Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
TABLETTER 5 mg og 20 mg til hund og katt: 1 tablett inneh.: Prednisolon 5 mg, resp. 20 mg, laktose, hjelpestoffer. Kyllingsmak.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Antiinflammatorisk, antiallergisk og immunsuppressiv effekt. Proteinkatabolsk effekt hemmer dannelse av granulasjonsvev. Hemming av betennelsen oppnås også ved stabiliserende effekt på lysosomale membraner. Reduserer utvikling av betennelseseksudat og lokalt ødem ved å stimulere vasokonstriksjon og redusere kapillær permeabilitet. Antiallergisk effekt og immunsuppresjon er til dels forbundet med antiinflammatorisk aktivitet, og er hovedsakelig rettet mot cellulær (T‑lymfocytter) immunaktivitet. Mindre egnet for behandling av (akutte) anafylaktiske reaksjoner.
Proteinbinding: Høy.
Fordeling: Distribueres i alle vev, kroppsvæsker og cerebrospinalvæske.
Utskillelse: Hovedsakelig via nyrene.
Indikasjoner
Symptomatisk behandling eller som tilleggsbehandling av inflammatoriske og immunmedierte sykdommer hos hund og katt.Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene eller kortikosteroider. Virus‑ eller soppinfeksjoner som ikke er kontrollert med passende behandling. Diabetes mellitus eller hyperadrenokortisisme. Osteoporose. Nedsatt hjerte‑ eller nyrefunksjon. Sår på hornhinnen. Gastrointestinale sår. Brannskader. Glaukom. Drektighet. Samtidig bruk av attenuerte levende vaksiner.Bivirkninger
Svært vanlige (≥1/10): Kortisolsuppresjon (doserelatert, som et resultat av suppresjon av HPA-aksen), forhøyet triglyserid (som del av mulig iatrogen hyperadrenokortisisme (Cushings sykdom). Svært sjeldne (<1/10 000): Eksitasjon, pankreatitt, Cushings sykdom (iatrogen, med signifikant endring i metabolismen av fett, karbohydrater, proteiner og mineraler), diabetes mellitus, heptomegali, økt ALP (kan være forbundet med forstørrelse av leveren (heptomegali) og medfølgende økning i leverenzymer i serum), økning i leverenzymer, eosinopeni, nøytrofili (økning i segmenterte nøytrofiler), lymfopeni, hypokalemi (ved langvarig bruk), lavt tyroksin (T4), muskelsvekkelse, muskelsvinn, polyuri1, fortynning av huden, kutan kalsinose, polyfagi1, polydipsi1. Ukjent frekvens: Gastrointestinal sårdannelse (kan forsterkes av steroider hos dyr som får NSAID og hos dyr med ryggmargsskade), redusert ASAT, redusert LDH, hyperalbuminemi, lavt trijodtyronin (T3), forhøyet konsentrasjon av PTH, hemming av lengdevekst i ben, osteoporose, forsinket heling (sår), natrium- og vannretensjon (ved langvarig bruk), endring i fett, vektøkning, immunsuppresjon2, svekket motstand mot eller forverring av eksisterende infeksjoner2, nedsatt binyrefunksjon3, atrofi av binyrebarken3. 1Etter systemisk administrering og særlig i de tidlige stadiene av behandling. 2Ved virusinfeksjoner kan kortikosteroider forverre eller fremskynde sykdom. 3Kan oppstå etter avsluttet behandling, og kan redusere dyrets evne til å håndtere stressende situasjoner. Vurder tiltak etter seponering for å minimere problemer ved nedsatt binyrefunksjon.Forsiktighetsregler
Behandlingen skal kombineres med behandling av underliggende sykdom og/eller miljøkontroll. Ved samtidig bakterieinfeksjon, skal preparatet brukes sammen med egnet antibakteriell behandling. Forsiktighet utvises hos dyr med svekket immunsystem. Skal brukes med forsiktighet hos gamle eller feilernærte dyr, pga. økt proteinkatabolisme. Kan gi binyrebarkatrofi og nedsatt binyrefunksjon. Faren for dette kan reduseres ved å gi behandling annenhver dag. Dosen må reduseres og seponeres gradvis for å unngå å fremskynde nedsatt binyrefunksjon. Bør brukes med forsiktighet ved hypertensjon, epilepsi, tidligere steroidmyopati, hos immunkompromitterte dyr, samt hos unge dyr (da kortikosteroider kan indusere forsinket vekst). Tablettene er smakstilsatt. For å unngå utilsiktet inntak bør de oppbevares utilgjengelig for dyr. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Prednisolon kan gi overfølsomhet (allergisk reaksjon). Ved kjent overfølsomhet for innholdsstoffene/andre kortikosteroider bør kontakt med preparatet unngås. For å unngå utilsiktet inntak, spesielt av barn, bør ubrukte delte tabletter legges tilbake i blisterpakningen og esken. Ved utilsiktet inntak, spesielt av barn, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett. Kortikosteroider kan gi fostermisdannelser. Gravide bør unngå kontakt med preparatet. Vask hendene grundig umiddelbart etter håndtering.Interaksjoner
Fenytoin, barbiturater, efedrin og rifampicin kan øke metabolsk clearance av kortikosteroider og gi redusert effekt. Samtidig bruk av NSAID kan forsterke gastrointestinal sårdannelse. Skal ikke brukes i kombinasjon med vaksiner eller ≤2 uker etter vaksinering, da immunresponsen på vaksinering kan reduseres. Kan fremkalle hypokalemi og dermed øke risikoen for toksisitet fra hjerteglykosider. Risikoen for hypokalemi kan øke ved samtidig bruk av kaliumreduserende diuretika.Drektighet/Laktasjon
Drektighet: Skal ikke brukes til drektige dyr. Bruk tidlig i drektigheten kan gi fostermisdannelser. Bruk sent i drektigheten kan gi spontanabort eller for tidlig fødsel.
Laktasjon: Glukokortikoider utskilles i melk og kan gi redusert vekst hos unge dyr som dier. Skal bare brukes etter nytte-/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær.
Dosering
Dose og behandlingsvarighet fastsettes individuelt, avhengig av symptomenes alvorlighetsgrad. Laveste effektive dose skal brukes. Startdose: 0,5‑4 mg pr. kg kroppsvekt pr. dag. Langtidsbehandling: Når ønsket effekt er oppnådd etter en periode med daglig bruk, skal dosen gradvis reduseres til laveste effektive dose. Dette skal gjøres ved behandling annenhver dag og/eller ved å halvere dosen med intervaller på 5‑7 dager. Administrering: Hunder skal behandles om morgenen og katter om kvelden, pga. ulik døgnrytme. Kan deles i 2 eller 4 like deler (delekors).Pakninger
Prednicortone vet., TABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg | hund og katt | 30 stk. (blister) | 169587 | C |
| 100 stk. (blister) | 588685 | C | ||
| 20 mg | hund og katt | 30 stk. (blister) | 473783 | C |
| 100 stk. (blister) | 467568 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
02.05.2025
Sist endret: 05.06.2026