AviPro Thymovac

Lohmann Animal Health GmbH (Elanco Denmark ApS, Norway Branch)

Vaksine mot anemivirus hos kylling.

LYOFILISAT TIL BRUK I DRIKKEVANN til kylling: Hver dose inneh.: Levende kyllinganemivirus (CAV), stamme Cux-1: 10^4,5-10^5,5 TCID₅₀, kaliumdihydrogenfosfat, dinatriumfosfatdihydrat, laktose, skummet melk.

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Stimulerer aktiv immunitet hos kylling beregnet brukt som avlsfugl og overfører passiv immunitet til avkom.

Indikasjoner

Vaksine til avlsfugler ≥8 uker for beskyttelse mot utskillelse av kyllinganemivirus og overføring av virus til egg. Etter aktiv immunisering: Immunitet er vist fra 4 uker etter vaksinering. Immunitetsvarighet: 43 uker etter vaksinering.
Til passiv beskyttelse av avkom mot kliniske symptomer og lesjoner forårsaket av kyllinganemi (blåvingesyke). Beskyttelse av avkom garanteres i opptil 51 uker etter vaksinering av avlsfuglene. Kyllingene er beskyttet fra de er 1 dag gamle.

Kontraindikasjoner

Ingen.

Bivirkninger

Ingen kjente.

Rapportering av bivirkninger

Forsiktighetsregler

Kun friske dyr skal vaksineres. Vaksinering kan gjennomføres fra 8 ukers alder og oppover, men ikke senere enn 6 uker før eggleggingsperioden starter. Dette er for å sikre at beskyttende immunitet er utviklet før eggleggingen begynner. Vaksinestammen kan spres til uvaksinerte kyllinger, da vaksinerte kyllinger kan skille ut vaksinestammen via avføring i minst 14 dager etter vaksinasjon. Overføring til ubeskyttede fugler må unngås, da viruset kan gi kliniske symptomer hos svært unge kyllinger. Særlige forholdsregler bør tas for å unngå spredning til verpehøns, fugler som nærmer seg eggleggingsperioden og unge fugler <3 uker. Vaksinen skal ikke brukes på steder der det finnes dyr av ulik alder. Unngå stress før, under og etter vaksinering. Vaksineviruset kan spores i ulike organer og vev dag 7-49 etter vaksinering. For å redusere infeksjonspresset i perioden før immunitet, skal strø fjernes og kyllinghuset rengjøres mellom oppdrettssykluser. Særlige forholdsregler for personer som håndterer preparatet: Vaksinen inneholder levende virus, og personlig beskyttelsesutstyr (hansker, briller/vernebriller) bør brukes ved håndtering for å unngå smitte ved drypping, søling eller lignende. Vær forsiktig ved håndtering av avføring fra vaksinerte fjærfe, da vaksineviruset skilles ut via avføring i minst 14 dager. Vask og desinfiser hender og utstyr etter bruk.

Interaksjoner

Ingen informasjon tilgjengelig. Det må derfor avgjøres i hvert tilfelle om vaksinen skal brukes før/etter andre preparater.

Drektighet/Laktasjon

Skal ikke gis i eggleggingsperioden eller senere enn 6 uker før start på eggleggingsperioden.

Dosering

1 dose pr. fugl. Bestem antall vaksinedoser og vannmengde som trengs. Tilberedning/Håndtering: Se pakningsvedlegget for rekonstituering og bruksanvisning. Følg anvisningene nøye. Utilstrekkelig vaksinering kan gi redusert effekt. Skal ikke blandes med andre preparater. Administrering: Vaksine gis via drikkevannet umiddelbart etter rekonstituering.

Overdosering/Forgiftning

Ingen bivirkninger er sett etter administrering av 10 × høyere dose enn anbefalt.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares og transporteres nedkjølt (2-8°C). Beskyttes mot direkte sollys. Skal ikke fryses. Rekonstituert vaksine: Beskyttes mot direkte sollys og temperaturer >25°C. Skal ikke fryses. Holdbarhet: 2 timer.

Pakninger

AviPro Thymovac, LYOFILISAT TIL BRUK I DRIKKEVANN:

Styrke	Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
	kylling	10 × 1000 doser (hettegl.)	055745	C

SPC (preparatomtale)

AviPro Thymovac LYOFILISAT TIL BRUK I DRIKKEVANN

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

29.08.2024

Sist endret: 28.01.2025

Direktoratet for medisinske produkter (DMP):

Tidligere «Statens legemiddelverk».

EMA (The European Medicines Agency):

Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) har ansvar for den vitenskapelige evalueringen, hovedsakelig av innovative og høyteknologiske legemidler utviklet av legemiddelselskaper for bruk i EU. EMA ble opprettet i 1995 for å sikre best mulig utnyttelse av Europas vitenskapelige ressurser for evaluering av, tilsyn med og overvåkning av legemidler.

Forgiftning (Intoksikasjon):

Tilstand som skyldes inntak av giftige stoffer, slik som legemidler, rusmidler, kjemikalier eller stoffer som finnes naturlig i dyr og planter, i en slik mengde at det kan føre til alvorlig skade.

Kontraindikasjoner (Kontraindisert):

Forhold som i et spesielt tilfelle taler imot en viss handlemåte, f.eks. en behandlingsmetode. I Felleskatalogtekstene må de forhold som angis tolkes som absolutte kontraindikasjoner, hvilket betyr at bruken skal unngås helt.

R.gr.:

Reseptgruppe. Reseptpliktige legemidler deles inn i reseptgruppene A, B og C. Legemidler som selges uten resept angis med reseptgruppe F. Reseptgruppe CF benyttes for reseptpliktige legemidler hvor enkelte pakninger, styrker, legemiddelformer m.v. er unntatt reseptplikt.

Rekonstituering (Rekonstitueres, Rekonstituert, Rekonstituerte, Rekonstituer):

Rekonstituering refererer til prosessen med å gjenopprette et stoff, som et legemiddel, til sin opprinnelige eller brukbare form. I medisinsk sammenheng brukes dette ofte når et legemiddel leveres i form av f.eks. et pulver som må blandes med en oppløsningsvæske, som f.eks. sterilt vann til injeksjon eller natriumklorid, før administrering, eller ev. før videre fortynning av rekonstituert væske, før administrering. Prosessen varierer avhengig av det spesifikke legemidlet og oppløsningsmiddelet som brukes. Det er viktig å følge instruksjonene nøye for å sikre at legemidlet er riktig rekonstituert og trygt for bruk.