TABLETTER 5 mg/50 mg til hund >0,5 kg: Hver tablett inneh.: Milbemycinoksim 5 mg, prazikvantel 50 mg, laktose, hjelpestoffer. Kyllingsmak.
TABLETTER 12,5 mg/125 mg til hund >5 kg: Hver tablett inneh.: Milbemycinoksim 12,5 mg, prazikvantel 125 mg, laktose, hjelpestoffer. Kyllingsmak.
TABLETTER, filmdrasjerte 16 mg/40 mg til katt >4 kg: Hver tablett inneh.: Milbemycinoksim 16 mg, prazikvantel 40 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Rødt og svart jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).
Egenskaper
Indikasjoner
Hund: Behandling av blandingsinfeksjoner med voksne cestoder og nematoder av følgende arter:- Cestoder: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
- Nematoder: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis (reduksjon av infeksjonsnivået), Angiostrongylus vasorum (reduksjon av infeksjonsnivået av umodne voksne (L5) og voksne parasittstadier), Thelazia callipaeda.
Katt: Behandling av blandingsinfeksjoner med umodne og voksne cestoder og nematoder av følgende arter:
- Cestoder: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis.
- Nematoder: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Hund: Tabletter 5 mg/50 mg: Ikke til hund <0,5 kg. Tabletter 12,5 mg/125 mg: Ikke til hund <5 kg. Katt: Ikke til katt <4 kg.Bivirkninger
Svært sjeldne (<1/10 000): Overfølsomhetsreaksjoner, systemiske symptomer (som letargi), nevrologiske symptomer (som ataksi og muskeltremor) og/eller gastrointestinale symptomer (som oppkast/diaré, anoreksi og sikling).Forsiktighetsregler
Det er ikke utført studier på hunder/katter eller individer med alvorlig nedsatt nyre-/leverfunksjon. Preparatet anbefales ikke til slike dyr, eller kun i samsvar med nytte-/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær. Unødvendig bruk av antiparasittære midler eller bruk som avviker fra instruksjonene i preparatomtalen, kan øke selektivt press på resistens og gi redusert effekt. Bruk av preparatet bør skje etter at det er innført passende diagnostiske tiltak mot blandingsinfeksjoner med nematoder og cestoder mht. dyrets historie og egenskaper (f.eks. alder, helsestatus), miljø (f.eks. kennelhunder, jakthunder), fôring (f.eks. tilgang til rått kjøtt), geografisk beliggenhet og reising. Vurdering av bruk av preparatet til hunder med risiko for gjentatte blandingsinfeksjoner, eller i spesifikke risikosituasjoner (som f.eks. zoonoserisiko) bør gjøres av ansvarlig veterinær. Det anbefales å behandle alle dyr som bor i samme husholdning samtidig. MDR1-mutante hunder (collie eller beslektede raser): Følg den anbefalte dosen nøye. Toleranse hos unge valper er ikke undersøkt. Kliniske tegn hos disse hundene er som hos den generelle hundepopulasjonen ved overdosering. Mikrofilariaemi: Bruk hos hund med mikrofilariaemi anbefales ikke pga. mulige overfølsomhetsreaksjoner. Hjerteorm: I risikoområder for hjerteorm eller ved reise til og fra slike, anbefales det å utelukke tilstedeværelsen av Dirofilaria immitis før bruk av preparatet. Ved positiv diagnose er behandling mot voksen orm indisert før preparatet gis. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Vask hender etter bruk. Ved utilsiktet inntak, særlig hos barn, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett. Ubrukte tablettdeler kastes eller legges tilbake i den åpne blisterpakningen, og brukes ved neste administrering. Ekinokokkose kan være farlig for mennesker og er meldepliktig til Verdens dyrehelseorganisasjon, og spesifikke retningslinjer for behandling og oppfølging av personer skal innhentes fra relevant kompetent myndighet.Interaksjoner
Samtidig bruk med selamektin tolereres godt ved anbefalte doser. Utvis forsiktighet ved samtidig bruk med andre makrosykliske laktoner pga. manglende studier.Dosering
Dyr bør veies for å sikre nøyaktig dosering. Hund: Minimum anbefalt dose: 0,5 mg milbemycinoksim og 5 mg prazikvantel pr. kg som engangsdose. Doseringseksempler:Vekt (kg) |
5 mg/50 mg tablett til hund >0,5 kg |
12,5 mg/125mg tablett til hund >5 kg |
---|---|---|
0,5-2,5 |
1/4 tablett |
|
>2,5-5 |
1/2 tablett |
|
>5-10 |
1 tablett |
|
>10-15 |
11/2 tablett |
|
>5-25 |
|
1 tablett |
>25-50 |
|
2 tabletter |
Vekt (kg) |
16 mg/40 mg tablett |
---|---|
>4-8 |
1 tablett |
>8-16 |
2 tabletter |
Overdosering/Forgiftning
Pakninger
Alpramil vet., TABLETTER:
Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
---|---|---|---|---|
5 mg/50 mg | hund >0,5 kg | 40 stk. (blister) | 179691 | C |
Alpramil vet., TABLETTER:
Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
---|---|---|---|---|
12,5 mg/125 mg | hund >5 kg | 40 stk. (blister) | 528917 | C |
Alpramil vet., TABLETTER, filmdrasjerte:
Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
---|---|---|---|---|
16 mg/40 mg | katt >4 kg | 40 stk. (blister) | 370182 | C |
SPC (preparatomtale)
Alpramil vet. TABLETTER 5 mg/50 mg |
Alpramil vet. TABLETTER 12,5 mg/125 mg |
Alpramil vet. TABLETTER, filmdrasjerte 16 mg/40 mg |
09.09.2022
Sist endret: 04.06.2024