Hyprosan

Santen

Kunstig tårevæske.

ATC-nr.: S01X A20

  

   Står ikke på WADAs dopingliste

Bestill bekreftelse på dopingsøk



Miljørisiko i Norge
 S01K A02
Hypromellose
 
Miljørisiko: Miljøpåvirkning av hypromellose kan ikke utelukkes, da økotoksikologiske data mangler.
Bioakkumulering: Bioakkumulering av hypromellose kan ikke utelukkes, da data mangler.
Nedbrytning: Det kan ikke utelukkes at hypromellose er persistent, da data mangler.
Miljøinformasjonen (datert 13.09.2017) er utarbeidet av Bausch & Lomb.
Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe

ØYEDRÅPER, oppløsning 3,2 mg/ml: 1 ml inneh.: Hypromellose 3,2 mg, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhyaluronat, natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker. Uten konserveringsmidler.


Indikasjoner

Erstatning for naturlige tårer ved behandling av tørre øyne, inkl. keratokonjunktivitt sicca, hos voksne.

Dosering

Voksne: 1 dråpe i hvert øye 3 ganger daglig, eller ved behov.
Spesielle pasientgrupper: Barn og ungdom <18 år: Sikkerhet og effekt er ikke fastslått.
Administrering: Administreres minst 5 minutter etter andre øyepreparater for å hindre utskylling. Kan brukes med kontaktlinser.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Bilkjøring og bruk av maskiner: Kan gi forbigående tåkesyn etter administrering.

Graviditet, amming og fertilitet

Kan brukes under graviditet og amming.

Bivirkninger

Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Øye: Lokal svie, smerter, tåkesyn.

Rapportering av bivirkninger


Egenskaper

Klassifisering: Tåresubstitutt.
Virkningsmekanisme: Hypromellose forlenger adhesjonen og øker fuktigheten på øyet.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved ≤25°C. Skal ikke fryses. Holdbarhet etter åpning: 4 uker.

Sist endret: 02.03.2018
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

20.07.2017

 

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Hyprosan, ØYEDRÅPER, oppløsning:

StyrkePakning
Varenr.
Refusjon1
Byttegruppe
Pris (kr)2R.gr.3SPC
3,2 mg/ml10 ml (plastflaske m/dråpespiss)
188338
Blå resept
-
*FSPC_ICON
3 × 10 ml (plastflaske m/dråpespiss)
182086
Blå resept
-
*FSPC_ICON

1Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

2Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne * i kolonnen Pris. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Ordforklaringer til teksten
 

Ordforklaringer

fertilitet (fruktbarhet): Evnen til å få barn.

indikasjoner: I medisinsk sammenheng brukes indikasjoner for å beskrive grunner til å igangsette et bestemt tiltak, slik som legemiddelbehandling.

keratokonjunktivitt: Samtidig betennelse i både hornhinnen og bindehinnen i øyet.

kontraindikasjoner: Forhold som i et spesielt tilfelle taler imot en viss handlemåte, f.eks. en behandlingsmetode. I Felleskatalogtekstene må de forhold som angis tolkes som absolutte kontraindikasjoner, hvilket betyr at bruken skal unngås helt.