Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Triquest vet.
Sulfonamid + trimetoprim.
MIKSTUR, suspensjon 333 mg/ml + 67 mg/ml til hest: 1 ml inneh.: Sulfadiazin 333 mg, trimetoprim 67 mg, xantangummi, sukralose, natriumhydroksid, saltsyre (til pH-justering), renset vann. Anissmak.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Virkestoffene har bakteriostatisk virkning ved å hemme nukleinsyresyntesen, og har en synergistisk baktericid effekt ved å påvirke 2 påfølgende trinn i bakterienes folsyremetabolisme. Kombinasjonen har en bredspektret virkning mot både grampositive og gramnegative bakterier. Resistens er utbredt pga. omfattende bruk over tid. Det er komplett kryssresistens mellom sulfonamider.
Absorpsjon: Etter 1 enkeltdose er Cmax 1,8 μg/ml og 19 μg/ml, og Tmax er 1,8 timer og 3 timer for hhv. trimetoprim og sulfadiazin.
Halveringstid: 2 timer og 6 timer for hhv. trimetoprim og sulfadiazin.
Utskillelse: Primært i urin, i liten grad i feces.
Indikasjoner
Behandling av infeksjoner hos hest forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for kombinasjonen trimetoprim/sulfadiazin, som f.eks. infeksjoner i øvre luftveier, i urogenitalsystemet og infiserte sår.Bivirkninger
Vanlige (≥1/100 til <1/10): Problemer i fordøyelseskanalen (f.eks. løs avføring, diaré, kolitt). Ukjent frekvens: Overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. urtikaria), manglende appetitt, leversykdom, nyresykdom, renal tubulær sykdom (tubulær obstruksjon), hematologiske effekter (f.eks. anemi, trombocytopeni eller leukopeni), hematuri, krystalluri.Forsiktighetsregler
Kryssresistens har forekommet mellom sulfadiazin og andre sulfonamider. Bruk skal skje etter nøye vurdering hvis følsomhetstesting har vist resistens overfor sulfonamider, da effektiviteten kan være redusert. Trimetoprim-sulfonamidkombinasjoner anbefales ikke ved purulente infeksjoner, da effekten reduseres under slike forhold. Forsiktighet skal utvises hos nyfødte dyr og dyr med leverskade. Nedsatt nyrefunksjon fører til risiko for akkumulering, noe som øker risikoen for bivirkninger ved langsiktig behandling. Dyr skal ha fri tilgang til drikkevann under hele behandlingen for å unngå krystalluri. Brukes med forsiktighet ved bloddyskrasi. Bruk skal baseres på identifikasjon og følsomhetstesting av målpatogenet(ne). Dersom dette ikke er mulig, skal behandlingen baseres på epidemiologisk informasjon og kunnskap om følsomheten til målpatogenene på gårdsnivå eller på lokalt/regionalt nivå. Brukes iht. offisielle, nasjonale og regionale retningslinjer for bruk av antimikrobielle midler. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Inneholder sulfadiazin, et sulfonamid som kan gi overfølsomhetsreaksjoner ved hudkontakt eller utilsiktet inntak. Overfølsomhet for sulfonamider kan føre til kryssreaksjoner med andre antibiotika. Allergiske reaksjoner mot sulfonamider kan i enkelte tilfeller være alvorlige. Kan også gi irritasjon i hud/øyne. Unngå kontakt med hud/øyne, spesielt ved kjent overfølsomhet for sulfonamider. Ved kontakt med hud, vask med såpe og vann. Ved kontakt med øyne, skyll med vann. Ved symptomer etter eksponering, f.eks. hudutslett eller pustevansker, og irritasjonen vedvarer, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett. Vask hendene nøye etter hver bruk.Interaksjoner
Potenserte sulfonamider kan forårsake dødelige arytmier hos hester sedert med α2-agonister.Drektighet/Laktasjon
Sikkerhet er ikke klarlagt. Laboratoriestudier på rotte og kanin har vist teratogene effekter ved doser over terapeutisk nivå. Skal ikke brukes til drektige eller diegivende hopper.Dosering
For å sikre korrekt dose skal kroppsvekten fastslås så nøyaktig som mulig. Anbefalt dose er trimetoprim 5 mg og sulfadiazin 25 mg pr. kg, tilsv. 7,5 ml mikstur/100 kg, 1 eller 2 ganger daglig. Hyppighet baseres på patogenets følsomhet og infeksjonens lokalisering. Gis i 5 dager eller inntil 2 dager etter symptomfrihet, maks. 5 dager. Ved dosering 1 gang daglig gis dosen om morgenen før morgenrasjonen tilbys. Ved dosering 2 ganger daglig gis 2. dose før kveldsrasjonen. Tilberedning/Håndtering: Rist flasken kraftig før bruk. Bruk vedlagte målesprøyte (skal vaskes med vann og tørkes etter bruk). Skal ikke blandes med andre preparater. Administrering: Gis oralt ved å føre sprøytespissen inn gjennom det interdentale rommet og avgi dosen bakerst på tungen. Umiddelbart etter administrering løftes hestens hode i noen sekunder for å sikre at dosen svelges.Overdosering/Forgiftning
Symptomer: Løs avføring eller diaré, som generelt er selvbegrensende. Behandling: Symptomatisk behandling ved behov, f.eks. væsketilførsel ved dehydrering.Pakninger
Triquest vet., MIKSTUR, suspensjon:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 333 mg/ml + 67 mg/ml | hest | 225 ml (plastflaske) | 452460 | C |
| 450 ml (plastflaske) | 587482 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
13.11.2024
Sist endret: 24.04.2026