ORALPASTA 370 mg/g til hest: 1 g inneh.: Omeprazol 370 mg, monoetanolamin, kaliumsorbat, kassiakanelolje, natriumstearat, kalsiumstearat, hydrogenert ricinusolje, propylenglykoloktanoatdekanoat, sesamolje. Fargestoff: Gult jernoksid (E 172).


Egenskaper

Klassifisering: Substituert benzimidazol.
Virkningsmekanisme: Hemmer magesyresekresjon ved spesifikk hemming av H+, K+-ATPasen i parietalcellene. 8, 16 og 24 timer etter dosering av omeprazol 4 mg/kg​/​dag, er pentagastrinstimulert magesyresekresjon hemmet med hhv. 99%, 95% og 90%, og basal sekresjon er hemmet med hhv. 99%, 90% og 83%. Full effekt oppnås 5 dager etter første administrering.
Absorpsjon: Rask, Tmax er ca. 1 time. Median biotilgjengelighet er 10,5% (4,1-12,7%). Gjennomsnittlig Cmax er 385-693 ng/ml etter dosering med 4 mg​/​kg.
Halveringstid: Terminal t1/2 ca. 0,5-8 timer.
Metabolisme: Signifikant førstepassasjeeffekt. Omeprazol metaboliseres raskt til glukuronider av demetylert og hydroksylert omeprazolsulfid (urinmetabolitter) og metylsulfidomeprazol (gallemetabolitt) samt til redusert omeprazol (begge deler).
Utskillelse: Primært via urin (43-61%), og i mindre grad via feces.

Indikasjoner 

Til behandling og forebygging av magesår hos hest.

Kontraindikasjoner

Preparatet er ikke godkjent for dyr som produserer melk til humant konsum.

Bivirkninger

Ingen kjente.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Ikke anbefalt til dyr <4 ukers alder eller med kroppsvekt <70 kg. Stress (inkl. krevende trening og konkurranser), fôring og forhold knyttet til håndtering og dyrehold kan være forbundet med utvikling av magesår hos hest. Det bør vurderes å redusere ulcerogen belastning ved å endre av rutiner for dyreholdet for å oppnå ett eller flere av følgende: Redusert stress, redusert fasting, økt fiberinntak og tilgang til beite. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Unngå direkte kontakt med hud og øyne da preparatet kan forårsake hypersensitivitet. Personlig beskyttelsesutstyr, som ugjennomtrengelige hansker, bør brukes ved håndtering av preparatet. Ikke spis eller drikk ved håndtering og administrering. Vask hender og ev. eksponert hud etter bruk. Ved ev. kontakt med øynene, skyll straks med rent, rennende vann og søk legehjelp og vis etikett​/​pakningsvedlegg. Personer som får en reaksjon etter kontakt med preparatet bør unngå fremtidig håndtering.

Interaksjoner 

Omeprazol kan forsinke elimineringen av warfarin.

Drektighet​/​Laktasjon

Anbefales ikke til drektige og diegivende hopper.

Dosering 

Preparatet er effektivt hos hester av ulike raser og ved ulike typer hestehold; føll så unge som 4 uker og >70 kg kroppsvekt og hos avlshingster. Behandling av magesår: Innledende gis 4 mg omeprazol​/​kg kroppsvekt 1 gang daglig i 28 påfølgende dager, deretter gis 1 mg omeprazol​/​kg kroppsvekt 1 gang daglig i 28 påfølgende dager, for å redusere tilbakefall av magesår under behandling. Ved tilbakefall anbefales ny behandlingsomgang med en dose på 4 mg omeprazol​/​kg kroppsvekt. Det anbefales å gjøre endringer i dyrehold og treningspraksis i tillegg til behandlingen, se Forsiktighetsregler. Forebygging av magesår: 1 mg omeprazol​/​kg kroppsvekt 1 gang daglig. For å gi preparatet i en dose på 4 mg omeprazol​/​kg, settes sprøytestemplet på riktig delestrek for hestens vekt. Hver hele delestrek på sprøytestemplet gir nok omeprazol til å behandle 100 kg kroppsvekt. