Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
TYGGETABLETTER 57 mg og 227 mg til hund: Hver tyggetablett inneh.: Firokoksib 57 mg, resp. 227 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Rødt og gult jernoksid (E 172). Kjøttsmak.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Analgetisk og antipyretisk effekt. Selektiv COX-2-hemmer. COX-2 antas å være hovedansvarlig for syntesen av prostanoide mediatorer for smerte, inflammasjon og feber. Firokoksib er ca. 380 × mer selektiv for COX-2 enn COX-1 in vitro.
Absorpsjon: Raskt. Tmax ca. 2,43 timer. Biotilgjengelighet ca. 37%.
Proteinbinding: 96%.
Halveringstid: Ca. 5,7 timer.
Utskillelse: Primært via galle og feces.
Indikasjoner
Hund: Smertelindring og inflammasjonshemming ved osteoartritt. Postoperativ smertelindring og inflammasjonshemming ved bløtdelskirurgi, ortopedisk og dental kirurgi hos hund.Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Drektige eller diegivende tisper. Dyr <10 uker eller <3 kg kroppsvekt. Dyr med gastrointestinal blødning, bloddyskrasier eller blødningsforstyrrelser. Samtidig bruk med kortikosteroider eller andre NSAID.Bivirkninger
Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Brekninger1,2 og diaré1,2. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Nevrologiske sykdommer. Svært sjeldne (<1/10 000): Leversykdom, nyresykdom. Ukjent frekvens: Blod i avføringen2, vekttap2,3, anoreksi2, slapphet2, forhøyede nyreverdier2, forhøyede leverenzymer2. 1Vanligvis forbigående og reversibelt når behandlingen avsluttes. 2Dersom dette oppstår bør behandlingen avbrytes og veterinær kontaktes. 3Plutselig.Alvorlige, inkl. fatale, bivirkninger kan oppstå i svært sjeldne tilfeller.Forsiktighetsregler
Anbefalt dose som angitt i doseringstabellen skal ikke overskrides. Bruk til svært unge dyr eller dyr med mistenkt nedsatt nyre-, hjerte- eller leverfunksjon kan innebære økt risiko. Hvis behandling ikke kan unngås, kreves nøye oppfølging av veterinær. Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, pga. potensiell økt risiko for nyretoksisitet. Nøye oppfølging ved risiko for gastrointestinal blødning eller tidligere intoleranse mot NSAID. Nyre- og/eller leverforstyrrelser er rapportert i svært sjeldne tilfeller. Det er mulig at en viss andel hadde subklinisk nyre- eller leversykdom før behandlingsstart. Relevante laboratorieprøver anbefales for å fastslå utgangsverdier for biokjemiske nyre- eller leverparametre før behandling samt regelmessig monitorering under behandling. Behandlingen bør avbrytes ved noen av følgende symptomer: Gjentatt diaré, oppkast, okkult blod i avføringen, plutselig vekttap, anoreksi, letargi, forandringer i biokjemiske parametre for nyre- eller leverfunksjon. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Kan være skadelig ved utilsiktet inntak. Oppbevares utilgjengelig for barn. Studier på rotter og kaniner har vist at firokoksib kan påvirke reproduksjon og gi misdannelser hos fostre. Gravide og kvinner som planlegger graviditet bør utvise forsiktighet ved håndtering. Vask hender etter håndtering. Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett.Interaksjoner
Forbehandling med andre antiinflammatoriske legemidler kan gi flere eller forverrede bivirkninger, og behandlingsfri periode på minst 24 timer (justert iht. legemidlenes farmakokinetikk) bør legges inn før behandling med firokoksib. Skal ikke kombineres med andre NSAID eller glukokortikoider. Gastrointestinale sårdannelser kan forverres av kortikosteroider hos dyr som har fått NSAID. Samtidig bruk med legemidler som påvirker nyrene, f.eks. diuretika eller ACE-hemmere, krever klinisk overvåkning. Samtidig bruk med potensielt nyretoksiske legemidler bør unngås, pga. økt risiko for nyretoksisitet. Samtidig bruk med andre substanser med høy proteinbinding kan gi toksiske effekter.Drektighet/Laktasjon
Studier på kanin har vist maternotoksiske og føtotoksiske effekter ved doser tilsv. anbefalt dose for hund. Skal ikke brukes til drektige eller diegivende tisper.Dosering
Osteoartritt: 5 mg/kg kroppsvekt 1 gang daglig som angitt i tabellen. Behandlingslengde avhenger av respons. Studier var begrenset til 90 dager, og lengre behandling bør derfor vurderes nøye og regelmessig følges opp av veterinær. Postoperativ smertelindring: 5 mg/kg kroppsvekt 1 gang daglig som angitt i tabellen, i opptil 3 dager, med oppstart ca. 2 timer før kirurgi. Etter ortopedisk kirurgi og avhengig av respons, kan behandling iht. samme doseringsskjema fortsette etter de 3 første dagene, iht. behandlende veterinærs vurdering.Kroppsvekt (kg) |
Antall tabletter |
Dose (mg/kg) |
|
|---|---|---|---|
|
57 mg |
227 mg |
|
3-5,5 |
1/2 |
|
5,2-9,5 |
5,6-7,5 |
3/4 |
|
5,7-7,6 |
7,6-10 |
1 |
eller 1/4 |
5,7-7,5 |
10,1-13 |
11/4 |
|
5,5-7,1 |
13,1-16 |
11/2 |
|
5,3-6,5 |
16,1-18,5 |
13/4 |
|
5,4-6,2 |
18,6-22,5 |
|
1/2 |
5-6,1 |
22,6-34 |
|
3/4 |
5-7,5 |
34,1-45 |
|
1 |
5-6,7 |
45,1-56 |
|
11/4 |
5,1-6,3 |
56,1-68 |
|
11/2 |
5-6,1 |
68,1-79 |
|
13/4 |
5-5,8 |
79,1-90 |
|
2 |
5-5,7 |
Pakninger
Ficoxil, TYGGETABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 57 mg | hund | 10 stk. (blister) | 034092 | C |
| 30 stk. (blister) | 452669 | C | ||
| 227 mg | hund | 10 stk. (blister) | 554544 | C |
| 30 stk. (blister) | 518832 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
27.05.2026
Sist endret: 02.10.2026