ØYEDRÅPER, suspensjon 1% til hund og katt: 1 g inneh.: Fusidinsyre 10 mg, benzalkoniumklorid 0,11 mg, dinatriumedetat 0,5 mg, karbomer, mannitol, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker.


Egenskaper

Klassifisering: Lipofilt steroidantibiotikum uten hormonell virkning.
Virkningsmekanisme: Hemmer bakterienes proteinsyntese ved å bindes til ribosomer. Det oppnås baktericid effekt overfor vanlig forekommende øyepatogene bakterier. Spesiell høy aktivitet overfor Staph. intermedius, Staph. aureus og Staph. epidermidis uavhengig av penicillinaseproduksjon. Resistensutvikling forekommer. Enterobacteriaceae og Pseudomonas spp. er resistente. Det er ikke kryssresistens mellom fusidin og noe annet antibiotikum i bruk. Fusidin frigjøres gradvis da den vandige suspensjonen av mikrokrystallinsk fusidinsyre er viskøs. Depoteffekten opprettholder effektive konsentrasjoner i øyet i opptil 12 timer, normalt er derfor dosering 2 ganger daglig tilstrekkelig.
Absorpsjon: God penetrasjon gjennom cornea til øyets forkammer.

Indikasjoner 

Konjunktivitt forårsaket av fusidinfølsomme bakterier hos hund og katt.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Konjunktivitt forårsaket av Pseudomonas spp.

Bivirkninger

Svært sjeldne (<1/10 000): Svie i øyet, overfølsomhetsreaksjon.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Bruk bør baseres på identifisering og mottakelighetstesting av målpatogenene. Hvis ikke mulig, bør behandlingen baseres på epidemiologisk informasjon og kunnskap om målpatogenenes mottakelighet på gårdsnivå, eller på lokalt​/​regionalt nivå. Bør brukes iht. offisielle, nasjonale og regionale antimikrobielle retningslinjer. Avvik fra bruk i preparatomtalen kan øke fusidinsyreresistente bakterier. Unngå at tubens innhold forurenses under bruk. Samme tube skal ikke brukes til mer enn ett dyr. Unngå at tubens spiss kommer i direkte kontakt med øyet. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Vask hendene etter håndtering av preparatet.

Interaksjoner 

Ingen kjente.

Drektighet​/​Laktasjon

Drektighet: Ingen uheldige effekter på foster er vist.
Laktasjon: Går ikke over i melk.

Dosering 

1 dråpe dryppes i øyet 2 ganger daglig, vanligvis i 6-8 dager. Behandlingen bør vare i minst 2 dager etter symptomfrihet.

Overdosering​/​Forgiftning

Ingen spesifikk behandling. Det er relativt stor sikkerhetsmargin ved lokalbehandling.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares ved høyst 25ºC. Oppbevares i ytteremballasjen. Holdbarhet etter anbrudd: 1 måned.

 

Pakninger

Isathal vet., ØYEDRÅPER, suspensjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
1% hund og katt 5 g (tube) 506968 C

SPC (preparatomtale)

Isathal vet. ØYEDRÅPER, suspensjon 1%

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

07.10.2025


Sist endret: 19.02.2026