Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Legemidler på godkjenningsfritak
Legemidlene i oversikten nedenfor har ikke markedsføringstillatelse i Norge, og sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av Legemiddelverket. Forskriver har derfor et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient.
Oversikten er basert på de legemidler som har varenummer i apotekenes logistikksystemer, og som av den grunn er tatt inn i Legemiddelverkets FEST-database1. Varenummer gis ofte til legemidler uten markedsføringstillatelse når de oppnår et visst salgsvolum, men dette innebærer ingen myndighetsanbefaling eller kvalitetssikring. Oversikten oppdateres iht. FEST1 hver 14. dag.
For legemidler uten markedsføringstillatelse i Norge må det søkes om spesielt godkjenningsfritak. Human- og veterinærlegemidler vurderes ulikt som følge av at de følger ulikt regelverk.
1FEST = Forskrivnings- og ekspedisjonsstøtte. Legemiddelverkets datagrunnlag for legemidler tilgjengelig i Norge.
For mer informasjon om godkjenningsfritak se Informasjon fra SLV om godkjenningsfritak
B
Baycox vet oppl 25 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Toltrazuril 25 mg
Legemiddelform
Oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Pakning
1000 ml (236356)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Baymite vet kons til spray, emul 500 mg/ml «Bayer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Foksim 500 mg/ml
Legemiddelform
Konsentrat til spray, emulsjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Pakning
1000 ml (268130)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Baytril flavour vet tab hund,katt 15 mg «Elanco»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Enrofloksacin 15 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
5 x 10 stk (235611)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Baytril flavour vet tab hund,katt 50 mg «Elanco»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Enrofloksacin 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (316483), 100 stk (202967)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Baytril vet mikst oppl kalv 2,5 %
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Enrofloksacin 2.5 %
Legemiddelform
Mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 ml (298096)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Becoplex vet inj, oppl «Boehringer Ingelheim Animal Health»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Cyanokobalamin 20 mikrog/ml, Dekspantenol 12 mg/ml, Nikotinamid 20 mg/ml, Pyridoksin 2 mg/ml, Riboflavin 3 mg/ml, Tiamin 5 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Pakning
5 x 100 ml (313412)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Benestermycin vet intramam, salve storfe 280 mg/100 mg/100 mg «Boehringer Ingelheim Vetmedica (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
QJ51RC25
Virkestoff og styrke
Benzylpenicillin 280 mg, Penetamat 100 mg, Framycetin 100 mg
Legemiddelform
Intramammarie, salve
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramammær bruk
Pakning
20 x 1 sprøyte (279687)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betadine vet oppl storfe,småfe 100 mg/ml «Meda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
QD08AG02
Virkestoff og styrke
Povidon, jodert 100 mg/ml
Legemiddelform
Oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
500 ml (233285)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Biocom-P vet inj væske, susp mink «United Vaccines Holding BV»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
QI20CL01
Virkestoff og styrke
Mink enterittvirus Type 1, inaktivert 2560 HU/ml, Mink enterittvirus Type 2, inaktivert 2560 HU/ml, Pseudomonas aeruginosa serotype 5, inaktivert 1 mg/ml, Pseudomonas aeruginosa serotype 5, stamme PA5G-485, inaktivert 1 mg/ml, Pseudomonas aeruginosa serotype 6, stamme PA6M-485-JA, inaktivert 0.7 mg/ml, Pseudomonas aeruginosa serotype 6, stamme PA6M-485-JB, inaktivert 0.7 mg/ml, Pseudomonas aeruginosa serotype 6, stamme PA6M-485, inaktivert 0.7 mg/ml, Pseudomonas aeruginosa serotype 7-8, inaktivert 1 mg/ml, Pseudomonas aeruginosa, serotype 7-8, stamme PA7G-485, inaktivert 1 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
250 ml (309664), 500 ml (225982)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
BotVax B vet inj, oppl «Neogen Corporation»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Pakning
10 ml (364648), 12 x 2 ml (249380)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bravoxin 10 vet inj væske, susp storfe,sau «Intervet»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
20 ml (204233), 50 ml (336703), 100 ml (346547)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.