Fluenz

Trivalent influensavaksine (levende, svekket).

NESESPRAY, suspensjon: 1 engangsapplikator (0,2 ml) inneh.: Influensavirus-reassortanter (levende, svekket): 10^7±0,5 FFU av typen A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-lignende stamme, 10^7±0,5 FFU av typen A/Thailand/8/2022 (H3N2)-lignende stamme, 10^7±0,5 FFU av typen B/Austria/1359417/2021-lignende stamme, sukrose, dikaliumfosfat, kaliumdihydrogenfosfat, gelatin (fra svin, type A), argininhydroklorid, natriumglutamatmonohydrat, vann til injeksjonsvæsker.

Indikasjoner

Profylakse mot influensa hos barn og ungdom fra 24 måneder opptil 18 år. Bruk bør baseres på offisielle anbefalinger.

Vaksinasjonsveilederen: Influensavaksine

Dosering

Mht. sporbarhet skal preparatnavn og batchnr. noteres i pasientjournalen.

Barn ≥24 måneder og ungdom opptil 18 år

0,2 ml (gitt som 0,1 ml i hvert nesebor). Til barn som ikke tidligere er vaksinert mot sesongrelatert influensa, bør det gis en 2. dose etter et intervall på minst 4 uker.

Barn <24 måneder

Bør ikke brukes av hensyn til sikkerhet, pga. økte nivåer av sykehusinnleggelse og pustebesvær.

Tilberedning/Håndtering Se pakningsvedlegget. Skal ikke blandes med andre legemidler pga. manglende uforlikelighetsstudier.

Administrering Gis nasalt, som en halv dose (0,1 ml) i hvert nesebor. Etter at halve dosen er gitt i ett nesebor, gis den andre halvparten i det andre neseboret umiddelbart eller kort tid etter. Pasienten kan puste normalt mens vaksinen gis, det er ikke nødvendig å aktivt inhalere eller snuse. Se for øvrig pakningsvedlegget for bruksanvisning. Skal ikke under noen omstendigheter injiseres.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene eller gentamycin (som kan finnes i spormengder). Alvorlig allergisk reaksjon (f.eks. anafylaksi) mot egg eller eggproteiner (f.eks. ovalbumin). Klinisk nedsatt immunforsvar pga. sykdom eller immunsuppressiv behandling, som akutt og kronisk leukemi, lymfom, symptomatisk hiv-infeksjon, cellulær immunsvikt og høye doser kortikosteroider. Ikke kontraindisert ved asymptomatisk hiv-infeksjon eller til pasienter som får topikale/inhalerte kortikosteroider, lavdose systemiske kortikosteroider eller kortikosteroider som erstatningsterapi, f.eks. for binyresvikt. Kontraindisert ved salisylatbehandling, fordi Reyes syndrom er assosiert med salisylater og villtype influensainfeksjon (se Interaksjoner).

Forsiktighetsregler

Adekvat medisinsk behandling og overvåkning må alltid være tilgjengelig for å kunne håndtere anafylaktiske reaksjoner eller alvorlige overfølsomhetsreaksjoner etter administrering. Bør ikke gis ved alvorlig astma eller aktivt pustebesvær, da dette ikke er tilstrekkelig undersøkt i kliniske studier. Fluenz er en svekket, levende virusvaksine og kan potensielt smitte immunkompromitterte personer. Vaksinerte bør om mulig unngå kontakt med alvorlig immunkompromitterte personer (f.eks. etter benmargstransplantasjon som krever isolering) i 1-2 uker etter vaksinering. Høyest insidens av påvist vaksinevirus er 2-3 dager etter vaksinering. Hvis kontakt med alvorlig immunkompromitterte personer ikke kan unngås, må mulig risiko for overføring av smitte med influensavaksinevirus veies opp mot risiko for å få og overføre villtype influensavirus. Ingen tilgjengelige data om sikkerhet ved intranasal administrering til barn med ubehandlede kraniofasciale misdannelser. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen/ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Interaksjoner

