Sumatriptan Bluefish

Bluefish


Migrenemiddel.

N02C C01 (Sumatriptan)



Indikasjoner | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 50 mg og 100 mg: Hver tablett inneh.: Sumatriptansuksinat tilsv. sumatriptan 50 mg, resp. 100 mg, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Akutt behandling av migreneanfall med eller uten aura.

Dosering

Se SPC.
Administrering Skal svelges hele med vann. Skal ikke tygges eller knuses.

 

Pakninger, priser og refusjon

Sumatriptan Bluefish, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
50 mg 6 stk. (blister)
131563
Blå resept 190,90 (trinnpris 72,40) C
12 stk. (blister)
454949
Blå resept 345,50 (trinnpris 112,70) C
100 mg 6 stk. (blister)
122574
Blå resept 276,60 (trinnpris 105,30) C
18 stk. (blister)
451908
Blå resept 757,20 (trinnpris 251,70) C

1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https://legemiddelverket.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Sumatriptan Bluefish TABLETTER 50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Sumatriptan Bluefish TABLETTER 100 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

12/2021


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Imigran «GlaxoSmithKline»


Sist endret: 01.12.2017
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)