Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

TYGGETABLETTER 10 mg og 40 mg til hund: Hver tyggetablett inneh.: Robenakoksib 10 mg, resp. 40 mg, hjelpestoffer. Leversmak.


TYGGETABLETTER 6 mg til katt: Hver tyggetablett inneh.: Robenakoksib 6 mg, hjelpestoffer. Leversmak.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Selektiv COX-2-hemmer. COX-2 er ansvarlig for syntesen av prostanoide mediatorer for smerte, inflammasjon og feber.
Absorpsjon: Hurtig. Tmax 0,5 timer for begge arter. Biotilgjengeligheten for hund er ca. 62% når gitt med mat og ca. 84% når gitt uten mat. Biotilgjengeligheten for katt er ca. 49% når gitt uten mat.
Proteinbinding: >99% i begge arter.
Halveringstid: Hund: Ca. 1,2 timer. Katt: Ca. 1,7 timer. Robenakoksib forblir lengre og har høyere konsentrasjoner på steder med inflammasjon enn i blodet.
Metabolisme: Primært i lever.
Utskillelse: Primært via galle og resten via nyrene.

Indikasjoner 

Hund:
  • Til behandling av smerter og inflammasjon forbundet med kronisk osteoartritt.
  • Til behandling av smerter og inflammasjon forbundet med bløtvevskirurgi.
Katt:
  • Til behandling av smerter og inflammasjon forbundet med akutte eller kroniske muskel- og skjelettsykdommer.
  • Til reduksjon av moderate smerter og inflammasjon i forbindelse med ortopedisk kirurgi.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Sår i mage-tarmkanalen. Samtidig bruk med kortikosteroider eller andre NSAID. Drektige eller diegivende dyr. Hund med leversykdom.

Bivirkninger

Hund: Svært vanlige (≥1​​/​​10): Gastrointestinal lidelse1, diaré, oppkast. Vanlige (≥1/100 til <1​​/​​10): Nedsatt appetitt, økte leverenzymer2. Mindre vanlige (≥1/1000 til <1​​/​​100): Blod i feces, anoreksi3, apati3. Svært sjeldne (<1/10 000): Letargi. Katt: Svært vanlige (≥1/100 til <1​​/​​10): Mild og forbigående diaré, oppkast. Svært sjeldne (<1/10 000): Økte nyreparametre (kreatinin, BUN og symetrisk dimetylarginin (SDMA))4, letargi. 1I de fleste tilfeller milde, og bedres vanligvis uten behandling. 2Funnet ved behandling over lengre tid. Ikke sett ved behandling <2 uker. I de fleste tilfeller er det ingen kliniske symptomer og leverenzymnivåene stabiliseres​​/​​reduseres ved fortsatt behandling. 3Økte leverenzymverdier forbundet med kliniske tegn som anoreksi, apati eller oppkast var mindre vanlige. 4Mer vanlig hos eldre katter og ved samtidig bruk av anestetika og sedativer.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Tyggetablettene er smaksatt. For å unngå utilsiktet inntak, oppbevar tyggetablettene utilgjengelig for dyr. Hund: Sikkerhet ikke fastslått for hunder <3 måneder eller <2,5 kg. Ved behandling over lengre tid skal leverenzymer monitoreres ved behandlingsstart, f.eks. ved 2, 4 og 8 uker. Deretter anbefales regelmessig monitorering, f.eks. hver 3.-6. måned. Behandlingen skal seponeres ved markant leverenzymstigning, eller dersom hunden viser kliniske tegn som anoreksi, apati eller oppkast i kombinasjon med økte leverenzymer. Bruk ved nedsatt hjerte-, lever- eller nyrefunksjon, eller til hund som er dehydrert, hypovolemisk eller hypotensiv, gir økt risiko. Disse dyrene må monitoreres nøye, dersom bruk ikke kan unngås. Ved risiko for magesår, eller til hund som tidligere har vist intoleranse for andre NSAID, er nøye oppfølging påkrevd. Katt: Sikkerhet er ikke fastslått for katter <4 måneder eller <2,5 kg. Bruk ved nedsatt hjerte-, lever- eller nyrefunksjon, eller til katt som er dehydrert, hypovolemisk eller hypotensiv, gir økt risiko. Disse dyrene må monitoreres nøye, dersom bruk ikke kan unngås. Ved risiko for magesår, eller til katt som tidligere har vist intoleranse for andre NSAID, er nøye oppfølging påkrevd. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Vask hendene etter administrering. Tyggetablettene skal oppbevares utilgjengelig for barn. Ved utilsiktet inntak, spesielt hos små barn, er det økt risiko for bivirkninger knyttet til NSAID. Søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg​/​etikett. For gravide, spesielt gravide nær termin, øker langvarig hudkontakt risiko for prematur lukking av ductus arteriosus hos fosteret.

Interaksjoner 

Skal ikke gis samtidig med andre NSAID/glukokortikoider. Innledende behandling med andre antiinflammatoriske legemidler kan gi nye eller økte bivirkninger. Robenakoksibbehandlingen bør startes etter en behandlingsfri periode på minst 24 timer. Det bør imidlertid tas hensyn til de farmakokinetiske egenskapene til legemidlene som er gitt tidligere. Samtidig behandling med legemidler som påvirker nyregjennomstrømningen, f.eks. diuretika eller ACE-hemmere, bør overvåkes. Samtidig bruk med potensielt nyretoksiske substanser bør unngås, pga. økt risiko for nyretoksisitet. Samtidig bruk av andre aktive stoffer med høy proteinbinding kan konkurrere med robenakoksib om binding og således gi toksiske effekter.