Gå til interaksjonssøk

Vaksinen er kontraindisert ved salisylatbehandling. Bruk ikke salisylater til barn/ungdom i 4 uker etter vaksinasjonen med mindre det er medisinsk indisert, da Reyes syndrom er sett etter bruk av salisylat under infeksjon med villtype influensavirus. Samtidig bruk av levende, svekkede vaksiner som meslinger, kusma, rubella, vannkopper og oralt administrert poliovirus er studert. Ingen klinisk betydningsfulle endringer i immunresponsen overfor meslinger, kusma, vannkopper eller oralt administrert poliovirus, er sett. Immunresponsen på rubellavaksine ble signifikant endret. Endringen er imidlertid ikke nødvendigvis klinisk relevant i forhold til vaksineprogrammet med 2 doser rubellavaksine. Samtidig administrering av inaktiverte vaksiner er ikke studert. Samtidig bruk av antivirale midler som er aktive mot influensa A- og/eller B-virus er ikke vurdert. Basert på muligheten for at antivirale midler kan redusere effekten av Fluenz, anbefales det å ikke gi vaksinen før 48 timer etter avslutning av antiviral influensabehandling. Administrering av antivirale influensamidler i løpet av 2 uker etter vaksinering kan påvirke vaksineresponsen. Dersom antivirale influensamidler og Fluenz gis samtidig, bør revaksinering vurderes.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetBegrensede data mht. bruk hos gravide. Dyrestudier indikerer ingen direkte eller indirekte skadelige effekter mht. reproduksjonstoksisitet, men bruk anbefales likevel ikke til gravide.

AmmingSkal ikke brukes ved amming.

FertilitetIngen data mht. mulige effekter på mannlig eller kvinnelig fertilitet.

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Organklasse	Bivirkning
Generelle
Svært vanlige	Ubehag
Vanlige	Feber
Hud
Mindre vanlige	Utslett
Immunsystemet
Mindre vanlige	Overfølsomhetsreaksjoner (inkl. ansiktsødem, urtikaria og svært sjelden anafylaktisk reaksjon)
Luftveier
Svært vanlige	Tett nese
Mindre vanlige	Epistakse
Muskel-skjelettsystemet
Vanlige	Myalgi
Nevrologiske
Vanlige	Hodepine
Stoffskifte/ernæring
Svært vanlige	Redusert appetitt

Frekvens	Bivirkning
Svært vanlige
Generelle	Ubehag
Luftveier	Tett nese
Stoffskifte/ernæring	Redusert appetitt
Vanlige
Generelle	Feber
Muskel-skjelettsystemet	Myalgi
Nevrologiske	Hodepine
Mindre vanlige
Hud	Utslett
Immunsystemet	Overfølsomhetsreaksjoner (inkl. ansiktsødem, urtikaria og svært sjelden anafylaktisk reaksjon)
Luftveier	Epistakse

Rapportering av bivirkninger

Overdosering/Forgiftning

Administrering av en høyere enn anbefalt dose er sjelden rapportert, og bivirkningsprofilen var sammenlignbar med den som ble sett med anbefalt dose.

Egenskaper og miljø

KlassifiseringLevende, svekket influensavirusvaksine. Influensavirusstammene er kuldeadapterte, temperaturfølsomme og svekkede.

VirkningsmekanismeFormerer seg i nasofarynks og induserer beskyttende immunitet.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Skal ikke fryses. Oppbevares i den ytre pakningen for å beskyttes mot lys. Før bruk kan vaksinen tas ut av kjøleskapet én gang, for en maks. periode på 12 timer ved temperatur <25°C. Hvis vaksinen ikke brukes innen denne 12-timersperioden, skal den kasseres. Holdbarhet: 15 uker.

Pakninger, priser og refusjon

Fluenz, NESESPRAY, suspensjon:

Styrke	Pakning Varenr.	Refusjon	Pris (kr)	R.gr.
	0,2 ml (neseapplikator) 469758	-	393,80	C

SPC (preparatomtale)

Fluenz NESESPRAY, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

17.07.2024

Sist endret: 31.07.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)