MIKSTUR, suspensjon 15 mg/ml til hest: 1 ml inneh.: Meloksikam 15 mg, natriumbenzoat, glyserol, polysorbat 80, hydroksyetylcellose, kolloidal vannfri silika, dinatriumfosfatdodekahydrat, sitronsyremonohydrat, natriumcyklamat, flytende sorbitol, sukralose, renset vann. Anissmak.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Hemmer prostaglandinsyntesen og virker dermed antiinflammatorisk, analgetisk, antieksudativt og antipyretisk. Reduserer leukocyttinfiltrasjon i inflammert vev. I mindre grad hemmes også kollagenindusert trombocyttaggregering. Har også antiendotoksiske egenskaper, vist via hemming av produksjonen av tromboksan B2 indusert ved E. coli endotoksinadministrering til kalver og gris.
Absorpsjon: Tmax ca. 2-3 timer, biotilgjengelighet ca. 98%.
Proteinbinding: 98%.
Fordeling: Vd 0,12 liter​/​kg.
Halveringstid: 7,7 timer.

Indikasjoner 

Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og kroniske lidelser i bevegelsesapparatet hos hest.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Gastrointestinale lidelser, som irritasjon og blødninger, svekket lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser. Alder <6 uker.

Bivirkninger

Svært sjeldne (<1​/​10 000): Diaré1, abdominalsmerter, kolitt, tap av appetitt, letargi, urtikaria1, anafylaktiske reaksjoner2. 1Reversibel. 2Kan være alvorlige, inkl. livstruende, og skal behandles symptomatisk.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr pga. risiko for nyretoksisitet. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Ved overfølsomhet for NSAID bør kontakt med preparatet unngås. Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegget​/​etiketten. Kan gi øyeirritasjon. Ved kontakt med øyne, skyll grundig med vann umiddelbart.

Interaksjoner 

Skal ikke administreres samtidig med glukokortikoider, andre NSAID eller antikoagulasjonsmidler.

Drektighet​/​Laktasjon

Skal ikke brukes ved drektighet og laktasjon pga. manglende data på hest.

Dosering 

0,6 mg​/​kg 1 gang daglig i ≤14 dager. For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig. Administrering: Gis direkte i munnen eller blandet i en liten del av fôret før fôring. Bruk vedlagte doseringssprøyte som plasseres på flasken og har en kg-kroppsvekt-skala. Rist flasken godt før bruk.

Overdosering​/​Forgiftning

Behandling: Ved overdose skal symptomatisk behandling initieres.

Tilbakeholdelsestider

Melk: Ikke godkjent for hopper som produserer melk til konsum.
Slakt: 3 døgn.

Oppbevaring og holdbarhet 

Åpnet flaske er holdbar i 5 måneder.

 

Pakninger

Novaquin, MIKSTUR, suspensjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
15 mg/ml hest 125 ml (flaske) 431061 C
336 ml (flaske) 465215 C

SPC (preparatomtale)

Novaquin MIKSTUR, suspensjon 15 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

24.10.2025


Sist endret: 31.10.2025