FELLESKATALOGEN
TABLETTER 2,5 mg, 5 mg og 10 mg: Hver tablett inneh.: Ramipril 2,5 mg, resp. 5 mg og 10 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: 2,5 mg: Gult jernoksid (E 172). 5 mg: Gult og rødt jernoksid (E 172).
Indikasjoner
Behandling av hypertensjon. Reduksjon av kardiovaskulær mortalitet og morbiditet hos høyrisikopasienter med: Manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere diagnostisert koronar hjertesykdom eller slag, eller perifer vaskulær sykdom) eller diabetes med tillegg av minst én kardiovaskulær risikofaktor. Behandling av nyresykdom: Begynnende glomerulær diabetisk nefropati definert ved tilstedeværelse av mikroalbuminuri, manifest glomerulær diabetisk nefropati definert ved tilstedeværelse av makroproteinuri hos pasienter med minst én kardiovaskulær risikofaktor, manifest glomerulær ikke-diabetisk nefropati definert ved tilstedeværelse av makroproteinuri >3 g/dag. Behandling av symptomatisk hjertesvikt. Sekundærprofylakse etter akutt hjerteinfarkt: Reduksjon av mortalitet under den akutte fasen av hjerteinfarkt hos pasienter med kliniske symptomer på hjertesvikt med oppstart >48 timer etter akutt hjerteinfarkt.Dosering
Se SPC.
Administrering Bør tas til samme tid hver dag. Tas med eller uten mat. Svelges med væske. Kan deles (delestrek).
Pakninger, priser og refusjon
Ramipril Actavis, TABLETTER:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 2,5 mg | 100 stk. (blister) 024143 |
111,90 (trinnpris 111,90) | C | |
| 5 mg | 100 stk. (blister) 024146 |
123,50 (trinnpris 123,50) | C | |
| 10 mg | 100 stk. (blister) 024168 |
182,40 (trinnpris 182,40) | C |
SPC (preparatomtale)
Ramipril Actavis TABLETTER 2,5 mg |
Ramipril Actavis TABLETTER 5 mg |
Ramipril Actavis TABLETTER 10 mg |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
09.05.2023
Komplett Felleskatalogtekst
For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for
Ramipril HEXAL «HEXAL»
Sist endret: 15.02.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)