Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
fenofibrat kaps 200 mg
fenofibrat kaps 200 mg
SNOMED CT virkestofforskrivning
Tillegg til diett og annen ikke-farmakologisk behandling (f.eks. fysisk aktivitet, vektreduksjon) ved:
- Alvorlig hypertriglyseridemi med eller uten lavt HDL-kolesterolnivå.
- Blandet hyperlipidemi når et statin er kontraindisert eller ikke tolereres.
- Blandet hyperlipidemi hos pasienter med høy kardiovaskulær risiko, i tillegg til et statin når triglyserider og HDL-kolesterol ikke er godt nok kontrollert.
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Nedsatt leverfunksjon (inkl. galleveiscirrhose og uforklarlig, vedvarende leverfunksjonsforstyrrelse). Kjent galleblæresykdom. Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (eGFR <30 ml/minutt/1,73 m2). Kronisk eller akutt pankreatitt med unntak av akutt pankreatitt grunnet alvorlig hypertriglyseridemi. Kjent lysallergi eller fototoksisk reaksjon under behandling med fibrater eller ketoprofen.
Behandlingsrespons skal overvåkes ved måling av serumlipidverdier. Dersom tilstrekkelig respons ikke er oppnådd etter flere måneder (f.eks. 3 måneder), bør tilleggsbehandling eller andre terapeutiske tiltak vurderes.
Voksne
Anbefalt dose er 1 kapsel (200 mg) 1 gang daglig.
Spesielle pasientgrupper
- Nedsatt leverfunksjon: Kontraindisert. Ikke anbefalt pga. manglende data.
- Nedsatt nyrefunksjon: Dersom eGFR er 30-59 ml/minutt/1,73 m2, skal dosen ikke overstige 100 mg 1 gang daglig. Dersom eGFR synker vedvarende til <30 ml/minutt/1,73 m2 under oppfølging, skal fenofibrat seponeres. Kontraindisert ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (eGFR <30 ml/minutt/1,73 m2).
- Barn og ungdom <18 år: Anbefales ikke da sikkerhet og effekt ikke er fastslått. Ingen data.
- Eldre ≥65 år: Ingen dosejustering nødvendig. Vanlig dose anbefales, unntatt ved nedsatt nyrefunksjon, se ovenfor.
Skal tas med mat da dette øker absorpsjonen. Skal svelges hele med et glass vann. Skal ikke tygges. Skal ikke åpnes.
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Endre sortering til Frekvens
| Organklasse | Bivirkning |
| Blod/lymfe | |
| Sjeldne | Redusert hemoglobin, redusert leukocyttall |
| Gastrointestinale | |
| Vanlige | Gastrointestinale tegn/symptomer1 |
| Mindre vanlige | Pankreatitt |
| Generelle | |
| Ukjent frekvens | Utmattelse |
| Hud | |
| Mindre vanlige | Overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. utslett, kløe, urtikaria) |
| Sjeldne | Alopesi, fotosensitivitetsreaksjon |
| Ukjent frekvens | Alvorlige hudreaksjoner (f.eks. erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse) |
| Immunsystemet | |
| Sjeldne | Overfølsomhet |
| Kar | |
| Mindre vanlige | Tromboembolisme (lungeembolisme, dyp venetrombose) |
| Kjønnsorganer/bryst | |
| Mindre vanlige | Seksuell dysfunksjon |
| Lever/galle | |
| Vanlige | Økte transaminaser |
| Mindre vanlige | Gallestein |
| Sjeldne | Hepatitt |
| Ukjent frekvens | Gallesteinskomplikasjoner (f.eks. kolecystitt, kolangitt, galleveiskolikk), gulsott |
| Luftveier | |
| Ukjent frekvens | Interstitiell lungesykdom |
| Muskel-skjelettsystemet | |
| Mindre vanlige | Muskellidelser (f.eks. myalgi, myositt, muskelspasmer og -svakhet) |
| Ukjent frekvens | Rabdomyolyse |
| Nevrologiske | |
| Mindre vanlige | Hodepine |
| Undersøkelser | |
| Vanlige | Økt homocystein i blod |
| Mindre vanlige | Økt kreatinin i blod |
| Sjeldne | Økt karbamid i blod |
1Abdominalsmerter, kvalme, oppkast, diaré, flatulens.
Endre sortering til Organklasse
| Frekvens | Bivirkning |
| Vanlige | |
| Gastrointestinale | Gastrointestinale tegn/symptomer1 |
| Lever/galle | Økte transaminaser |
| Undersøkelser | Økt homocystein i blod |
| Mindre vanlige | |
| Gastrointestinale | Pankreatitt |
| Hud | Overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. utslett, kløe, urtikaria) |
| Kar | Tromboembolisme (lungeembolisme, dyp venetrombose) |
| Kjønnsorganer/bryst | Seksuell dysfunksjon |
| Lever/galle | Gallestein |
| Muskel-skjelettsystemet | Muskellidelser (f.eks. myalgi, myositt, muskelspasmer og -svakhet) |
| Nevrologiske | Hodepine |
| Undersøkelser | Økt kreatinin i blod |
| Sjeldne | |
| Blod/lymfe | Redusert hemoglobin, redusert leukocyttall |
| Hud | Alopesi, fotosensitivitetsreaksjon |
| Immunsystemet | Overfølsomhet |
| Lever/galle | Hepatitt |
| Undersøkelser | Økt karbamid i blod |
| Ukjent frekvens | |
| Generelle | Utmattelse |
| Hud | Alvorlige hudreaksjoner (f.eks. erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse) |
| Lever/galle | Gallesteinskomplikasjoner (f.eks. kolecystitt, kolangitt, galleveiskolikk), gulsott |
| Luftveier | Interstitiell lungesykdom |
| Muskel-skjelettsystemet | Rabdomyolyse |
1Abdominalsmerter, kvalme, oppkast, diaré, flatulens.
Thylip KAPSLER, harde 200 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Legemidler på godkjenningsfritak
Firma
Mylan
ATC-kode
C10AB05
Virkestoff og styrke
Fenofibrat 200 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
SENKER TRIGLYCERIDER
Pakning
90 stk (252118)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Heumann Pharma
ATC-kode
C10AB05
Virkestoff og styrke
Fenofibrat 200 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
SENKER TRIGLYCERIDER
Pakning
100 stk (364750)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.