Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Imovax Polio
Trivalent poliovaksine.
Andre treff på Imovax Polio inj væske, susp 40 DAgE/dose/8 DAgE/dose/32 DAgE/dose: Ingen.
INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon: 1 dose (0,5 ml) inneh.: Inaktivert poliovirus type 1 (Mahoney), type 2 (Mef-1) og type 3 (Saukett), hhv. 29, 7 og 26 enheter D-antigen*, 2-fenoksyetanol, formaldehyd, «medium 199» (hovedsakelig aminosyrer og vitaminer) til 0,5 ml. *Tidligere uttrykt som hhv. 40-8-32 D-antigenenheter ved måling med en annen immunkjemisk metode.
Indikasjoner
Aktiv immunisering mot poliomyelitt hos spedbarn, barn og voksne, både til basisimmunisering og påfølgende boosterdoser. Indisert hos immunkompromitterte pasienter, deres nærmeste og individer hvor oral poliovaksine er kontraindisert. Boostervaksinasjon hos individer som tidligere har fått oral poliomyelittvaksine.Dosering
Mht. sporbarhet skal preparatnavn og batchnr. noteres i pasientjournalen.
Basisvaksinasjon
Voksne: Hos uvaksinerte gis 2 påfølgende doser (à 0,5 ml) med 1-2 måneders intervall. Barn >2 måneder: 3 påfølgende doser (à 0,5 ml) med 1-2 måneders intervall.
Boostervaksinasjon
Voksne: 3. dose (1. booster) gis 1 år etter 2. basisvaksinasjon, med påfølgende boosterdose hvert 10. år. Barn og ungdom: 1 boosterdose hvert 5. år. Småbarn: 4. dose (1. booster) gis 1 år etter 3. basisvaksinasjon.
Administrering Injiseres fortrinnsvis i.m., ev. s.c. Anbefalt injeksjonssted er lateralt midt på låret hos spedbarn og småbarn, og i deltamuskelen hos barn, ungdom og voksne. Skal ikke gis intravaskulært.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for noen av innholdsstoffene. Alvorlig reaksjon etter tidligere administrering av vaksinen eller vaksine med de samme innholdsstoffene. Febril eller akutt sykdom.Forsiktighetsregler
Relevant medisinsk behandling og overvåkning skal være lett tilgjengelig i tilfelle anafylaktisk reaksjon etter administrering. Forsiktighet ved overfølsomhet for neomycin, streptomycin, polymyksin B (spor kan finnes i vaksinen). Vaksinens immunogene effekt kan reduseres ved immunsuppressiv behandling eller immunsvikt, og det anbefales å utsette vaksinering til behandlingen eller sykdommen er over. Pasienter med kronisk immunsvikt (som hiv-infeksjon) bør allikevel vaksineres. Gis med forsiktighet ved trombocytopeni eller koagulasjonsforstyrrelser pga. mulig blødningsrisiko. Ved vaksinering av premature spedbarn (født ≤28 uke i svangerskapet) bør risiko for apné og behovet for respiratorisk overvåkning i 48-72 timer vurderes, spesielt for de med tidligere historie med respiratorisk umodenhet. Vaksinasjon bør gjennomføres da fordelen er høy. Synkope (besvimelse) kan forekomme før eller etter vaksinasjon, som en psykogen respons på nålestikket. Det er viktig at prosedyrer er på plass slik at skader ved besvimelser unngås. Hjelpestoffer: Inneholder fenylalanin 12,5 µg pr. 0,5 ml dose. Fenylalanin kan være skadelig ved fenylketonuri. Inneholder alkohol (etanol) 2 mg pr. 0,5 ml dose, og har ingen nevneverdig effekt. Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. dose, og er så godt som natriumfrittt.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetDet er manglende data på bruk av vaksinen hos gravide. Skal kun gis til gravide hvis strengt nødvendig.
AmmingEr ikke kontraindisert.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Egenskaper og miljø
KlassifiseringInaktivert trivalent poliovaksine fremstilt av poliovirus type 1 (Mahoney), type 2 (Mef-1) og type 3 (Saukett), dyrket i Veroceller og inaktivert med formaldehyd.
Virkningsmekanisme1 måned etter 3 basisdoser er seroproteksjonsgraden 100% for poliovirus type 1 og 3 og 99-100% for poliovirus type 2. Etter 4. injeksjon varer immuniteten i minst 5 år.
Andre opplysninger
Skal ikke blandes med andre vaksiner eller legemidler. Vaksinen skal være klar og fargeløs. Skal ikke brukes dersom den er uklar. Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav.Pakninger, priser og refusjon
Imovax Polio, INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 0,5 ml (ferdigfylt sprøyte) 042549 |
- |
147,90 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
01.01.2025
Sist endret: 08.08.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)