Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Aitmyte

Stallergenes


Allergenekstrakt.

V01A A03 (Husstøvmidd)


Felleskatalogtekst er under utarbeidelse.



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

SUBLINGVALTABLETTER i startpakning 100 RI og 300 RI: Hver sublingvaltablett inneh.: Standardisert allergenekstrakt fra husstøvmidd Dermatophagoides pteronyssinus og Dermatophagoides farinae 100 RI, resp. 300 RI. Se for øvrig SPC.


SUBLINGVALTABLETTER 100 RI og 300 RI: Hver sublingvaltablett inneh.: Standardisert allergenekstrakt fra husstøvmidd Dermatophagoides pteronyssinus og Dermatophagoides farinae 100 RI, resp. 300 RI. Se for øvrig SPC.


 

Pakninger, priser og refusjon

Aitmyte, SUBLINGVALTABLETTER i startpakning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
100 RI og 300 RI 3 stk. à 100 RI + 28 stk. à 300 RI (blister)
544256

Blå resept

 1 125,90 C

Aitmyte, SUBLINGVALTABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
100 RI 15 stk. (blister)
027048

Blå resept

 462,50 C
300 RI 90 stk. (blister)
432564

Blå resept

 3 280,70 C

SPC (preparatomtale)

Aitmyte SUBLINGVALTABLETTER i startpakning 100 RI og 300 RI

Gå til godkjent preparatomtale

Aitmyte SUBLINGVALTABLETTER 100 RI

Gå til godkjent preparatomtale

Aitmyte SUBLINGVALTABLETTER 300 RI

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Sist endret: 02.05.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)