Antirefluksmiddel og antacidum.

A02B X13 (Alginsyre)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

TYGGETABLETTER: Hver tyggetablett inneh.: Natriumalginat 250 mg, natriumhydrogenkarbonat 133,5 mg, kalsiumkarbonat 80 mg, aspartam (E 951) 3,75 mg, mannitol (E 421), acesulfamkalium (E 950), hjelpestoffer. Peppermyntesmak.


Indikasjoner

Behandling av symptomer på gastroøsofageal refluks, som sure oppstøt, halsbrann og fordøyelsesbesvær (relatert til refluks), f.eks. etter måltid eller under graviditet, eller hos pasienter med symptomer relatert til refluksøsofagitt.

Dosering

Voksne og barn ≥12 år
2-4 tabletter etter måltid og ved sengetid (inntil 4 ganger daglig).
Spesielle pasientgrupper
  • Nedsatt nyrefunksjon: Forsiktighet utvises hvis streng saltfattig diett er nødvendig.
  • Barn <12 år: Skal kun gis etter anvisning fra lege.
Administrering Tygges godt før svelging.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Hvis symptomene ikke bedres innen 7 dager, må klinisk status vurderes. Hjelpestoffer: Inneholder 253 mg natrium i hver dose, tilsv. 12,65% av WHOs anbefalte maks. daglige inntak for voksne. Dette skal tas hensyn til ved saltfattig diett (f.eks. ved kongestiv hjertesvikt og nedsatt nyrefunksjon). Inneholder 320 mg kalsiumkarbonat i hver dose. Forsiktighet skal utvises ved hyperkalsemi, nefrokalsinose og tilbakevendende kalsiumholdig nyrestein. Bør ikke brukes ved fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon eller sukrase-isomaltaseinsuffisiens. Inneholder aspartam og skal ikke gis ved fenylketonuri. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen​/​ubetydelig påvirkning.

Interaksjoner

Bør tas minst 2 timer før​/​etter andre legemidler, særlig tetrasykliner, digoksin, fluorokinoloner, jernsalter, ketokonazol, nevroleptika, thyreoideahormoner, penicillamin, betablokkere (atenolol, metoprolol, propranolol), glukokortikoider, klorokin, estramustin og bisfosfonater.

Graviditet, amming og fertilitet

Ingen skadelig effekt er vist. Kan brukes under graviditet og amming.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

SymptomerMageubehag og abdominal distensjon kan forekomme.
BehandlingSymptomatisk.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeReagerer raskt med magesyren og danner et flytende sjikt av alginsyregel med tilnærmet nøytral pH. Sjiktet flyter oppå mageinnholdet og hindrer gastroøsofageal refluks. I alvorlige tilfeller kan det flytende sjiktet bli trykket inn i spiserøret istedenfor selve mageinnholdet, og dette virker lindrende.
AbsorpsjonVirkningsmekanismen er fysisk og avhenger ikke av systemisk absorpsjon.

 

Pakninger, priser og refusjon

Galieve, TYGGETABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
24 stk. (blister)
112909

-

* F
48 stk. (blister)
519425

-

* F

Individuell stønad

Alginsyre
Legemidler: Galieve mikstur og tyggetabletter, Galieve Forte mikstur, Gaviscon mikstur og tyggetabletter
Indikasjon: Refluksøsofagitt, gastroøsofageal reflukssykdom (patologisk refluks / GØR​/​GØRS/GERD).


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


SPC (preparatomtale)

Galieve TYGGETABLETTER

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

27.11.2020


Sist endret: 13.01.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)