Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Bimaprez

Blumont Ofta Trading Ltd.


Glaukommiddel.

S01E E03 (Bimatoprost)


Andre treff på bimatoprost øyedr 100 mikrog/ml: Lumigan «AbbVie» øyedråper , Lumigan «2care4» øyedråper



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

ØYEDRÅPER, oppløsning i flaske 0,1 mg/ml: 1 ml inneh.: Bimatoprost 0,1 mg, benzalkoniumklorid, natriumklorid, dinatriumhydrogenfosfatheptahydrat, sitronsyremonohydrat, saltsyre og natriumhydroksid (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Reduksjon av forhøyet intraokulært trykk ved kronisk åpenvinkelglaukom og okulær hypertensjon hos voksne (som monoterapi eller som tilleggsbehandling til betablokkere).
Norsk legemiddelhåndbok: Primært glaukom med åpen kammervinkel

 

Pakninger, priser og refusjon

Bimaprez, ØYEDRÅPER, oppløsning i flaske:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,1 mg/ml 3 × 3 ml (plastflaske)
458303

Blå resept

 484,50 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Bimaprez ØYEDRÅPER, oppløsning i flaske 0,1 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

23.06.2025


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Lumigan «AbbVie»


Sist endret: 06.10.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)