Form: | Rund |
Overflateform: | Flat |
Deling: | Delestrek |
Mål (lengde × bredde): | 8.0x8.0 mm |
Offisiell farge: | Hvit |
Farge: | Hvit |
Organklasse | Bivirkning |
Blod/lymfe | |
Vanlige | Makrocytose |
Sjeldne | Megaloblastisk anemi |
Endokrine | |
Svært sjeldne | Porfyri |
Gastrointestinale | |
Mindre vanlige | Munntørrhet |
Hud | |
Vanlige | Utslett (ev. med feber) |
Sjeldne | Eksfoliativ dermatitt |
Svært sjeldne | Alvorlige hudhudreaksjoner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) |
Immunsystemet | |
Sjeldne | Antikonvulsivt overfølsomhetssyndrom3 |
Nevrologiske | |
Vanlige | Ataksi1, forvirring (eldre)1, hyperirritabilitet (barn)1, nystagmus1 |
Mindre vanlige | Svimmelhet1 |
Ukjent frekvens | Seponeringssymptom1 |
Psykiske | |
Vanlige | Nedsatt våkenhet1, svekket konsentrasjonsevne1 |
Stoffskifte/ernæring | |
Mindre vanlige | Osteomalasi2 |
Undersøkelser | |
Ukjent frekvens | Hyperlipidemi |
1Nevrologiske og psykiske bivirkninger er konsentrasjonsavhengige, risikoen øker med økende plasmakonsentrasjon. Nedsatt våkenhet forsvinner vanligvis etter noen ukers behandling.
2Etter langtidsbehandling. Har innvirkning på D-vitaminmetabolismen. Osteopeni, osteoporose og frakturer er også rapportert etter langtidsbehandling.
3Karakterisert ved eosinofili, feber, utslett, lymfadenopati, hepatitt, nyresvikt og noen ganger disseminert intravaskulær koagulasjon, i tillegg til andre multiorganpatologier.
Frekvens | Bivirkning |
Vanlige | |
Blod/lymfe | Makrocytose |
Hud | Utslett (ev. med feber) |
Nevrologiske | Ataksi1, forvirring (eldre)1, hyperirritabilitet (barn)1, nystagmus1 |
Psykiske | Nedsatt våkenhet1, svekket konsentrasjonsevne1 |
Mindre vanlige | |
Gastrointestinale | Munntørrhet |
Nevrologiske | Svimmelhet1 |
Stoffskifte/ernæring | Osteomalasi2 |
Sjeldne | |
Blod/lymfe | Megaloblastisk anemi |
Hud | Eksfoliativ dermatitt |
Immunsystemet | Antikonvulsivt overfølsomhetssyndrom3 |
Svært sjeldne | |
Endokrine | Porfyri |
Hud | Alvorlige hudhudreaksjoner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) |
Ukjent frekvens | |
Nevrologiske | Seponeringssymptom1 |
Undersøkelser | Hyperlipidemi |
1Nevrologiske og psykiske bivirkninger er konsentrasjonsavhengige, risikoen øker med økende plasmakonsentrasjon. Nedsatt våkenhet forsvinner vanligvis etter noen ukers behandling.
2Etter langtidsbehandling. Har innvirkning på D-vitaminmetabolismen. Osteopeni, osteoporose og frakturer er også rapportert etter langtidsbehandling.
3Karakterisert ved eosinofili, feber, utslett, lymfadenopati, hepatitt, nyresvikt og noen ganger disseminert intravaskulær koagulasjon, i tillegg til andre multiorganpatologier.
Fenemal TABLETTER 50 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Legemidler på godkjenningsfritak
Fenemal «Orifarm Healthcare» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.