MIKSTUR, suspensjon 15 mg/ml til hest: 1 ml inneh.: Meloksikam 15 mg, natriumbenzoat, sakkarinnatrium, natriumkarboksylmetylcellulose, kolloidal silisiumdioksid, sitronsyre, vannfri sorbitoloppløsning (ikke-krystallinsk), dinatriumhydrogenfosfatdodekahydrat, renset vann. Honningsmak.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Hemmer prostaglandinsyntesen og virker dermed
antiinflammatorisk, analgetisk, antieksudativt og antipyretisk. Reduserer
leukocyttinfiltrasjon i inflammert vev. I mindre grad hemmes også
kollagenindusert trombocyttaggregering. Har også antiendotoksiske
egenskaper, vist via hemming av produksjonen av tromboksan B2 indusert ved E. coli endotoksinadministrering til kalver og gris.
Absorpsjon: Oral biotilgjengelighet ca. 98%. Cmax etter ca. 2-3 timer. Akkumulasjonsfaktor på 1,08 indikerer at meloksikam
ikke akkumuleres ved daglig administrering.
Proteinbinding: Ca. 98%.
Fordeling: Vd 0,12 liter/kg.
Halveringstid: 7,7 timer.
Indikasjoner
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og kroniske lidelser i bevegelsesapparatet hos hest.Kontraindikasjoner
Gastrointestinale lidelser, som irritasjon og blødninger, svekket lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser. Føll <6 uker.Forsiktighetsregler
Ved bivirkninger skal behandlingen avbrytes og veterinær kontaktes. Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, pga. potensiell risiko for nyretoksisitet.Interaksjoner
Skal ikke administreres samtidig med glukokortikoider, andre NSAID eller antikoagulantia.Dosering
0,6 mg/kg meloksikam (4 ml pr. 100 kg) 1 gang daglig i inntil 14 dager. Administrering: Rist flasken før bruk. Rett mengde tas ut med vedlagte doseringssprøyte, og kan gis direkte i munnen eller blandes i en mindre mengde fôr som gis før ordinær fôring.Tilbakeholdelsestider
Melk: Preparatet er ikke godkjent for lakterende dyr som produserer
melk til konsum.
Slakt: 3 døgn.
Sist endret: 23.04.2018
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
08.09.2016
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Rheumocam, MIKSTUR, suspensjon:
Finn oss på Facebook