Pepcidduo

McNeil

Histaminerg H2-reseptorantagonist + antacida.

ATC-nr.: A02B A53

Selges uten resept.

Klasse grønn Står ikke på WADAs dopingliste



TYGGETABLETTER 10 mg: Hver tyggetablett inneh.: Famotidin 10 mg, magnesiumhydroksid 165 mg tilsv. magnesium 69 mg, kalsiumkarbonat 800 mg tilsv. kalsium 320 mg, sukrose, laktosemonohydrat, hjelpestoffer. Fargestoff: Rødt jernoksid (E 172). Sukkerholdig. Peppermyntesmak.


Indikasjoner: 

Kortvarig symptomatisk behandling av halsbrann og sure oppstøt hos voksne og ungdom >16 år.

Dosering: 

Voksne og ungdom >16 år: 1 tyggetablett tygges grundig når symptomene oppstår, og svelges fortrinnsvis med et glass vann. Doseringen skal ikke overstige 2 tabletter i døgnet. Behandlingstiden er begrenset til 2 ukers behandling. Reseptfri bruk: Hvis preparatet har vært brukt i 2 uker uten at det hjelper, kan plagene ha andre årsaker og lege bør kontaktes.

Kontraindikasjoner: 

Kjent overfølsomhet for noen av innholdsstoffene. Alvorlig nyresvikt.

Forsiktighetsregler: 

Pasienten bør utredes videre ved symptomer forbundet med vekttap, svelgeproblemer, vedvarende fordøyelsesbesvær eller fordøyelsesbesvær som opptrer for første gang eller som nylig har endret karakter. Forsiktighet ved kjent hyperkalsemi, kjent hypofosfatemi eller kjent hyperkalsiuri eller historie med nyresten eller nefrokalsinose. Ved nyresvikt skal preparatet kun brukes under oppsyn av lege. Monitorering av serummagnesium og -kalsium bør utføres. Brukes med varsomhet ved lever- eller nyresvikt. Pga. innhold av sukrose og laktose, anbefales preparatet ikke til pasienter med de sjeldne stoffskiftesykdommene galaktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon, fruktoseintoleranse eller sukrase-isomaltasemangel. Ved langtidsbruk, spesielt ved samtidig behandling med andre kalsiumpreparater og/eller vitamin D, er det fare for hyperkalsemi med påfølgende nyresvikt. Hvis symptomene vedvarer eller forverres etter 15 dagers sammenhengende behandling, må det utføres en etiologisk utredning og behandlingen bør revurderes. Svimmelhet ved bruk av produktet forventes ikke. Dersom svimmelhet likevel oppstår, bør en ikke kjøre bil eller bruke maskiner. Reseptfri bruk: Ved stadig tilbakevendende plager bør lege kontaktes.

Interaksjoner: 

Det er observert reduksjon i absorpsjonen av enkelte legemidler som inntas samtidig med antacida. Antacida bør derfor inntas adskilt fra andre legemidler. Generelt bør det gå minst 2 timer mellom inntak av antacida og andre legemidler. Det bør imidlertid gå 4 timer mellom administrering av dette preparatet og kinoloner. Absorpsjonen av enkelte NSAIDs, sulfonylurea-antidiabetika og dikumarol kan økes ved samtidig bruk. Antacida øker renal utskillelse av salisylater ved alkalisering av urinen. Probenecid hemmer tubulær sekresjon av famotidin og kan dermed øke plasmakonsentrasjonen av famotidin. Ved samtidig bruk av hjerteglykosider kan hyperkalsemi øke risiko for digitalistoksisitet (risiko for arytmier). Pasienten bør monitoreres mht. EKG og kalsiumnivå. Tiaziddiuretika kan forårsake hyperkalsemi pga. redusert renal eliminasjon av kalsium. Da produktet kun er til kortidsbruk er det ikke nødvendig å monitorere kalsiumnivå i plasma.
Vis DRUID-interaksjoner for A02B A53 utvid

Gå til DRUID-analyse


Graviditet/Amming:

Overgang i placenta: Forsiktighet bør utvises ved forskrivning til gravide. Klinisk erfaring hos gravide er begrenset, men indikerer ingen skader under graviditet eller på fosteret/det nyfødte barn. Dyrestudier har ikke påvist noen økt insidens av fosterskader. Fordelene må veies mot mulig risiko. Overgang i morsmelk: Famotidin gjenfinnes i morsmelk i konsentrasjoner som kan representere en risiko for barnet, selv ved terapeutiske doser. Magnesiumsalter kan gå over i morsmelk og forårsake diaré hos barn som ammes. Preparatet anbefales ikke under amming.

