Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Middel mot allergisk og atopisk dermatitt, JAK-hemmer.
TABLETTER, filmdrasjerte 4,8 mg, 6,4 mg, 8,5 mg og 15 mg til hund: Hver tablett inneh.: Ilunocitinib 4,8 mg, resp. 6,4 mg, 8,5 mg og 15 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Gult, rødt og sort jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Hemmer funksjonen til en rekke pruritogene og proinflammatoriske cytokiner, og cytokiner involvert ved allergi som er avhengige av JAK-enzymaktivitet. Kan også ha effekt på andre cytokiner (f.eks. involvert i immunforsvar/hematopoese), som potensielt kan gi uønskede effekter.
Absorpsjon: Rask. Absolutt biotilgjengelighet, fôrede dyr: 80%. Oral biotilgjengelighet, fastende dyr: 58%. Tmax: 1-4 timer.
Halveringstid: 5 timer (fôrede dyr), 5,4 timer (fastende dyr).
Utskillelse: I like stor grad i feces og urin.
Indikasjoner
Hund:- Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt.
- Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt.
Bivirkninger
Vanlige (≥1/100 til <1/10): Diaré, letargi, oppkast. Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Interdigital furunkulose, papillom.Forsiktighetsregler
Sikkerhet er ikke undersøkt hos hunder <12 måneder eller som veier <3 kg. I slike tilfeller skal bruk være i samsvar med nytte-/risikovurdering gjort av behandlende veterinær. Immunsystemet påvirkes og risiko for opportunistiske infeksjoner kan øke. Det bør overvåkes for utvikling av infeksjoner og neoplasi. Skal ikke brukes ved tegn på malign neoplasi, demodikose eller immunsuppresjon (f.eks. hyperadrenokortisisme), pga. manglende data. Ved behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt skal ev. underliggende årsaker (f.eks. allergisk loppedermatitt, kontaktdermatitt, matoverfølsomhet) utredes og behandles. Ved allergisk dermatitt og atopisk dermatitt anbefales det å utrede og behandle kompliserende faktorer, som bakterie-, sopp- eller parasittinfeksjoner/-infestasjoner (f.eks. lopper og skabb). Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Vask hendene etter bruk. Utilsiktet inntak kan være skadelig, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett. Tabletter (inkl. halve tabletter) oppbevares i originalpakningen for å unngå at barn kommer i kontakt med preparatet.Interaksjoner
Ikke sett i feltstudier ved samtidig bruk med endo-/ektoparasittmidler, antimikrobielle midler, vaksiner og NSAID.Drektighet/Laktasjon
Studier på rotte har vist tegn på teratogene og føtotoksiske effekter. Sikkerhet ved bruk under drektighet, diegivning eller hos avlsdyr er ikke klarlagt, bruk er ikke anbefalt.Dosering
Hund: Anbefalt dose er 0,6-0,8 mg/kg kroppsvekt, gitt 1 gang daglig. Behov for langvarig vedlikeholdsbehandling baseres på individuell nytte-/risikovurdering gjort av behandlende veterinær. Doseringstabell:Hundens vekt (kg) |
Styrke og antall tabletter som skal administreres |
|||
|---|---|---|---|---|
|
4,8 mg |
6,4 mg |
8,5 mg |
15 mg |
3-4 |
0,5 |
|
|
|
4,1-5,3 |
|
0,5 |
|
|
5,4-6,5 |
|
|
0,5 |
|
6,6-8 |
1 |
|
|
|
8,1-10,6 |
|
1 |
|
|
10,7-14,1 |
|
|
1 |
|
14,2-16 |
|
1,5 |
|
|
16,1-19,5 |
|
|
1,5 |
|
19,6-24,9 |
|
|
|
1 |
25-28,3 |
|
|
2 |
|
28,4-37,4 |
|
|
|
1,5 |
37,5-49,9 |
|
|
|
2 |
50-62,4 |
|
|
|
2,5 |
62,5-74,9 |
|
|
|
3 |
≥75 |
Administrer en hensiktsmessig kombinasjon av ulike tablettstyrker |
|||
Overdosering/Forgiftning
Symptomer: Kliniske tegn er sannsynligvis: Interdigital furunkulose, med/uten væskesekresjon, hevelse og/eller skorpedannelse på labbene og hudfortykkelse på labbene og/eller misfarging. Lett reduksjon i røde blodceller er sett hos noen dyr (selvbegrensende og gikk gradvis tilbake til utgangsverdien). Behandling: Symptomatisk.Pakninger
Zenrelia, TABLETTER, filmdrasjerte:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 4,8 mg | hund | 30 stk. (blister) | 493487 | C |
| 90 stk. (blister) | 069209 | C | ||
| 6,4 mg | hund | 30 stk. (blister) | 549512 | C |
| 90 stk. (blister) | 136264 | C | ||
| 8,5 mg | hund | 30 stk. (blister) | 481145 | C |
| 90 stk. (blister) | 119846 | C | ||
| 15 mg | hund | 30 stk. (blister) | 471212 | C |
| 90 stk. (blister) | 556570 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
07/2025
Sist endret: 24.09.2025