Yurvac Rhd

Vaksine mot kaningulsott.

INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon til kanin: 1 dose (0,5 ml) inneh.: Rekombinant kanin hemoragisk sykdom type 2-virus (RHDV2) kapsidprotein RP ≥0,7, mineralolje, sorbitanmonooleat, polysorbat 80, natriumklorid, kaliumklorid, dinatriumfosfatdodekahydrat, kaliumdihydrogenfosfat, vann til injeksjonsvæsker.

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Stimulerer til aktiv immunitet mot RHDV og RHDV2.

Indikasjoner

Til aktiv immunisering av kaniner, inkl. kjæledyrskaniner (dvergkaniner), fra 30 dagers alder for å redusere dødelighet av hemoragisk sykdom (RHD) i kanin forårsaket av klassisk RHD‑virus (RHDV) og stammevarianter (RHDV2), inkl. svært virulente stammer. Immunitet er vist fra: 7 dager for RHDV2. 14 dager for RHDV. Varighet av immunitet: 1 år.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Bivirkninger

Svært vanlige (≥1/10): Økt temperatur (inntil 1,15°C målt rektalt, returnerte til normalverdi etter 24 timer). Lett betennelse (<2 cm) på injeksjonsstedet (ble gradvis redusert og forsvant uten behov for behandling).

Rapportering av bivirkninger

Forsiktighetsregler

Kun friske kaniner skal vaksineres. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Inneholder mineralolje. Utilsiktet injeksjon/selvinjeksjon kan gi sterke smerter og hevelse, spesielt hvis injisert i et ledd eller en finger, og kan i sjeldne tilfeller føre til tap av affisert finger hvis behandling ikke igangsettes omgående. Søk straks legehjelp, selv om kun en liten mengde er injisert, og vis pakningsvedlegget. Hvis smerten vedvarer i >12 timer etter legeundersøkelsen, må legen kontaktes på nytt.

Interaksjoner

Ingen data. Det må derfor avgjøres i det enkelte tilfelle om vaksinen skal brukes før eller etter andre preparater.

Drektighet/Laktasjon

Kan brukes til drektige og diegivende dyr. Drektige hunndyr skal håndteres forsiktig for å unngå stress og risiko for abort. Det er ikke utført sikkerhetsstudie på reproduksjonsevnen hos hannkaniner.

Dosering

Primærvaksinasjon: 1 dose (0,5 ml) gis til kaniner fra 30 dagers alder. Revaksinering: Årlig. Tilberedning/Håndtering: La vaksinen nå romtemperatur før bruk. Ristes godt før bruk. Skal ikke blandes med andre preparater. Administrering: Gis s.c.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares og transporteres nedkjølt (2-8°C). Skal ikke fryses. Oppbevares i ytteremballasjen for å beskytte mot lys. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 10 timer.

Pakninger

Yurvac Rhd, INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon:

Styrke	Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
	kanin	5 ml (hettegl.)	482882	C
	kanin	10 × 0,5 ml (hettegl.)	472069	C

SPC (preparatomtale)

Yurvac Rhd INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

11.10.2023

Sist endret: 27.08.2024

Direktoratet for medisinske produkter (DMP):

Tidligere «Statens legemiddelverk».

EMA (The European Medicines Agency):

Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) har ansvar for den vitenskapelige evalueringen, hovedsakelig av innovative og høyteknologiske legemidler utviklet av legemiddelselskaper for bruk i EU. EMA ble opprettet i 1995 for å sikre best mulig utnyttelse av Europas vitenskapelige ressurser for evaluering av, tilsyn med og overvåkning av legemidler.

Forgiftning (Intoksikasjon):

Tilstand som skyldes inntak av giftige stoffer, slik som legemidler, rusmidler, kjemikalier eller stoffer som finnes naturlig i dyr og planter, i en slik mengde at det kan føre til alvorlig skade.

Kontraindikasjoner (Kontraindisert):

Forhold som i et spesielt tilfelle taler imot en viss handlemåte, f.eks. en behandlingsmetode. I Felleskatalogtekstene må de forhold som angis tolkes som absolutte kontraindikasjoner, hvilket betyr at bruken skal unngås helt.

R.gr.:

Reseptgruppe. Reseptpliktige legemidler deles inn i reseptgruppene A, B og C. Legemidler som selges uten resept angis med reseptgruppe F. Reseptgruppe CF benyttes for reseptpliktige legemidler hvor enkelte pakninger, styrker, legemiddelformer m.v. er unntatt reseptplikt.

S.c. (Subkutan, Subkutant):

Under huden. Begrepet brukes primært for å angi hvordan et bestemt legemiddel skal injiseres. Insulin er et eksempel på legemiddel som skal injiseres subkutant.

Vann til injeksjonsvæsker:

Vann til injeksjonsvæsker er sterilt vann til injeksjon, som brukes som oppløsningsvæske og til fortynning av legemidler som skal injiseres (parenteral bruk). Det er fri for bakterier og andre mikroorganismer, og inneholder ingen tilsatte stoffer. Dette sterile vannet brukes ofte når legemidlet kommer i form av et pulver som må løses opp/rekonstitueres før det skal fortynnes videre eller ev. injiseres direkte.