Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

TYGGETABLETTER 16 mg, 24 mg, 60 mg og 160 mg til hund: Hver tyggetablett inneh.: Maropitantsitratmonohydrat tilsv. maropitant 16 mg, resp. 24 mg, 60 mg og 160 mg, laktose, hjelpestoffer. Kyllingsmak.


Egenskaper

Klassifisering: Selektiv nevrokinin-1-reseptorantagonist.
Virkningsmekanisme: Virker i det emetiske senter i CNS gjennom å inhibere binding av substans P, den viktigste nevrotransmitteren i brekningsprosessen.
Absorpsjon: Ved oral engangsdose på 2 mg​/​kg oppnås Cmax (ca. 81 ng​/​ml) i løpet av 1,9 timer, og ved 8 mg​/​kg oppnås Cmax (ca. 776 ng​/​ml) i løpet av 1,7 timer.
Proteinbinding: >99%.
Halveringstid: 4 timer ved 2 mg​/​kg og 5,5 timer ved 8 mg​​/​​kg.
Metabolisme: I lever via CYP2D15 og CYP3A12.
Utskillelse: <1% via urin.

Indikasjoner 

Hund:
  • Forebygging av kvalme indusert av kjemoterapi.
  • Forebygging av oppkast indusert av reisesyke.
  • Forebygging og behandling av oppkast i forbindelse med maropitant injeksjonsvæske og i kombinasjon med andre støttende tiltak.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene

Bivirkninger

Vanlige (≥1/100 til <1​​/​​10): Oppkast etter bruk av høyeste dose (8 mg​​/​​kg), oftest i løpet av 2 timer etter administrering. Svært sjeldne (<1/10 000): Nevrologiske lidelser (ataksi, kramper, anfall, muskeltremor), letargi.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Sikkerhet er ikke klarlagt hos hunder <16 uker for dosen 8 mg​​/​​kg og <8 uker for dosen 2 mg​​/​​kg; brukes kun etter nytte-​​/​​risikovurdering hos disse. Maropitant akkumuleres i kroppen og ved langtidsbehandling bør leverfunksjonen overvåkes nøye, i tillegg til ev. bivirkninger. Brukes med forsiktighet ved leversykdom og til dyr som har​​/​​er disponert for hjertelidelser. Dersom oppkastfrekvensen er høy, anbefales det å innlede behandlingen med maropitant injeksjonsvæske. Oppkast kan være tegn på alvorlig sykdom, det skal derfor gis nødvendig støttebehandling mens diagnostisk utredning pågår. Tyggetablettene er smaksatt og skal oppbevares utilgjengelig for dyr for å unngå utilsiktet inntak. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Personer med kjent overfølsomhet for maropitant bør håndtere preparatet med forsiktighet. Vask hendene etter bruk. Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg​​/​​etikett.

Interaksjoner 

Skal ikke brukes sammen med kalsiumkanalantagonister, da maropitant har affinitet til kalsiumkanaler. Kan konkurrere med andre preparater med høy proteinbindingsgrad.

Drektighet​/​Laktasjon

Sikkerheten er ikke klarlagt, brukes kun etter nytte-​​/​​risikovurdering.

Dosering 

Pga. stor farmakokinetisk variasjon og akkumulering kan lavere doser enn anbefalt være tilstrekkelig hos enkelte hunder og ved gjentatt dosering. Forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi og behandling eller forebygging av oppkast, unntatt reisesyke (kun for hunder >8 uker): 2 mg​/​kg 1 gang daglig i inntil 14 dager. Gis >1 time på forhånd ved forebygging, effekten varer i ca. 24 timer.
Doseringstabell 2 mg​/​kg:

Hundens kroppsvekt (kg)

Antall tyggetabletter

16 mg

24 mg

60 mg

1,3-2,5

1/4

 

 

3-4

1/2

 

 

4,1-8

1

 

 

8,1-12

 

1

 

12,1-24

 

2

 

24,1-30

 

 

1

30,1-60

 

 

2
Forebygging av oppkast pga. reisesyke (kun for hunder >16 uker): 8 mg​/​kg 1 gang daglig i inntil 2 dager. Gis >1 time før reisen starter, effekten varer i minst 12 timer. Lavere doser enn anbefalt kan være tilstrekkelig hos enkelte individer og ved gjentatt dosering.
Doseringstabell 8 mg​/​kg:

Hundens kroppsvekt (kg)

Antall tyggetabletter

16 mg

24 mg

60 mg

160

1-1,5

 

1/2

 

 

1,6-2

1

 

 

 

2,1-3

 

1

 

 

3,1-4

2

 

 

 

4,1-6

 

2

 

 

6,1-7,5

 

 

1

 

7,6-10

 

 

 

1/2

10,1-15

 

 

2

 

15,1-20

 

 

 

1

20,1-30

 

 

 

11/2

30,1-40

 

 

 

2

40,1-60

 

 

 

3
Tilberedning​/​Håndtering: Ved tablettdeling skal gjenværende del oppbevares i blisterpakningen og brukes ved neste administrering. Administrering: Ved reisesyke anbefales et lett måltid​/​mellommåltid før dosering; langvarig faste før administrering bør unngås. Tyggetablettene skal ikke gis innpakket eller innkapslet i mat, da dette kan forsinke oppløsningen av tyggetabletten og dermed virkningen. Hunden bør observeres nøye etter administrering for å sikre fullstendig inntak. Tyggetablettene kan deles i 2 eller 4 like deler (delekors), se pakningsvedlegget.

Overdosering​/​Forgiftning

Godt tolerert i dagsdoser på opptil 10 mg/kg i 15 dager. Doser >20 mg/kg kan gi oppkast, økt spyttsekresjon og vandig avføring.

Oppbevaring og holdbarhet 

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser. Holdbarhet for delt tablett: 3 dager. Ubrukt delt tablett skal oppbevares i blisteret.

 

Pakninger

Emevet, TYGGETABLETTER:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
16 mg hund 4 stk. (blister) 547492 C
24 mg hund 4 stk. (blister) 432984 C
60 mg hund 4 stk. (blister) 509407 C
160 mg hund 4 stk. (blister) 173870 C

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

02.06.2025


Sist endret: 28.05.2026