KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE 1 mmol/ml (2 mekv/ml): 1 ml inneh.: Magn. sulfas (7 H2O) 246 mg, acid. hydrochloric. q.s. ad pH ca. 6, aqua ad iniect. ad 1 ml. Elektrolyttinnh.: Mg2+ 1 mmol, SO42- 1 mmol. Osmolalitet: Ca. 2000 mosmol/kg vann.
Indikasjoner
Magnesiummangel. Dekning av løpende behov ved total parenteral ernæring når væsketerapien varer mer enn 1 uke.Dosering
Individuell.Ved manifest mangel: Voksne: 20-30 mmol pr. døgn til normalt serumnivå. Vanligvis 10 mmol/liter infusjonsvæske, infusjonshastighet vanligvis ikke over 5 mmol/time.
Ved total parenteral ernæring: Voksne: Ca. 5 mmol/døgn.
Tilberedning/Håndtering: Bør fortrinnsvis fortynnes i karbohydratoppløsninger fordi disse fremmer opptak av intracellulære ioner. Blandbarhet: Tilsetning skal gjøres aseptisk og umiddelbart før infusjonen påbegynnes. Tilsetning må kun foretas når det foreligger dokumentert kompatibilitet. For informasjon om kompatible tilsetninger kontaktes firma.
Administrering: Fortynnet oppløsning gis intravenøst. Kan injiseres ufortynnet intramuskulært. Ved intramuskulær tilførsel bør døgndosen fordeles på flere injeksjoner.
Forsiktighetsregler
Pasienten bør overvåkes nøye. Forsiktighet ved nyresvikt. Ved behandling av pasienter med nedsatt nyrefunksjon, må dosene reduseres. Serumverdier over 2,5 mmol/liter bør unngås.Bivirkninger
Risiko for hypermagnesemi (serumverdier over ca. 2 mmol/liter), spesielt ved nedsatt nyrefunksjon.
Risiko for hypermagnesemi (serumverdier over ca. 2 mmol/liter), spesielt ved nedsatt nyrefunksjon.
Overdosering/Forgiftning
Symptomer: Serumverdier over 2,5 mmol/liter kan gi hudrødme, hypotensjon, EKG-forandringer, bradykardi, nedsatt dype senreflekser. Serumverdier over 5 mmol/liter: Fare for respirasjonshemning fulgt av paralyse og hjertestans.
Behandling: Kalsiumsalt injiseres langsomt intravenøst. Dialyse kan være nødvendig ved sterkt nedsatt nyrefunksjon.
Egenskaper
Klassifisering: Hyperton magnesiumsulfatoppløsning for tilsetning til egnet infusjonsvæske.
Sist endret: 12.08.2013
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
23.10.2012