.

PAKNINGSVEDLEGG.

 .

 .

1. Veterinærpreparatets navn.

Drontal vet. 230 mg/20 mg filmdrasjerte tabletter til katt.

 .

 .

2. Innholdsstoffer.

Hver tablett inneholder:

Virkestoffer:

Pyrantelembonat       230,0 mg.

Prazikvantel       20,0 mg .

Tablettene er gulhvite med delestrek.

 .

3. Dyrearter som preparatet er beregnet til (målarter).

Katt.

 .

 .

 .

4. Indikasjoner for bruk.

Veterinærpreparatet er et legemiddel mot blandingsinfeksjon av rundorm (spolorm og hakeorm) og bendelorm hos katt.

 .

5. Kontraindikasjoner.

Skal ikke brukes til katter yngre enn 6 uker.

 .

 .

6. Særlige advarsler.

Døde parasitter kommer ut med avføringen.

Spesielle forholdsregler for bruk til dyr:

Resistens hos parasitter overfor en gruppe legemidler som brukes mot innvollsorm (anthelmintika) kan oppstå etter hyppig og gjentatt bruk av ett av legemidlene i denne gruppen.

 .

Særlige forholdsregler for personer som håndterer preparatet:

Ikke relevant.

Særlige forholdsregler for beskyttelse av miljøet:

Ikke relevant.

Drektighet og diegivning.

Kan brukes under drektighet og diegiving.

Overdose (symptomer, førstehjelp, antidoter):

5 x anbefalt dose ble vel tolerert. Ved enda høyere doser er brekninger sett.

 .

 .

7. Bivirkninger.

Katt:

 .

1 Mild, kortvarig og midlertidig.

2 Kan skyldes fremmedeproteiner produsert av døende ormer.

 .

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det muliggjør kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke allerede er nevnt i dette pakningsvedlegget, eller du tror at preparatet ikke har virket, vennligst kontakt, i første omgang, din veterinær for rapportering av bivirkningen. Du kan også rapportere om enhver bivirkning til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller dens lokale representant ved hjelp av kontaktinformasjonen på slutten av dette pakningsvedlegget, eller via det nasjonale rapporteringssystemet ditt: Direktoratet for medisinske produkter:

www.dmp.no​/​bivirkningsmelding-vet.

 .

 .

8. Dosering for hver målart, tilførselsvei(er) og tilførselsmåte.

Oral bruk.

 .

Normal engangsdose: 1 tablett pr. 4 kg kroppsvekt.

Følg alltid veterinærens instruksjoner.

 .

9. Opplysninger om korrekt bruk.

 .

Tablettene kan deles. Hvis tabletter skal deles; legg den på hardt underlag med delestreken opp og trykk.

Tablettene kan gis katten direkte i munnen eller med fôret.

 .

 .

10. Tilbakeholdelsestider.

 .

Ikke relevant.

 .

11. Oppbevaringsbetingelser.

 .

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Dette veterinærpreparatet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.

Bruk ikke dette veterinærpreparatet etter den utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter Exp. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.

 .

12. Avfallshåndtering.

 .

Du må ikke kvitte deg med preparatet via avløpsvann eller husholdningsavfall.

 .

Bruk returordninger for avhending av ubrukt preparat eller avfall fra bruken av slike preparater, i samsvar med lokale krav og egnede nasjonale innsamlingssystemer. Disse tiltakene skal bidra til å beskytte miljøet.

Spør veterinæren eller på apoteket hvordan du skal kvitte deg med preparater som ikke lenger er nødvendig.

 .

13. Reseptstatus.

 .

Preparat underlagt reseptplikt.

 .

 .

14. Markedsføringstillatelsesnumre og pakningsstørrelser.

 .

MTnr 94-03335.

 .

Blisterpakning med 2, 20 og 24 tabletter.

Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.

 .

 .

15. Dato for siste oppdatering av pakningsvedlegget.

 .

26.06.2026.

 .

Detaljert informasjon om dette preparatet er tilgjengelig i Unionens preparatdatabase (https:​/​/medicines.health.europa.eu​/​veterinary).

 .

 .

16. Kontaktinformasjon.

 .

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Vetoquinol S.A.

Magny-Vernois .

70200 Lure .

Frankrike.

 .

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH .

Projensdorfer Str. 324.

D-24106 Kiel.

Tyskland.

 .

Vetoquinol S.A.

Magny-Vernois .

70200 Lure .

Frankrike.

 .

Lokale representanter og kontaktinformasjon for å rapportere mistenkte bivirkninger:

VetPharma A​/​S.

Ravnsborgveien 31 .

N-1395 Hvalstad.

Tlf: +47 66 98 60 40.

 .

For ytterligere opplysninger om dette preparatet, ta kontakt med lokal representant for innehaver av markedsføringstillatelsen.

 .