Catochem vet.

Butafosfan- og vitamin B₁₂-preparat.

QA12C X99 (Butafosfan, Cyanokobalamin (vitamin B12))

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml + 0,05 mg/ml til hest, storfe og hund: 1 ml inneh.: Butafosfan 100 mg, cyanokobalamin (vitamin B₁₂) 0,05 mg, benzylalkohol, natriumsitrat, sitronsyre (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Butafosfan er en organisk fosforforbindelse. Fosfor er viktig for energiomsetningen, og er essensielt for glukoneogenesen. Cyanokobalamin er en semisyntetisk form av vitamin B₁₂ og fungerer som koenzym i fettsyresyntesen og i biosyntesen av glukose fra propionat.

Absorpsjon: Raskt.

Proteinbinding: Cyanokobalamin bindes til spesifikke transportproteiner.

Fordeling: Cyanokobalamin: Omfattende til alt vev, med akkumulering i lever.

Halveringstid: Butafosfan: Storfe: 3,2 timer. Hest: 78 minutter. Hund: 9 timer.

Utskillelse: Butafosfan: Primært via urin, 74% etter 12 timer. Vitamin B₁₂: Via urin, galle og feces.

Indikasjoner

Hest, storfe og hund:

Støttende behandling og forebygging av hypofosfatemi og/eller cyanokobalamin (vitamin B₁₂)-mangel.

Storfe:

Støttende behandling for å gjenopprette drøvtygging etter kirurgisk behandling av løpedreining med sekundær ketose.
Komplementær behandling av melkefeber i tillegg til Ca/Mg-behandling.
Forebygging av ketose, hvis administrert før kalving.

Hest:

Tilleggsbehandling hos hester med muskelutmattelse.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Bivirkninger

Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Smerter på injeksjonsstedet ved s.c. administrering til hund. Svært sjeldne (<1/10 000): Sirkulasjonssjokk ved rask i.v. infusjon.

Rapportering av bivirkninger

Forsiktighetsregler

I.v. administrering bør gjøres svært sakte, pga. fare for sirkulasjonssjokk ved for rask injeksjon. Hos hunder med kronisk nyreinsuffisiens skal preparatet kun brukes iht. ansvarlig veterinærs nytte-/risikovurdering. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Inneholder benzylalkohol som kan gi overfølsomhetsreaksjoner (allergi), og kontakt med preparatet bør unngås ved kjent overfølsomhet. Kontakt med hud, øyne og slimhinner bør unngås, da irritasjon kan oppstå. Ved utilsiktet eksponering, skyll affisert område grundig med vann. Vask hendene etter bruk. Ved utilsiktet selvinjeksjon, kontakt lege umiddelbart og vis pakningsvedlegg/etikett.

Interaksjoner

Ingen kjente.

Drektighet/Laktasjon

Kyr: Kan brukes under drektighet og diegivning. Hoppe og tispe: Sikkerhet under drektighet og diegivning er ikke klarlagt. Rottestudier har ikke vist tegn på teratogen, føtotoksisk eller maternotoksisk effekt. Bruk kun iht. ansvarlig veterinærs nytte-/risikovurdering.

Dosering

Dose avhenger av dyrets kroppsvekt og tilstand.

Målart	Butafosfandose (mg/kg)	Cyanokobalamindose (µg/kg)	Preparatdose
Storfe og hest	5-10	2,5-5	5-10 ml/100 kg
Hund	10-15	5-7,5	0,1-0,15 ml/kg

Ved støttende behandling av sekundær ketose hos kyr, bør anbefalt dose gis 3 påfølgende dager. Ved forebygging av ketose hos kyr bør anbefalt dose gis 3 påfølgende dager i løpet av 10 dager før forventet kalving. Ved andre indikasjoner bør behandlingen gjentas etter behov. Tilberedning/Håndtering: Bør oppvarmes til kroppstemperatur før administrering. Ved flere opptrekk fra hetteglasset anbefales en aspirerende kanyle eller flerdosesprøyte for å unngå overdreven punktering av proppen. Proppen kan punkteres trygt opptil 15 ganger. Skal ikke blandes med andre preparater pga. manglende forlikelighetsstudier. Administrering: Storfe og hest: I.v. bruk. Hund: I.v., i.m. og s.c. bruk.

Overdosering/Forgiftning

Storfe: Ingen bivirkninger er sett etter i.v. bruk av opptil 5 × anbefalt dose. Hund: Ingen bivirkninger (bortsett fra forbigående lett hevelse på injeksjonsstedet) er sett etter s.c. bruk av opptil 5 × anbefalt dose.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C og i ytteremballasjen for å beskytte mot lys. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 28 dager.

Pakninger

Catochem vet., INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke	Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
100 mg/ml + 0,05 mg/ml	hest, storfe og hund	6 × 100 ml (hettegl.)	521623	C

SPC (preparatomtale)

Catochem vet. INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml + 0,05 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

19.03.2025

Sist endret: 28.08.2025