Benresorpsjonshemmer, humant monoklonalt antistoff (IgG2).

M05B X04 (Denosumab)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 60 mg: Hver ferdigfylte sprøyte (1 ml) inneh.: Denosumab 60 mg, konsentrert eddiksyre, sorbitol (E 420), polysorbat 20, natriumhydroksid og saltsyre (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

  • Behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner og hos menn som har økt risiko for brudd. Hos postmenopausale kvinner reduserer denosumab signifikant risikoen for vertebrale brudd, ikke-vertebrale brudd og hoftebrudd.
  • Behandling av bentap assosiert med hormonbehandling hos menn med prostatakreft med økt risiko for brudd. Hos menn med prostatakreft som får hormonbehandling, reduserer denosumab risikoen signifikant for vertebrale brudd.
  • Behandling av bentap assosiert med langvarig systemisk glukokortikoidbehandling hos voksne med økt risiko for fraktur.

Dosering

Tilberedning​/​Håndtering Se pakningsvedlegget for bruksanvisning.
Administrering Injiseres sakte s.c., i låret, magen eller overarmen. Injiser hele innholdet i den ferdigfylte sprøyten. Preparatet skal administreres av person med tilstrekkelig opplæring i injeksjonsteknikk, se pakningsvedlegget.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Skal ikke fryses. Beholderen oppbevares i ytteremballasjen for å beskytte mot lys. Etter at preparatet er tatt ut av kjøleskapet, kan det oppbevares ved romtemperatur (<25°C) i opptil 30 dager i originalpakningen (for å beskytte mot lys) og må brukes innen disse 30 dagene.

 

Pakninger, priser og refusjon

Jubbonti, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
60 mg 1 stk. (ferdigfylt sprøyte m​/​automatisk nålebeskyttelse)
413338

Blå resept

1 313,80 (trinnpris 1 298,60) C

Individuell stønad

Denosumab
Legemidler: Izamby injeksjonsvæske, Jubbonti injeksjonsvæske, Junod injeksjonsvæske, Obodence injeksjonsvæske, Prolia injeksjonsvæske
Indikasjon: Osteoporose uten brudd - hos menn. Osteoporose uten brudd hos postmenopausale kvinner. Osteoporose med patologisk brudd hos postmenopausale kvinner under 75 år, Osteoporose med patologisk brudd hos menn.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Jubbonti INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 60 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

27.11.2025


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Prolia «Amgen»


Sist endret: 05.10.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)