Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
KREM 2%: 1 g inneh.: Fusidinsyre 20 mg, butylhydroksyanisol (E 320), cetylalkohol, glyserol 85%, helracemisk α-tokoferol, kaliumsorbat (E 202), flytende parafin, polysorbat 60, hvit vaselin, saltsyre, renset vann.
SALVE 2%: 1 g inneh.: Natriumfusidat 20 mg, butylhydroksytoluen (E 321), cetylalkohol, helracemisk α-tokoferol, lanolin (ullfett), flytende parafin, hvit vaselin. Nøytralt vannfritt salvegrunnlag.
Indikasjoner
Hudsykdommer som er infiserte med gule stafylokokker.Nasjonal faglig retningslinje: Antibiotikabruk i sykehus
Nasjonal faglig retningslinje: Antibiotikabruk i primærhelsetjenesten
Nasjonal faglig retningslinje: Antibiotikabruk i primærhelsetjenesten
Dosering
Påsmøres 2-3 ganger daglig. Dersom det anlegges beskyttende forbinding, er påsmøring 1 gang daglig som regel tilstrekkelig.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Hudinfeksjoner som er assosiert med store åpne sår.Forsiktighetsregler
Bakteriell resistens overfor Staphylococcus aureus er rapportert ved topikal bruk. Langvarig og hyppig bruk kan øke risikoen for utvikling av antibiotikaresistens. Salve: Hjelpestoffene cetylalkohol, lanolin og butylhydroksytoluen kan gi lokale hudirritasjoner (f.eks. kontakteksem). Butylhydroksytoluen kan også gi irritasjon i øyne og slimhinner. Ved bruk i ansiktet bør øyeregionen unngås (hjelpestoffene kan gi irritasjon av konjunktiva). Krem: Hjelpestoffene butylhydroksyanisol, cetylalkohol og kaliumsorbat kan gi lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem). Butylhydroksyanisol kan også gi irritasjon i øyne og slimhinner. Bør derfor brukes med forsiktighet ved påføring i nærheten av øynene.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetEttersom systemisk eksponering ved topikal bruk er minimal, er det ikke forventet noen effekter under graviditet. Kan brukes under graviditet.
AmmingIngen effekt på diende nyfødte/spedbarn er forventet ettersom systemisk eksponering ved topikal bruk er minimal hos ammende. Kan brukes under amming, men bør ikke brukes på brystet før amming.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Overdosering/Forgiftning
SymptomerTopikalt: Ingen informasjon tilgjengelig. Peroralt: Systemiske reaksjoner er lite sannsynlig. Akutte symptomer på overdose inkluderer gastrointestinale plager (kvalme, magesmerter og diaré). Allergiske reaksjoner kan forekomme. Overdose av oral suspensjon på 1250 mg/dag i 7 dager til 3-åring er rapportert uten bivirkninger.
BehandlingSymptomatisk behandling anbefales. Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert.
Egenskaper og miljø
VirkningsmekanismeHemmer bakterienes proteinsyntese. Kraftig virkning overfor visse grampositive bakterier, særlig Staphylococcus aureus (uavhengig av penicillinaseproduksjon). Ved lokalbehandling også effekt overfor corynebakterier og en moderat effekt overfor streptokokker. Det er ikke kryssresistens mellom fusidin og noe annet klinisk anvendt antibiotikum.
AbsorpsjonSystemisk absorpsjon er ubetydelig.
UtskillelsePrimært via gallen, i mindre grad via urin.
Pakninger, priser og refusjon
Fucidin, KREM:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 2% | 15 g 436410 |
70,20 | C |
Fucidin, SALVE:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 2% | 15 g 431023 |
68,10 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
01.12.2023
Sist endret: 01.04.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)