Drektighet​/​Laktasjon

Skal ikke brukes til drektige og diegivende dyr eller til avlsdyr, da sikkerheten ikke er klarlagt.

Dosering 

Hund: Bør ikke gis sammen med fôr, da studier viser bedre effekt ved osteoartritt hvis det gis uten fôr eller minst 30 minutter før eller etter et måltid. Osteoartritt: Anbefalt dose er 1 mg/kg kroppsvekt med et intervall på 1-2 mg​/​kg. Gis 1 gang daglig på samme tid hver dag iht. tabellen nedenfor:

 

Antall tyggetabletter pr. styrke

Kroppsvekt (kg)

10 mg

40 mg

2,5

1/4

 

>2,5-5

1/2

 

>5-7,5

3/4

 

>7,5-10

1

1/4

>10-15

1 + 1/2

 

>15-20

2

1/2

>20-30

 

3/4

>30-40

 

1

>40-50

 

1 + 1/4

>50-60

 

1 + 1/2

>60-70

 

1 + 3/4

>70-80

 

2
Klinisk respons vil normalt sees innen 1 uke. Behandling bør stoppes etter 10 dager hvis klinisk forbedring ikke er tydelig. Ved langtidsbehandling kan dosen, etter at klinisk respons er sett, reduseres individuelt til laveste effektive dose, der en tar hensyn til at graden av smerte og inflammasjon assosiert med kronisk osteoartritt kan variere over tid. Veterinæren bør foreta jevnlig kontroll. Bløtvevskirurgi: Anbefalt dose er 2 mg/kg kroppsvekt med et intervall på 2-4 mg​/​kg. Gis oralt som en enkeltdose før bløtdelskirurgi. Tyggetabletten(e) skal administreres uten fôr minst 30 minutter før inngrepet. Etter inngrepet kan behandling fortsettes 1 gang daglig i opptil 2 dager til iht. tabellen nedenfor:

 

Antall tyggetabletter pr. styrke

Kroppsvekt (kg)

10 mg

40 mg

2,5

1/2

 

>2,5-5

1

1/4

>5-7,5

1 + 1/2

 

>7,5-10

2

1/2

>10-15

 

3/4

>15-20

 

1

>20-30

 

1 + 1/2

>30-40

 

2

>40-50

 

2 + 1/2

>50-60

 

3

>60-70

 

3 + 1/2

>70-80

 

4
Katt: Gis enten uten fôr eller med en liten mengde fôr. Tyggetablettene er lette å administrere og aksepteres av de fleste katter. Anbefalt dose er 1 mg/kg kroppsvekt med et intervall på 1-2,4 mg​/​kg. Gis 1 gang daglig på samme tid hver dag iht. tabellen nedenfor:

Kroppsvekt (kg)

Antall tyggetabletter 6 mg

2,5-3

1/2

>3-6

1

>6-9

1+1/2

>9-12

2
Behandling av akutte muskel- og skjelettsykdommer: Opptil 6 dager. Kroniske muskel- og skjelettsykdommer: Behandlingsvarigheten må avgjøres på individuell basis. Klinisk respons sees vanligvis i løpet av 3-6 uker. Behandlingen bør seponeres etter 6 uker dersom det ikke sees tydelig klinisk forbedring. Ortopedisk kirurgi: Gis som 1 oral enkeltbehandling før ortopedisk kirurgi. Premedisinering bør kun brukes i kombinasjon med butorfanolanalgesi. Tyggetabletten(e) bør gis uten fôr minst 30 minutter før operasjonen. Etter operasjonen kan behandling 1 gang daglig fortsette i opptil 2 påfølgende dager. Hvis nødvendig, anbefales supplerende smertebehandling med opioider. Administrering: Tyggetabletter til hund (10 mg og 40 mg) kan deles i 2 eller 4 like deler (delekors). Tyggetabletter til katt (6 mg) kan deles i 2 like deler (delestrek).

Overdosering​/​Forgiftning

Symptomer: Høye sikkerhetsmarginer for begge arter. Overdose kan gi gastrointestinal-, nyre- eller levertoksisitet hos følsomme eller allerede syke dyr. Behandling: Symptomatisk støttebehandling med mage-tarmbeskyttende midler, samt infusjon av isotonisk saltvann anbefales.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares <25°C. Ubrukte delte tyggetabletter bør legges tilbake i blisterpakning. Blisterpakningen oppbevares i ytteremballasjen for å beskytte mot fuktighet. Holdbarhet av delt tyggetablett til hund: 3 dager. Holdbarhet av delt tyggetablett til katt: 1 dag.

 

Pakninger

Duecoxin, TYGGETABLETTER:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
10 mg hund 10 stk. (blister) 501793 C
30 stk. (blister) 571270 C
100 stk. (blister) 495585 C
40 mg hund 10 stk. (blister) 104429 C
30 stk. (blister) 173540 C
100 stk. (blister) 419129 C

Duecoxin, TYGGETABLETTER:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
6 mg katt 10 stk. (blister) 404919 C
30 stk. (blister) 198241 C
100 stk. (blister) 180835 C

SPC (preparatomtale)

Duecoxin TYGGETABLETTER 6 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Duecoxin TYGGETABLETTER 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Duecoxin TYGGETABLETTER 40 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

14.05.2025


Sist endret: 20.11.2025