INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til hest: En dose inneh.: Rekombinante canarypox-virus (vCP2242 og vCP3011) som uttrykker haemagglutinin HA-genet fra hesteinfluensavirusstammene A/eq/Ohio/03 (H3N8) (>5,3 log10 FAID50) og A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) (>5,3 log10 FAID50), Clostridium tetani-toxoid (>30 IU), karbomer (4 mg).


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Vaksinen stimulerer aktiv immunitet mot hesteinfluensa og stivkrampe. Vaksinestammene vCP2242 og vCP3011 er rekombinante canarypox-virus som uttrykker haemagglutinin HA-genet fra hesteinfluensavirusstammene A/eq/Ohio/03 (amerikansk stamme, Florida sublinjeklade 1) og A/eq/Richmond/1/07 (amerikansk stamme, Florida sublinjeklade 2). Etter vaksineringen vil ikke virusene reproduseres i hesten, men uttrykker de beskyttende proteinene. Som en konsekvens induserer disse komponentene immunitet mot hesteinfluensavirus (H3N8).

Indikasjoner 

Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot hesteinfluensa for å redusere kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering, og mot stivkrampe for å forhindre dødelighet. Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering. Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder etter grunnvaksinering. Etter grunnvaksinering og påfølgende injeksjon 5 måneder senere: 1 år mht. hesteinfluensa og 2 år mht. stivkrampe.

Bivirkninger

En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager kan forekomme på injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på inntil 15-20 cm og vare inntil 2-3 uker. Smerte, lokal varmeøkning og muskelstivhet kan forekomme i sjeldne tilfeller. Abscessdannelse kan sees i meget sjeldne tilfeller. Litt forhøyet kroppstemperatur (maks. 1,5°C) kan forekomme en dag, og i enkelte tilfeller to dager. I enkelte tilfeller kan apati og redusert appetitt observeres dagen etter vaksinasjon. Unntaksvis kan overfølsomhetsreaksjoner forekomme.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Bare friske dyr skal vaksineres.

Interaksjoner 

Kan gis samtidig med Boehringer Ingelheims inaktiverte vaksine mot rabies hvis den gis på et annet sted på pasienten.

Dosering 

Rist vaksinen forsiktig før bruk. Administrer en dose (1 ml) intramuskulært, fortrinnsvis i nakkeregionen. Grunnvaksinering: Første injeksjon fra 5-6 måneders alder, andre injeksjon 4-6 uker etter den første. Revaksinering: 5 måneder etter grunnvaksinering med ProteqFlu-Te, fulgt av: Mot stivkrampe: Injeksjon av 1 dose ProteqFlu-Te med inntil 2 års mellomrom. Mot hesteinfluensa: Injeksjon av 1 dose hvert år, med ProteqFlu eller ProteqFlu-Te, med inntil 2 års mellomrom for stivkrampekomponenten. I tilfeller med økt infeksjonsrisiko eller utilstrekkelig inntak av råmelk kan en ekstra første-injeksjon gis ved 4 måneders alder etterfulgt av det fullstendige vaksinasjonsprogrammet.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares og transporteres ved 2-8°C (i kjøleskap), beskyttet mot lys. Skal ikke fryses.

 

Pakninger og SPC

ProteqFlu-Te, INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

StyrkeDyreartPakningVarenrSPC1R.gr.2
hest10 × 1 ml (hettegl.)043616C

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 05.02.2020


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

15.01.2020