Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 5 mg/ml til hund og katt: 1 ml inneh.: Meloksikam 5 mg, etanol (96%), poloksamer 188, makrogol 400, glysin, dinatriumedetat, natriumhydroksid, konsentrert saltsyre, meglumin, vann til injeksjonsvæsker.
MIKSTUR, suspensjon 0,5 mg/ml til katt: 1 ml inneh.: Meloksikam 0,5 mg, natriumbenzoat, glyserol, sitronsyremonohydrat, xantangummi, natriumdihydrogenfosfatmonohydrat, simetikonemulsjon, vannfri kolloidal silika, renset vann. Honningsmak.
MIKSTUR, suspensjon 1,5 mg/ml til hund: 1 ml inneh.: Meloksikam 1,5 mg, sakkarinnatrium, natriumkarboksylmetylcellulose, kolloidal silisiumdioksid, sitronsyre monohydrat, sorbitol, dinatriumhydrogenfosfatdodekahydrat, natriumbenzoat, renset vann. Honningsmak.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Hemmer prostaglandinsyntesen og har antiinflammatorisk, antieksudativ, analgetisk og antipyretisk effekt. Reduserer infiltrasjon av leukocytter i inflammert vev. I mindre grad hemmes også kollagenindusert trombocyttaggregasjon. Hemmer COX-2 i større grad enn COX-1.
Absorpsjon: Fullstendig. Katt, oralt: Tmax ca. 3 timer for fastende dyr. Hund, oralt: Tmax ca. 7,5 timer. Ved anbefalt dosering nås steady state i løpet av behandlingens 2. dag. Katt, parenteralt: Cmax 1,1 μg/ml. Tmax ca. 1,5 timer. Hund, parenteralt: Cmax 0,73 μg/ml. Tmax ca. 2,5 timer.
Proteinbinding: Ca. 97%.
Fordeling: Lineær sammenheng mellom administrert dose og plasmakonsentrasjon innen terapeutisk doseområde. Hund: Vd 0,3 liter/kg. Katt: Vd 0,09 liter/kg.
Halveringstid: 24 timer.
Utskillelse: Katt, oralt: Ca. 79% via feces, resten via urin. Hund, oralt: Ca. 75% via feces, resten via urin. Hund og katt, parenteralt: Fortrinnsvis i plasma, og utskilles primært via gallen, mens urin kun inneholder spormengder.
Indikasjoner
Katt:- Lindring av smerte og inflammasjon i forbindelse med akutte og kroniske lidelser i bevegelsesapparatet.
- Lindring av milde til moderate postoperative smerter og inflammasjon etter kirurgiske inngrep, f.eks. ved ortopedisk- og bløtdelskirurgi.
- Reduksjon av postoperative smerter etter ovariehysterektomi.
- Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og kroniske lidelser i bevegelsesapparatet.
- Reduksjon av postoperative smerter og inflammasjon etter ortopediske inngrep og bløtvevskirurgi.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Skal ikke brukes til drektige og diegivende dyr, til dyr <6 uker, til katter <2 kg (gjelder kun injeksjonsvæske). Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale lidelser (som irritasjon og blødninger), svekket lever-, hjerte- eller nyrefunksjon, eller blødningsforstyrrelser.Bivirkninger
Typiske bivirkninger av NSAID som tap av appetitt, oppkast, diaré, fekalt okkult blod, letargi og nyresvikt er sett i enkelte tilfeller. Svært sjeldne (<1/10 000): Anafylaktiske reaksjoner, hemorragisk diaré1, hematemese1, gastrointestinal ulcerasjon og økte leverenzymer. Disse bivirkningene oppstår vanligvis i løpet av 1. behandlingsuke, og er i de fleste tilfeller forbigående og forsvinner etter seponering, og kan i svært sjeldne tilfeller være alvorlige eller livstruende. Ved bivirkninger skal behandlingen avbrytes og veterinær kontaktes. 1Kun sett hos hund.Forsiktighetsregler
Unngå bruk hos dyr som er dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive pga. potensiell risiko for nyretoksisitet. Særlige forholdsregler for de som gir preparatet til dyr: Personer som er overfølsomme for NSAID bør unngå kontakt med preparatet. Utilsiktet egeninjeksjon kan føre til smerte. Ved utilsiktet inntak/egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegg/etikett.Interaksjoner
