Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

ØYEDRÅPER 5 mg/ml: 1 ml inneh.: Proksymetakainhydroklorid 5 mg, glyserol, benzalkoniumklorid, saltsyre og​/​eller natriumhydroksid, renset vann til 1 ml.


Indikasjoner

Lokalanestesi i oftalmologisk praksis.

Dosering

Voksne, inkl. eldre
1-2 dråper.
Barn
Sikkerhet og effekt ikke fastslått.
Spesielle pasientgrupper
  • Nedsatt lever- og nyrefunksjon: Sikkerhet og effekt ikke fastslått.
Administrering Til okulær bruk. Hvis det brukes sammen med andre øyepreparater bør preparatene gis med minst 5 minutters mellomrom.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Brukes med forsiktighet ved hjertesykdom eller hypertyreose pga. økt risiko for utvikling av systemisk toksisitet. Bruk av anestetika lokalt i øyet over lengre tid kan redusere varigheten av bedøvelsen. Langtidsbruk eller misbruk kan ha toksisk effekt på hornhinneepitelet og forårsake epitelskade, som kan føre til permanent hornhinneskade. Pasienten må instrueres om at pga. bedøvelsen vil øyet være ufølsomt, og at utilsiktede øyeskader må unngås. Proksymetakain kan gi allergisk kontaktdermatitt. Unngå at øyedråpene kommer i kontakt med huden. Benzalkoniumklorid kan gi øyeirritasjon og misfarging av myke kontaktlinser. Unngå kontakt med myke kontaktlinser. Bruk av kontaktlinser anbefales heller ikke før bedøvelsen har gått ut.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetSystemisk eksponering for proksymetakain anses å være liten. Det er sannsynligvis liten risiko for skadelige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet.
AmmingSystemisk eksponering for proksymetakain anses å være liten. Det er lite sannsynlig at barn som ammes blir påvirket.
FertilitetData mangler. Pga. lav systemisk eksponering anses det ikke å være noen risiko for skadelige effekter på fertilitet.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning

SymptomerDe systemiske effektene manifesteres som stimulering av CNS, og kan omfatte nervøsitet, skjelving eller kramper etterfulgt av CNS-depresjon, bevissthetstap og respirasjonsdepresjon.
BehandlingSystemiske effekter skal behandles symptomatisk og støttende. Pasienten beroliges, bronkiene holdes åpne og oksygen gis. Hvis kramper inntreffer selv om oksygen gis, bør små mengder av hurtigvirkende barbiturater eller diazepam gis i.v. Ved sirkulatorisk sjokk gis vasodepressorer, som efedrin eller metaraminol i.v.

Egenskaper og miljø

KlassifiseringAminobenzosyreester. Hurtig innsettende anestesi som varer ca. 15 minutter. Virker ikke irriterende.
VirkningsmekanismeHindrer ledning av nerveimpulser.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Åpnet pakning skal brukes innen 4 uker for den enkelte pasient og 1 uke for flere pasienter (klinikk).

 

Pakninger, priser og refusjon

Alcaine, ØYEDRÅPER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
5 mg/ml 15 ml (flaske)
132845

-

67,20 C

SPC (preparatomtale)

Alcaine ØYEDRÅPER 5 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

20.12.2023


Sist endret: 03.01.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)