Bivirkninger:

Vanligst er hodepine (1,3%), kvalme (0,5%) og diaré (0,4%). Antacida inneholdende kalsium- og magnesiumsalter kan gi endret frekvens og konsistens av avføring, samt oppblåst og full mage. Hyppige (>1/100): Hodepine. Mindre hyppige: Gastrointestinale: Kvalme, diaré, flatulens, dyspepsi, sure oppstøt, tørr munn, tørst. Muskel-skjelettsystemet: Parestesi. Psykiske: Nervøsitet. Øvrige: Oppblåst mage, magesmerte, smaksforstyrrelse, svimmelhet. Andre bivirkninger med høyere dose famotidin: Blod: Trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose og pancytopeni. Hud: Utslett, kløe og urticaria, alvorlige hudreaksjoner (toksisk epidermal nekrolyse). Hypersensitivitesreaksjoner som anafylakse, angionevrotisk ødem, bronkospasme. Lever: Leversykdom inkl. hepatisk kolestase og forhøyede laboratorieverdier for transaminaser, gamma-GT, alkalisk fosfatase og bilirubin. Muskel-skjelettsystemet: Muskelkramper. Nevrologiske: Hallusinasjoner, desorientering, forvirring og søvnløshet, epileptisk anfall, søvnighet, agitasjon og depresjon. Disse er reversible ved seponering. Øvrige: Impotens, redusert libido, ømme bryst.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning:

Se Giftinformasjonens anbefalinger for famotidin A02B A03 og kalsiumkarbonat og magnesiumhydroksid: Kombinasjoner og komplekser av aluminium-, kalsium- og magnesiumforbindelser A02A D.

Egenskaper:

Klassifisering: Famotidin er en histamin H2-reseptorantagonist, som kompetitivt blokkerer effekten av histamin på H2-reseptorer. Magnesiumhydroksid og kalsiumkarbonat er antacida. Virkningsmekanisme: Famotidin reduserer produksjonen av saltsyre og pepsin, og i tillegg volum av basal, nokturnal og stimulert magesaftsekresjon. Magnesiumhydroksid og kalsiumkarbonat har syrenøytraliserende egenskaper. Effekten inntrer umiddelbart etter dosering. Magesyreproduksjonen kontrolleres i inntil 12 timer. Absorpsjon: Famotidin absorberes hurtig med maks. plasmakonsentrasjon etter 1-3 timer. Den biologiske tilgjengeligheten er ca. 40-45% og påvirkes ikke av inntak av føde. Kinetikken er lineær. Gjentatte doser fører ikke til akkumulering. Magnesiumhydroksid og kalsiumkarbonat omdannes til løselige kloridsalter av magesyren. Ca. 10% av kalsium og 15-20% av magnesium absorberes. Proteinbinding: Famotidin: Lav, ca. 15-20%. Halveringstid: Famotidin: Ca. 3 timer. Ved nedsatt nyrefunksjon forlenges plasmahalveringstiden. Metabolisme: Famotidin: I leveren. Utskillelse: Famotidin utskilles hovedsakelig (65-70%) i urinen, hvorav 25-30% som uforandret forbindelse. Magnesiumhydroksid og kalsiumkarbonat utskilles hovedsakelig via feces, noe i urinen.

Utlevering: 

Inntil 24 tyggetabletter er unntatt fra reseptplikt til bruk ved halsbrann og sure oppstøt.

Sist endret: 27.01.2004
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


  

Pepcidduo, TYGGETABLETTER:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
10 mg12 stk. (blister) 006859kr *-SPC
24 stk. (blister) 006891kr *-SPC