Hibitane

Bioglan


Bredspektret antiseptikum.

D08A C02 (Klorheksidin)



VAGINALKREM 1%: 1 g inneh.: Klorheksidinglukonat 10 mg, flytende parafin, hvit vaselin, cetostearylalkohol, cetostearylalkoholetylenoksidkondensat, isopropanol, linalylacetat, renset vann.


Indikasjoner

Antiseptisk eksplorasjonskrem i obstetrikk og gynekologi.

Dosering

Påføres huden rundt vulva og perineum og på undersøkelseshanskene til jordmor eller lege.
Administrering: Brukes ufortynnet. Skal ikke blandes med såpe eller andre anioniske midler.

Kontraindikasjoner

Tidligere overømfintlighet for klorheksidin (ekstremt sjelden). Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Skal ikke komme i kontakt med øyne, ører, hjerne eller hjernehinner. Hjelpestoffer: Inneholder cetostearylalkohol som kan gi lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem).

Graviditet, amming og fertilitet

Absorberes i liten grad. Kan brukes under graviditet og amming.

Bivirkninger

Vanlige (≥1/100 til <1/10): Hud: Hudirritasjon. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Øvrige: Generelle allergiske reaksjoner.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning

Ved aksidentell tilførsel peroralt, ventrikkelskylling med melk, eggehvite, gelatin eller mild såpe.

Egenskaper

Klassifisering: Eksplorasjonsmiddel med gode smøreegenskaper i kombinasjon med klorheksidinets brede antibakterielle effekt.
Virkningsmekanisme: Klorheksidin er et bredspektret antiseptikum med virkning på både grampositive og gramnegative vegetative bakterier, sopper, dermatofytter og lipofile viruser. Har effekt på bakteriesporer kun ved økt temperatur.
Absorpsjon: Pga. sin kationiske karakter, bindes klorheksidin sterkt til hud, mucosa og andre vev og blir derfor i liten grad absorbert. Det er ikke påvist målbare konsentrasjoner i blodet etter oral eller perkutan tilførsel.

 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Hibitane, VAGINALKREM:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
1%250 ml
098290
-
-
*F

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 04.08.2017
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

28.07.2017