Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Saniotic vet.
Kortikosteroid + antibiotikum.
ØREDRÅPER/LINIMENT, suspensjon til hund og katt: 1 ml inneh: Mikonazolnitrat tilsv. mikonazol 19,98 mg, prednisolonacetat tilsv. prednisolon 4,48 mg, polymyksin B-sulfat 5500 IE, silika (kolloidal, vannfri), flytende parafin.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Mikonazol hemmer de novo-syntesen av ergosterol i sopp. Ergosterolmangel hemmer flere membranfunksjoner og gir celledød. Polymyksin B bindes til fosfolipider i den cytoplasmiske membranen og forstyrrer membranens permeabilitet, som gir autolyse av bakterien. Den betennelsesdempende aktiviteten av prednisolonacetat skyldes reduksjon av permeabiliteten i kapillærene, økt blodgjennomstrømning og hemming av fibroblastenes aktivitet.
Absorpsjon: Polymyksin B, mikonazol og prednisolon absorberes i liten grad gjennom intakt hud og slimhinner, men absorberes signifikant gjennom sår.
Indikasjoner
Hund og katt: For behandling av otitis externa og små lokaliserte overflatiske hudinfeksjoner, forårsaket av infeksjoner med følgende bakterier og sopp: Grampositive bakterier: Staphylococcus spp. og Streptococcus spp. Gramnegative bakterier: Pseudomonas spp. og Escherichia coli. Sopp: Malassezia pachydermatis, Candida spp., Microsporum spp. og Trichophyton spp. Behandling av Otodectes cynotis (øremidd)-infestasjoner hvor det er en samtidig infeksjon med mikonazol og polymyksin B-følsomme patogener.Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene, andre kortikosteroider, andre soppdrepende azolmidler. Dyr med perforert trommehinne. Dyr hvor det er kjent at de forårsakende agens er resistente mot polymyksin B og/eller mikonazol. Påføres ikke jurene til diegivende tisper og hunnkatter.Bivirkninger
Hund og katt: Svært sjeldne (<1/10 000): Døvhet1. Ukjent frekvens: Andre sykdommer i immunsystemet2,3, infeksjon på applikasjonsstedet2,, blødning på applikasjonsstedet2,4, fortynning av hud2, forsinket sårheling2, systemisk sykdom (f.eks. binyresykdom)2,5, telangiektasi2. 1Særlig hos eldre hunder. Ved døvhet skal behandlingen seponeres. 2Ved langvarig og omfattende bruk av topikale kortikosteroider. 3Lokal immunsuppresjon inkl. økt risiko for infeksjon. 4Økt risiko for blødning i huden. 5Inkl. hemming av binyrefunksjonen.Forsiktighetsregler
Bakterielle- og soppotitter er ofte av sekundær natur. Underliggende årsak skal identifiseres og behandles. Bruk av preparatet skal baseres på følsomhetstesting av bakterier og/eller sopp isolert fra dyret. Hvis dette ikke er mulig, bør behandling baseres på lokal (regional) epidemiologisk informasjon om følsomhet hos målpatogenene. Det skal tas hensyn til offisielle, nasjonale og regionale antimikrobielle retningslinjer når preparatet brukes. Et antibiotikum med lavere risiko for resistensutvikling (lavere AMEG-kategori) bør brukes som førstevalg hvis en resistensbestemmelse indikerer at det er mulighet for effekt. Ved samtidige infeksjoner med Otodectes cynotis (øremidd) bør systemisk behandling med passende akaricid vurderes. Før bruk av preparatet skal det sikres at trommehinnen er inntakt. Systemiske effekter av kortikosteroidet er mulig, spesielt når preparatet brukes under tett bandasje, på større hudlesjoner, ved økt blodgjennomstrømning i huden, eller hvis preparatet svelges ved slikking. Unngå at behandlede dyr eller dyr som er i kontakt med behandlede dyr svelger preparatet. Unngå kontakt med dyrets øyne. I tilfelle av kontakt med dyrets øyne, skyll grundig med vann. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Personer med kjent hypersensitivitet for prednisolon, polymyksin B eller mikonazol bør unngå kontakt med preparatet. Unngå kontakt med hud og øyne. Ved utilsiktet søling skal hud eller øyne umiddelbart skylles med rikelige mengder vann. Bruk alltid engangshansker ved påføring. Vask hendene etter bruk. Ved utilsiktet svelging, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget eller etiketten.Drektighet/Laktasjon
Sikkerhet ved bruk under drektighet og diegiving er ikke klarlagt. Teratogene/embryotoksiske/føtotoksiske og maternotoksiske effekter er ikke forventet. Skal bare brukes i samsvar med nytte-/risikovurdering gjort av behandlende veterinær.Dosering
Håret rundt eller på lesjonen klippes. Gjentas ved behov under behandling. Infeksjoner i ytre ørekanal (otitis externa): Rengjør ytre ørekanal og øret, og drypp 5 dråper inn i ytre ørekanal 2 ganger daglig. Masser øret og ørekanalen grundig, men forsiktig nok til at det ikke gjør vondt for dyret, for å sikre at virkestoffene fordeles jevnt. Behandlingen gis uavbrutt til noen få dager etter at kliniske symptomer er borte, dvs. fra 7-10 dager og inntil 14 dager. Opptil 3 uker ved noen langvarige tilfeller. I slike tilfeller skal gjentatte kliniske undersøkelser foretas, inkl. revurdering av diagnosen. Effekt av behandlingen bør verifiseres av veterinær, før behandlingen stoppes. Hudinfeksjoner (små lokaliserte og overflatiske): Drypp noen få dråper på hudlesjonene 2 ganger daglig. Gni preparatet godt inn. Behandlingen skal gis uavbrutt til noen få dager etter at kliniske symptomer er borte, dvs. i inntil 14 dager. Opptil 3 uker ved noen langvarige tilfeller. I slike tilfeller skal gjentatte kliniske undersøkelser foretas, inkl. revurdering av diagnosen. Tilberedning/Håndtering: Ristes godt før bruk. Administrering: Til bruk i øre og på hud.Pakninger
Saniotic vet., ØREDRÅPER/LINIMENT, suspensjon:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| hund og katt | 20 ml (dråpebeholder) | 126966 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
26.03.2025
Sist endret: 24.04.2025