Vaksine mot hesteinfluensa.

ATCvet-nr.: QI05A D02

 



INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til hest: En dose inneh.: Rekombinante canarypox-virus (vCP2242 og vCP3011) som uttrykker haemagglutinin HA-genet fra hesteinfluensavirusstammene A/eq/Ohio/03 (H3N8) (>5,3 log10 FAID50) og A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) (>5,3 log10 FAID50), karbomerer (4 mg).


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Vaksinen stimulerer aktiv immunitet mot hesteinfluensa. Vaksinestammene vCP2242 og vCP3011 er rekombinante canarypox-virus som uttrykker haemagglutinin HA-genet fra hesteinfluensavirusstammene A/eq/Ohio/03 (amerikansk stamme, Florida sublinjeklade 1) og A/eq/Richmond/1/07 (amerikansk stamme, Florida sublinjeklade 2). Etter vaksineringen vil ikke virusene reproduseres i hesten, men uttrykker de beskyttende proteinene. Som en konsekvens induserer disse komponentene immunitet mot hesteinfluensavirus (H3N8).

Indikasjoner 

Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder eller eldre mot hesteinfluensa for å redusere kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering. Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering. Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder etter grunnvaksinering og 1 år etter den tredje vaksinasjonen.

Bivirkninger

En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager kan forekomme på injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på inntil 15-20 cm og vare inntil 2-3 uker. Smerte, lokal varmeøkning og muskelstivhet kan forekomme i sjeldne tilfeller. Abscessdannelse kan sees i meget sjeldne tilfeller. Litt forhøyet kroppstemperatur (maks. 1,5°C) kan forekomme en dag, og i enkelte tilfeller to dager. Apati og redusert appetitt kan i enkelte tilfeller observeres dagen etter vaksinasjon. Unntaksvis kan overfølsomhetsreaksjoner forekomme.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Bare friske dyr skal vaksineres.

Interaksjoner 

Kan gis samtidig med Boehringer Ingelheims inaktiverte vaksine mot rabies hvis den gis på et annet sted på pasienten.

Dosering 

Rist vaksinen forsiktig før bruk. Administrer en dose (1 ml) intramuskulært, fortrinnsvis i nakkeregionen. Grunnvaksinering: Første injeksjon fra 5-6 måneders alder, andre injeksjon 4-6 uker etter den første. Revaksinering: 5 måneder etter grunnvaksineringen, fulgt av årlige vaksinasjoner. I tilfeller med økt infeksjonsrisiko eller utilstrekkelig inntak av råmelk kan en ekstra første injeksjon gis ved 4 måneders alder etterfulgt av det fullstendige vaksinasjonsprogrammet.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares og transporteres ved 2-8°C (i kjøleskap), beskyttet mot lys. Skal ikke fryses.

Sist endret: 05.02.2020


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

15.01.2020


 

Pakninger og SPC


ProteqFlu, INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

StyrkeDyreartPakningVarenrSPC1R.gr.2
hest10 × 1 ml (hettegl.)043607SPC_ICONC

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.