INTRAMAMMARIER, suspensjon 2,6 g til storfe: Hver sprøyte (4 g) inneh.: Vismutsubnitrat, tungt 2,6 g, flytende parafin, aluminium(di​/​tri-)stearat, vannfri kolloidal silika, indigokarmin aluminiumslakk (E 132).


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Innføring i hver jurkjertel gir en fysisk barriere mot inntrengning av bakterier, og reduserer dermed forekomsten av nye intramammære infeksjoner i sinperioden.
Absorpsjon: Vismutsubnitrat absorberes ikke fra jurkjertelen, men opprettholdes som en forsegling i spenen inntil den blir fysisk fjernet (vist hos storfe med en sinperiode på opptil 100 dager).

Indikasjoner 

Storfe (melkekyr i sinperioden): Forebygging av nye intramammære infeksjoner i sinperioden. Hos storfe som vurderes å ikke ha subklinisk mastitt, kan preparatet brukes alene som en del av et opplegg for sintids- og mastittkontroll. Veterinærens kliniske vurdering bør ligge til grunn for utvelgelse av storfe til behandling med preparatet. Seleksjonskriteriene kan basere seg på det enkelte dyrs celletall- og mastitthistorikk, anerkjente tester for påvisning av subklinisk mastitt eller bakteriologiske prøver.

Kontraindikasjoner

Skal ikke brukes til lakterende storfe. Skal ikke brukes som eneste preparat til storfe med subklinisk mastitt ved avsining. Skal ikke brukes til storfe med klinisk mastitt ved avsining. Skal ikke brukes ved overfølsomhet for innholdsstoffene.

Bivirkninger

Svært sjeldne (<1​/​10 000: Akutt mastitt, hovedsakelig pga. dårlig infusjonsteknikk og manglende hygiene.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Storfe bør observeres regelmessig i sinperioden for tegn på klinisk mastitt. Hvis en forseglet kjertel utvikler klinisk mastitt, bør forseglingen i den affiserte kjertelen fjernes manuelt før egnet behandling startes. For å redusere risikoen for kontaminasjon bør sprøyten ikke dyppes i vann. Sprøyten er kun til engangsbruk. Det er viktig å ivareta en strengt aseptisk teknikk, da preparatet ikke har noen antimikrobiell virkning. Bruk ikke andre intramammære preparater etter administrering av dette preparatet. Hos storfe som kan ha subklinisk mastitt, kan preparatet brukes etter behandling av den infiserte kjertelen med et passende antibiotikum for bruk i sinperioden. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Vask hendene etter bruk. Desinfeksjonsserviettene i pakningen inneholder isopropylalkohol. Dersom hudirritasjon pga. isopropylalkohol er kjent​/​mistenkes, bør beskyttende hansker brukes. Unngå kontakt med øyne, da isopropylalkohol kan gi øyeirritasjon.

Interaksjoner 

Ingen kjente.

Drektighet​/​Laktasjon

Drektighet: Kan brukes til drektige dyr. Ved kalving kan kalven komme til å svelge forseglingen. Inntak av preparatet er trygt for kalven og gir ingen bivirkninger.
Laktasjon: Kontraindisert ved diegiving. Ved utilsiktet bruk til lakterende storfe, kan en forbigående lett økning (opptil 2 ganger) i somatisk celletall sees. I slike tilfeller skal forseglingen strippes ut manuelt. Ytterligere tiltak er ikke nødvendig.

Dosering 

Innholdet av 1 sprøyte appliseres i hver jurkjertel umiddelbart etter siste melking i laktasjonen (ved avsining). Spener og jur skal ikke masseres etter bruk av preparatet. Administrering: Kun til intramammær bruk. For å redusere risikoen for mastitt etter bruk må det påses at det ikke føres patogener opp i spenekanalen. Det er svært viktig at spenene er grundig rengjort og desinfisert med alkohol eller alkoholimpregnerte servietter. Spenene skal rengjøres inntil serviettene ikke lenger er synlig skitne. Spenene må få lufttørke før behandlingen utføres. Det er viktig at preparatet appliseres aseptisk, og at kontaminering av sprøytetuppen unngås. Etter behandling anbefales bruk av passende spenedypp eller spenespray. Under kalde forhold kan preparatet varmes opp til romtemperatur i et varmt rom for å gjøre det lettere å få innholdet ut av sprøyten.

Overdosering​/​Forgiftning

2 × anbefalt dose er administrert uten at det ble sett bivirkninger.

Tilbakeholdelsestider

Melk: 0 timer.
Slakt: 0 døgn.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares ved høyst 25°C. Beskyttes mot lys.

 

Pakninger

Ubroseal vet., INTRAMAMMARIER, suspensjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
2,6 g storfe 20 stk. (sprøyte + desinfeksjonsserviett) 389109 C
120 stk. (sprøyte + desinfeksjonsserviett) 062537 C

SPC (preparatomtale)

Ubroseal vet. INTRAMAMMARIER, suspensjon 2,6 g

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

29.11.2023


Sist endret: 23.01.2024