Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

MIKSTUR, oppløsning 50 mg/ml til hund: 1 ml inneh.: Fenylpropanolaminhydroklorid 50 mg, sorbitol (flytende, ikke-krystalliserende).


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Virker direkte stimulerende på glatt muskulatur i urinrørets indre lukkemuskel, slik at tonus i hvilestadiet opprettholdes. Virker via alfaadrenerge reseptorer og øker stabiliseringen av lukketrykket i urinrøret, som primært er innervert av adrenerge nerver.
Absorpsjon: Tmax: Ca. 1 time. Biotilgjengeligheten øker betydelig ved faste.
Halveringstid: Ca. 3 timer.

Indikasjoner 

Hund (tispe): Behandling av urininkontinens forbundet med lukkemuskelsvikt i urinrøret. Effekt er kun sett hos ovariehysterektomerte tisper.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Dyr behandlet med ikke-selektive MAO-hemmere.

Bivirkninger

Svært sjeldne (<1/10 000): Overfølsomhet. Ukjent frekvens: Rastløshet, arytmi, høyt blodtrykk, økt hjertefrekvens, diaré, løs avføring, svimmelhet, kollaps, redusert appetitt.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Hos tisper <1 år bør muligheten for anatomiske forhold som bidrar til inkontinens vurderes, før behandling initieres. Kan påvirke det kardiovaskulære systemet, særlig blodtrykk og hjertefrekvens, og bør brukes med forsiktighet ved kardiovaskulær sykdom. Forsiktighet utvises ved bruk til hunder med hypertyreose, pga. økt risiko for arytmi. Forsiktighet skal utvises ved behandling av dyr med alvorlig nedsatt nyre-​/​leverfunksjon, diabetes mellitus, hyperadrenokortisisme, glaukom eller andre metabolske lidelser. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Fenylpropanolaminhydroklorid er toksisk ved inntak av høyere doser. Effektene kan inkludere svimmelhet, hodepine, kvalme, søvnløshet/rastløshet og økt blodtrykk. Høyere doser kan være fatale, spesielt hos barn. Unngå oralt inntak, inkl. hånd-til-munn-kontakt. For å unngå utilsiktet inntak skal preparatet brukes og oppbevares utilgjengelig for barn. Lukk alltid lokket godt til etter bruk for å sikre at den barnesikrede lukningen fungerer som den skal. Ikke la en fylt sprøyte ligge uten oppsyn. Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg​/​etikett. Vask hendene etter håndtering av preparatet. Preparatet kan gi øyeirritasjon. Unngå kontakt med øynene. Ved utilsiktet kontakt med øynene, skyll øyet grundig med rent vann og kontakt lege hvis irritasjon vedvarer. Personer med kjent overfølsomhet for fenylpropanolamin bør unngå kontakt med preparatet. Bruk hansker. Hvis det oppstår allergiske symptomer, f.eks. hudutslett, hevelse i ansikt, lepper eller øyne eller pustevansker, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg​/​etikett.

Interaksjoner 

Forsiktighet utvises ved samtidig bruk med sympatomimetika, antikolinergika, TCA eller MAO-B-hemmere. I kombinasjon med visse anestetika (syklopropan, halotan), tiobarbiturater og digitalisderivater, kan risikoen for arytmi øke.

Drektighet​/​Laktasjon

Skal ikke brukes til drektige​/​diegivende tisper. Data på reproduksjonsfunksjonen mangler.

Dosering 

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig. 3 mg/kg kroppsvekt daglig, fordelt på 2-3 doser, i 3-4 uker. Ved 2 daglige doser skal hunden veie ≥1,6 kg. Ved 3 daglige doser skal hunden veie ≥2,5 kg. Når symptomene kommer tilbake, kan behandlingen gjenopptas.

Kroppsvekt

Individuell dose (ml)

(kg)

2 × daglig

3 × daglig

2

0,06

 

4

0,12

0,08

6

0,18

0,12

8

0,24

0,16

10

0,3

0,2

12

0,36

0,24

14

0,42

0,28

16

0,48

0,32

18

0,54

0,36

20

0,6

0,4

22

0,66

0,44

24

0,72

0,48

26

0,78

0,52

28

0,84

0,56

30

0,9

0,6

32

0,96

0,64

34

1,02

0,68

36

1,08

0,72

38

1,14

0,76

40

1,2

0,8

42

1,26

0,84

44

1,32

0,88

46

1,38

0,92

48

1,44

0,96

50

1,5

1

52

1,56

1,04

54

1,62

1,08

56

1,68

1,12

58

1,74

1,16

60

1,8

1,2
Tilberening​/​Håndtering: Skal ikke blandes med andre preparater pga. manglende uforlikelighetsstudier. Administrering: Gis oralt.

Overdosering​/​Forgiftning

Symptomer: Er ikke sett hos friske hunder ved opptil 5 × anbefalt dose. Overdose kan gi symptomer på overdreven stimulering av det sympatiske nervesystemet. Behandling: Symptomatisk. Alfablokkere kan være effektive ved alvorlig overdose.

Oppbevaring og holdbarhet 

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 3 måneder.

Andre opplysninger 

Gradert sprøyte (1 ml) medfølger flasken.

 

Pakninger

Uriphex vet., MIKSTUR, oppløsning:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
50 mg/ml hund 30 ml (flaske) 471588 C
100 ml (flaske) 551147 C

SPC (preparatomtale)

Uriphex vet. MIKSTUR, oppløsning 50 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

01.09.2023


Sist endret: 02.06.2025