Postafen

Antihistamin. Antiemetikum.

TABLETTER 25 mg: Hver tablett inneh.: Meklozindihydroklorid 25 mg, laktose, hjelpestoffer.

Indikasjoner

Voksne og barn >6 år: Reisesyke. Voksne og barn >12 år: Postoperative brekninger og kvalme etter strålebehandling.

Reseptfri bruk Voksne og barn >6 år: Reisesykemiddel som motvirker kvalme og brekninger.

Norsk legemiddelhåndbok: Reise‑ og bevegelsessyke

Dosering

Reisesyke

Tas 1-2 timer før avreise. Voksne og barn >12 år: Anbefalt dose 25-50 mg (1-2 tabletter) pr. døgn. Barn 6-12 år: Anbefalt dose 12,5 mg (¹/₂ tablett). Ny dose kan gis etter 12 timer.

Postoperative brekninger og kvalme etter strålebehandling

Voksne og barn >12 år: Anbefalt dose er 25-50 mg (1-2 tabletter) pr. døgn. Som antihistamin tas dosen helst om kvelden.

Spesielle pasientgrupper

Nedsatt leverfunksjon: Kontraindisert.
Eldre: Behandling bør starte med laveste anbefalte dose, se Forsiktighetsregler.

Administrering Tas med eller uten mat. Kan deles (delestrek).

Form:	Rund
Deling:	Delestrek
Mål (lengde × bredde):	7.1x7.1 mm
Farge:	Hvit

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene eller andre piperazinderivater. Nedsatt leverfunksjon.

Forsiktighetsregler

Pga. antikolinerg effekt bør preparatet brukes med forsiktighet ved obstruksjon i blærehals/urinrør, glaukom, pylorusstenose, nedsatt gastrointestinal motilitet, myasthenia gravis, demens. Brukes med forsiktighet hos eldre pga. økt sensitivitet for de antikolinerge effektene. Brukes med forsiktighet ved epilepsi. Bruk av preparatet bør avbrytes 4 dager før allergitesting for å unngå innvirkning på testresultater. Hjelpestoff: Bør ikke brukes ved galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon. Bilkjøring og bruk av maskiner: Pasienten bør gjøres oppmerksom på at preparatet kan svekke reaksjons- og konsentrasjonsevnen, og advares mot bilkjøring og bruk av maskiner.

Interaksjoner

Gå til interaksjonsanalyse

Samtidig bruk av alkohol bør unngås. Dosejustering kan være nødvendig ved samtidig bruk av CNS-depressiver, antikolinergika, andre legemidler med antikolinerge egenskaper og MAO-hemmere, da samtidig bruk kan forsterke effekten av disse legemidlene eller av meklozin.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetEpidemiologiske studier indikerer ingen økt risiko for misdannelser ved bruk under graviditet. Skal kun brukes under graviditet hvis det er strengt nødvendig. Behandlingen bør da vare kortest mulig, med maks. daglig dose 50 mg.

AmmingGår sannsynligvis over i morsmelk. Bør derfor ikke brukes under amming.

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Hovedsakelig forbundet med CNS-hemmende eller paradoksale CNS-stimulerende effekter, antikolinerg aktivitet eller overfølsomhetsreaksjoner. Hyppigste bivirkninger er døsighet og sedasjon.

Organklasse	Bivirkning
Gastrointestinale
Ukjent frekvens	Kvalme, magesmerter, munntørrhet, oppkast
Hjerte
Ukjent frekvens	Palpitasjoner
Hud
Ukjent frekvens	Urtikaria, utslett
Immunsystemet
Ukjent frekvens	Anafylaktisk sjokk
Luftveier
Ukjent frekvens	Tørr hals, tørr neseslimhinne
Nevrologiske
Ukjent frekvens	Bevegelsesforstyrrelser (inkl. parkinsonisme), døsighet, hodepine, parestesi, sedasjon, somnolens, svimmelhet
Nyre/urinveier
Ukjent frekvens	Polyuri, urinretensjon
Psykiske
Ukjent frekvens	Hallusinasjon, insomni, psykotisk lidelse
Øre
Ukjent frekvens	Tinnitus
Øye
Ukjent frekvens	Tåkesyn

Andre bivirkninger forbundet med bruk av 1. generasjons antihistaminer er: Takykardi, diplopi, diaré, forstoppelse, asteni og hypotensjon.

Hovedsakelig forbundet med CNS-hemmende eller paradoksale CNS-stimulerende effekter, antikolinerg aktivitet eller overfølsomhetsreaksjoner. Hyppigste bivirkninger er døsighet og sedasjon.

Frekvens	Bivirkning
Ukjent frekvens
Gastrointestinale	Kvalme, magesmerter, munntørrhet, oppkast
Hjerte	Palpitasjoner
Hud	Urtikaria, utslett
Immunsystemet	Anafylaktisk sjokk
Luftveier	Tørr hals, tørr neseslimhinne
Nevrologiske	Bevegelsesforstyrrelser (inkl. parkinsonisme), døsighet, hodepine, parestesi, sedasjon, somnolens, svimmelhet
Nyre/urinveier	Polyuri, urinretensjon
Psykiske	Hallusinasjon, insomni, psykotisk lidelse
Øre	Tinnitus
Øye	Tåkesyn

Andre bivirkninger forbundet med bruk av 1. generasjons antihistaminer er: Takykardi, diplopi, diaré, forstoppelse, asteni og hypotensjon.

Rapportering av bivirkninger

Overdosering/Forgiftning

SymptomerCNS-depresjon (hos voksne, med symptomer som døsighet, koma, oppstemthet, anfall og postikal depresjon) og/eller CNS-stimulering (dominerende hos små barn). Fikserte og utvidede pupiller, ansiktsrødming, munntørrhet, oppstemthet, hallusinasjoner, tonisk-kloniske anfall, ekstrapyramidalt syndrom, ataksi, tremor, psykoser, hypertermi, hypotensjon, hypertensjon, takykardi, arytmi. Alvorlig forgiftning kan føre til cerebralt ødem, dyp koma, respirasjonsdepresjon, kardiorespiratorisk kollaps og dødsfall.

BehandlingStøttende og symptomatisk.

Egenskaper og miljø

KlassifiseringHistamin H₁-reseptorantagonist med spasmolytisk, antikolinerg, CNS-depressiv og lokalanestetisk effekt.

VirkningsmekanismeIkke fullstendig klarlagt, men er sannsynligvis relatert til den sentrale antikolinerge og CNS-depressive effekten. Demper følsomheten og undertrykker labyrintfunksjonen og konduktiviteten fra labyrinten til cerebellum.

AbsorpsjonEffekten inntrer ca. 1 time etter inntak.

HalveringstidCa. 6 timer. Virketid 12-24 timer.

MetabolismeMetaboliseres i stor grad i lever.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C i ytteremballasjen for å beskytte mot fuktighet.

Pakninger uten resept

10 tabletter er unntatt fra reseptplikt.

Pakninger, priser og refusjon

Postafen, TABLETTER:

Styrke	Pakning Varenr.	Refusjon	Pris (kr)	R.gr.
25 mg	10 stk. (blister) 444616	-	*	F
25 mg	100 stk. (blister) 165761	Blå resept	304,20	C

SPC (preparatomtale)

Postafen TABLETTER 25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

21.10.2019

Sist endret: 06.01.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)