INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 200 mg/ml til gris (smågris): 1 ml inneh.: Jern(III)-hydroksiddekstrankompleks tilsv. Fe3+ 200 mg, fenol, natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker, saltsyre​/​natriumhydroksid (for pH-justering).


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Jerndekstran absorberes hurtig etter i.m. eller s.c. injeksjon som jern(III)-hydroksiddekstrankompleks og deponeres i makrofager og i det retikuloendoteliale systemet, hvor det langsomt frigjøres for bruk til hemoglobinsyntesen.

Indikasjoner 

Smågris: Behandling og forebygging av jernmangelanemi.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Ved mistanke om vitamin E- og​/​eller selenmangel skal jerntilskudd ikke gis. Skal ikke brukes på eldre griser da det kan oppstå misfarging av kjøttet hos dyr >4 uker gamle.

Bivirkninger

Svært sjeldne (<1/10 000): Død1,2, overfølsomhetsreaksjoner, hudmisfarging på injeksjonsstedet3, kutan kalsinose på injeksjonsstedet3. 1Assosiert med genetiske faktorer, eller mangel på E-vitamin og​/​eller selen. 2Sporadiske dødsfall hos smågriser (tilskrevet økt mottakelighet for infeksjon pga. midlertidig blokkering av det retikuloendoteliale systemet). 3Forbigående.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Aseptisk injeksjonsteknikk skal praktiseres. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Forsiktighet bør utvises for å unngå utilsiktet selvinjeksjon. Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg​/​etikett. Personer med kjent overfølsomhet for jerndekstran bør håndtere preparatet med forsiktighet. Vask hendene etter bruk.

Interaksjoner 

Preparatet kan redusere absorpsjonen av samtidig administrert oralt jern.

Dosering 

Forebyggelse hos smågris (ved 1-4 dagers alder): 1 enkeltinjeksjon på 1 ml. Behandling av smågris: 1 enkeltinjeksjon på 1 ml. Administrering: Gis s.c. eller i.m. Pga. begrensede studier på biotilgjengeligheten av jerndekstran ved s.c. administrering, anbefales i.m. administrering.

Overdosering​/​Forgiftning

Det kan oppstå metningsnivåer av transferrinjern som fører til økt mottakelighet for (systemisk) bakteriell sykdom, smerter, betennelser samt abscessdannelse ved injeksjonsstedet. Vedvarende misfarging av muskelvevet på injeksjonsstedet kan oppstå. Iatrogen forgiftning med følgende symptomer: Bleke slimhinner, hemoragisk gastroenteritt, oppkast, takykardi, hypotensjon, dyspné, ødem i bena, halting, sjokk, død, leverskade. Støttetiltak slik som chelateringsmidler kan brukes.

Tilbakeholdelsestider

Slakt: Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet 

Beskyttes mot frost. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 28 dager, hvis oppbevart <25°C.

 

Pakninger

Uniferon vet., INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
200 mg/ml gris (smågris) 12 × 100 ml (plastflaske) 074524 C

SPC (preparatomtale)

Uniferon vet. INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 200 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

23.06.2026


Sist endret: 30.07.2026