Andre NSAID, diuretika, antikoagulantia, aminoglykosidantibiotika og substanser med høy proteinbinding kan konkurrere om bindingen og dermed gi toksiske effekter. Preparatet skal ikke gis sammen med andre NSAID eller glukokortikoider. Samtidig administrering av potensielle nefrotoksiske preparater bør unngås. Tidligere NSAID-behandling kan gi ytterligere eller forsterkede bivirkninger, og det kreves derfor en behandlingsfri periode på minimum 24 timer før behandling med preparatet påbegynnes. Varigheten av den behandlingsfrie perioden er også avhengig av de farmakologiske egenskapene for de preparatene som er brukt tidligere. Hos dyr med økt risiko ved anestesi (f.eks. eldre dyr), bør i.v. eller s.c. væsketerapi under anestesi vurderes. Når anestetika og NSAID administreres samtidig kan det ikke utelukkes en risiko for påvirkning av nyrefunksjonen.Dosering
Dosering må gjøres med stor nøyaktighet, da anbefalt dose ikke skal overskrides.Katt: Postoperativ smerte og inflammasjon etter kirurgisk inngrep: Innledes før kirurgi med en s.c. enkeltdose av injeksjonsvæske på 0,3 mg/kg (0,06 ml/kg). Fortsettes ev. 24 timer etter med mikstur 0,5 mg/ml og en oral vedlikeholdsdose på 0,05 mg/kg (0,1 ml/kg) 1 gang daglig i opptil 4 dager. Akutt lidelse i bevegelsesapparatet: Innledes med mikstur 0,5 mg/ml og en oral enkeltdose på 0,2 mg/kg (0,4 ml/kg) 1. dag. Fortsettes med mikstur 0,5 mg/ml og en vedlikeholdsdose på 0,05 mg/kg (0,1 ml/kg) 1 gang daglig så lenge akutt smerte og inflammasjon vedvarer. Kroniske lidelser i bevegelsesapparatet: Innledes med mikstur 0,5 mg/ml og en oral enkeltdose på 0,1 mg/kg (0,2 ml/kg) 1. dag. Fortsettes med mikstur 0,5 mg/ml og en vedlikeholdsdose på 0,05 mg/kg (0,1 ml/kg) 1 gang daglig. Klinisk respons ses normalt i løpet av 7 dager. Behandlingen bør avbrytes etter senest 14 dager hvis det ikke oppnås klinisk bedring.
Hund: Lidelser i bevegelsesapparatet: Innledes med en s.c. enkeltdose av injeksjonsvæske på 0,2 mg/kg (0,04 ml/kg). Fortsettes ev. 24 timer etter med mikstur 1,5 mg/ml og en oral vedlikeholdsdose på 0,1 mg/kg (0,067 ml/kg) 1 gang daglig. Ved langvarig behandling kan dosen tilpasses individuelt til laveste effektive dose, når klinisk respons er sett (etter ≥4 dager), da graden av smerter og inflammasjon ved kroniske lidelser i bevegelsesapparatet kan variere over tid. Klinisk respons vil normalt kunne sees etter 3-4 dagers behandling. Behandlingen bør avbrytes senest etter 10 dager, hvis det ikke oppnås noen klinisk bedring. Ved behandlingsstart uten bruk av injeksjonsvæske gis dobbel vedlikeholdsdose av mikstur 1,5 mg/ml på 1. dag. Reduksjon av postoperative smerter i 24 timer: Injeksjonsvæske: 0,2 mg/kg (0,04 ml/kg) som i.v. eller s.c. injeksjon, som engangsdose før operasjon, f.eks. ved innledning av anestesi.
Tilberedning/Håndtering: Unngå kontaminering under bruk. Injeksjonsvæske til hund og katt: Maks. antall gjennomhullinger av flaskeproppen er 42 ganger. Mikstur til katt (0,5 mg/ml): Ristes godt før bruk. Bruk den perorale 1 ml-doseringssprøyten som ligger i pakningen (uegnet for behandling av katter <1 kg). Mikstur til hund (1,5 mg/ml): Ristes godt før bruk. Gis vha. den perorale doseringssprøyten som ligger i pakningen. Sprøyten passer til flasken, og har doseringsskala basert på kroppsvekt som tilsvarer vedlikeholdsdosen (0,1 mg/kg).
Administrering: Injeksjonsvæske: Gis i.v. eller s.c., avhengig av indikasjon, se ovenfor. Mikstur: Gis peroralt, enten direkte eller blandet i fôr.
Overdosering/Forgiftning
Pakninger
Inflacam, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr.1 |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg/ml | hund og katt | 20 ml (hettegl.) | 150803 | C |
Inflacam, MIKSTUR, suspensjon:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr.1 |
|---|---|---|---|---|
| 0,5 mg/ml | katt | 3 ml (plastflaske) | 464635 | C |
| 15 ml (plastflaske) | 520014 | C |
Inflacam, MIKSTUR, suspensjon:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr.1 |
|---|---|---|---|---|
| 1,5 mg/ml | hund | 15 ml (plastflaske) | 587833 | C |
| 42 ml (plastflaske) | 076920 | C | ||
| 100 ml (plastflaske) | 537336 | C |
SPC (preparatomtale)
Inflacam INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 5 mg/ml Inflacam MIKSTUR, suspensjon 0,5 mg/ml Inflacam MIKSTUR, suspensjon 1,5 mg/ml |
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
18.03.2021
Sist endret: 01.12.2022