Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
TABLETTER 5 mg til hund og katt: Hver tablett inneh.: Prednisolon 5 mg, laktose, hjelpestoffer.
TABLETTER 25 mg til hund: Hver tablett inneh.: Prednisolon 25 mg, laktose, hjelpestoffer.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Antiinflammatorisk effekt: Hemmer fosfolipase A2, noe som reduserer syntesen av arakidonsyre. Hemming av immunforsvaret: Makrofager, nøytrofiler og lymfocytter hemmes ved høyere doser. Produksjon av antistoffer reduseres og flere komplementkomponenter hemmes. Antiallergisk effekt: Frigjøring av antihistaminer ved mastceller hemmes.
Absorpsjon: God.
Fordeling: Fordeles til alle vevs- og kroppsvæsker, inkl. cerebrospinalvæsken.
Halveringstid: 3-5 timer.
Utskillelse: Primært via nyrene.
Indikasjoner
Symptomatisk behandling eller som tilleggsbehandling av inflammatoriske og immunmedierte sykdommer hos hund og katt.Kontraindikasjoner
Skal ikke brukes ved: Virus-, sopp- eller parasittinfeksjoner som ikke er kontrollert med passende behandling, diabetes mellitus, hyperadrenokortisisme, osteoporose, hjertesvikt, nedsatt nyrefunksjon, sår på hornhinnen, mage-tarmsår, glaukom. Skal ikke brukes samtidig med svekket, levende vaksine. Overfølsomhet for innholdsstoffene.Bivirkninger
Svært vanlige (≥1/10): Økte triglyserider1, hypokortisolemi2. Ukjent frekvens: Binyreinsuffisiens3, hyperadrenokortisisme (iatrogen), Cushings sykdom (iatrogen), diabetes mellitus, hypotyreose, hyperparatyreoidisme, økt ALP, økte leverenzymer, redusert ASAT, redusert LDH, hyperalbuminemi, hypokalemi4, nøytrofili, eosinopeni, lymfopeni, polyuri5, polydipsi5, polyfagi5, natrium- og væskeretensjon4, økt kroppsvekt1, omfordeling av kroppsfett1, muskelsvekkelse1, muskelsvinn1, forsinket sårheling, kutan forkalkning6, hudatrofi, opportunistisk infeksjon7, gastrointestinal ulcerasjon8, pankreatitt, hemming av lengdevekst i ben, osteoporose1, muskelsvekkelse1, muskelatrofi1, atferdsforstyrrelser (eksitasjon, depresjon). 1Kan være en del av mulig iatrogen hyperadrenokortisisme (Cushings sykdom), som innebærer betydelige endringer i metabolismen av fett, karbohydrat, protein og mineraler. 2Resultat av effektive doser som hemmer hypothalamus-hypofyse-binyre-aksen. 3Etter avsluttet behandling. Dette kan gjøre dyret ute av stand til å håndtere stresssituasjoner tilstrekkelig. 4Ved langvarig bruk. 5Når gis systemisk. Særlig i tidlige stadier av behandlingen. 6Etter systemisk bruk. 7Den immunsuppressive effekten kan svekke motstanden mot/forverre eksisterende infeksjoner. 8Kan forverres av steroider hos dyr som får NSAID eller hos dyr med ryggmargsskader.Forsiktighetsregler
Behandlingen bør kombineres med behandling av underliggende sykdom og/eller miljøkontroll. Ved samtidig bakterieinfeksjon bør preparatet brukes sammen med passende antibakteriell behandling. Binyreinsuffisiens kan oppstå, særlig etter seponering. Faren for dette kan reduseres ved å innføre behandling annenhver dag. Dosen bør reduseres og seponeres gradvis, for å unngå binyreinsuffisiens. Kortikosteroider øker proteinkatabolisme, og preparatet bør derfor brukes med forsiktighet hos gamle eller feilernærte dyr. Brukes med forsiktighet ved høyt blodtrykk, epilepsi, brannsår, tidligere steroidmyopati, hos dyr med sårbart immunforsvar og hos unge dyr (da kortikosteroider kan forårsake forsinket utvikling). Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Kan gi overfølsomhet (allergisk reaksjon). Ved kjent overfølsomhet for innholdsstoffene/andre kortikosteroider bør kontakt med preparatet unngås. For å unngå utilsiktet inntak, spesielt av barn, bør ubrukte delte tabletter legges tilbake i blisterpakningen og esken. Ved utilsiktet inntak, spesielt av barn, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegg/etikett. Kortikosteroider kan gi fostermisdannelser. Gravide bør unngå kontakt med preparatet. Vask hendene grundig umiddelbart etter håndtering.Interaksjoner
Fenytoin, barbiturater, efedrin og rifampicin kan øke metabolsk clearance av kortikosteroider, og gi redusert effekt. Samtidig bruk av NSAID kan forverre gastrointestinal sårdannelse. Kan utløse hypokalemi, og dermed øke risikoen for toksisitet fra hjerteglykosider. Risikoen for hypokalemi kan øke ved samtidig bruk av kaliumreduserende diuretika. Forholdsregler må tas ved kombinasjonsbehandling med insulin. Skal ikke brukes <2 uker før eller etter vaksinering med svekkede, levende vaksiner.Drektighet/Laktasjon
Drektighet: Skal ikke brukes til drektige dyr. Bruk tidlig i drektigheten kan gi fostermisdannelser. Bruk sent i drektigheten kan gi abort eller for tidlig fødsel.
Laktasjon: Glukortikoider skilles ut i melk og kan gi redusert vekst hos diende, unge dyr. Skal brukes etter nytte-/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær.
Dosering
Dose og behandlingsvarighet fastsettes individuelt, avhengig av symptomenes alvorlighetsgrad. Startdose: 0,5-2 mg pr. kg kroppsvekt pr. dag. Langtidsbehandling: Når ønsket effekt er oppnådd etter en periode med daglig bruk, skal dosen gradvis reduseres til laveste effektive dose. Dette gjøres ved behandling annenhver dag og/eller ved å halvere dosen med intervaller på 5‑7 dager. Administrering: Hunder bør behandles om morgenen og katter om kvelden, for sammenfall med den endogene kortisoltoppen. Kan deles i 2 eller 4 like store deler (delekors).Pakninger
Hedylon, TABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg | hund og katt | 30 stk. (blister) | 446282 | C |
| 100 stk. (blister) | 162058 | C |
Hedylon, TABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 25 mg | hund | 30 stk. (blister) | 475633 | C |
| 100 stk. (blister) | 115103 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
27.03.2026
Sist endret: 14.08.2026