FELLESKATALOGEN
MIKSTUR, oppløsning: 15 ml (16,7 g) inneh.: Ekstrakt (som nativt vannekstrakt) (7-13:1) av Thymus vulgaris L., herba eller Thymus zygis L., herba eller en blanding av begge arter (timian) 0,12 g, ekstrakt (som nativt vannekstrakt) (1:12-14) av Althaeae officinalis L., radix (altearot) 0,83 g, metyl- og propylparahydroksybenzoat (E 218 og E 216), xylitol, bringebærjuicekonsentrat (sukrose, glukose, fruktose), propylenglykol, maltodekstrin, hjelpestoffer. Timian- og bringebærsmak. Sukkerholdig.
PASTILLER: 1 pastill inneh.: Ekstrakt (som vannekstrakt) (7-13:1) av Thymi herba (timian) 51,1 mg, ekstrakt (som vannekstrakt) (7-9:1) av Althaeae radix (altearot) 4,5 mg, maltodekstrin, sorbitol, maltitol, sakkarinnatrium, benzylalkohol, propylenglykol, hjelpestoffer. Fruktsmak.
Indikasjoner
Mikstur:- Tradisjonelt plantebasert legemiddel til bruk for å lette opphosting av seigt slim ved forkjølelse hos voksne og barn >6 år, samt for å lindre irritasjon i svelg og hals ved tørrhoste.
- Tradisjonelt plantebasert legemiddel til bruk for å lette opphosting av seigt slim ved forkjølelse, lindre tørrhoste og for å lindre irritert hals.
Dosering
Egenbehandling bør begrenses til 5 dager. I fravær av vesentlig bedring bør pasienten rådføre seg med lege da mer alvorlig sykdom kan foreligge, som krever annen behandling.
Mikstur
Voksne, eldre og ungdom >12 år: 15 ml hver 3.-4. time, 4 ganger daglig. Ved behov inntil 6 ganger daglig, maks. døgndose 90 ml.
Barn 6-12 år
7,5 ml hver 3.-4. time, 4 ganger daglig. Ved behov inntil 6 ganger daglig, maks. døgndose 45 ml.
Pastiller
Voksne og ungdom >12 år: 1-2 pastiller hver 3.-4. time (4-6 ganger daglig). Maks. døgndose er 12 pastiller. Barn 6-12 år: 1 pastill hver 3.-4. time (4-6 ganger daglig). Maks. døgndose er 6 pastiller.
Spesielle pasientgrupper
- Barn <6 år: Bruk er ikke anbefalt pga. manglende data. Lege bør konsulteres.
Administrering Mikstur: Brukes helst ufortynnet. Kan ved behov gis utrørt i vann eller varm te. Pastiller: Til bruk i munnhulen; la pastillen oppløses sakte i munnen ved å suge på den.
Forsiktighetsregler
Ved dyspné, feber, purulent sputum, eller hvis symptomene forverres eller vedvarer skal lege eller apotek konsulteres. Sjeldne tilfeller av overfølsomhetsreaksjoner, inkl. alvorlige reaksjoner med angioødem, dyspné og sjokk, som kan kreve akuttbehandling, er sett. Behandlingen bør avbrytes ved første tegn på overfølsomhet. Pasienter som har hatt astma eller allergiske reaksjoner kan ha økt risiko for alvorlige overfølsomhetsreaksjoner som også kan være alvorlige. Disse pasientene bør konsultere en lege før de bruker dette preparatet. Absorpsjonen av andre legemidler kan forsinkes ved samtidig inntak, se Interaksjoner. Mikstur: Pasienter som har eller har hatt astma eller har hatt allergiske reaksjoner kan ha økt risiko for alvorlige overfølsomhetsreaksjoner som også kan være alvorlige (se Bivirkninger); disse pasientene bør konsultere en lege før de bruker miksturen. Hjelpestoffer: Inneholder konserveringsmidlene metyl- og propylparahydroksybenzoat som kan gi allergiske reaksjoner (muligens forsinkede). Inneholder sukrose, glukose og fruktose og bør ikke tas ved medfødt fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon eller sukraseisomaltasemangel. Tilleggseffekt av samtidig brukte legemidler som inneholder fruktose (eller sorbitol) og inntak av fruktose (eller sorbitol) gjennom diett skal tas i betraktning. Inneholder 38,9 g propylenglykol pr. 15 ml. Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. 15 ml, og er så godt som natriumfritt. Bilkjøring og bruk av maskiner: Undersøkelser ikke gjort. Ukjent om noen av innholdsstoffene forårsaker døsighet. Pastiller: Inneholder maltitol 615 mg og sorbitol 210 mg pr. pastill, og bør ikke brukes ved medfødt fruktoseintoleranse. Tilleggseffekt av samtidig administrerte legemidler som inneholder sorbitol (eller fruktose) og inntak av sorbitol (eller fruktose) gjennom dietten skal tas i betraktning. Sorbitol i legemidler til oral bruk kan påvirke biotilgjengeligheten av andre legemidler til oral bruk som brukes samtidig. Inneholder propylenglykol 6,42 mg pr. pastill. Inneholder benzylalkohol 0,005 mg pr. pastill, som kan forårsake allergiske reaksjoner. Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. pastill, og er så godt som natriumfritt. Bilkjøring og bruk av maskiner: Undersøkelser ikke gjort.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
Bruk under graviditet og amming anbefales ikke pga. manglende data. Studier av effekter på fertilitet er ikke utført.Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Pakninger, priser og refusjon
Bronwel Comp, MIKSTUR, oppløsning:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 120 ml 392102 |
- |
* | F | |
| 240 ml 559661 |
- |
* | F |
Bronwel Comp, PASTILLER:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 20 stk. (blister) 118482 |
- |
* | F |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
Mikstur: 20.01.2023
Pastiller: 28.03.2025
Sist endret: 07.04.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)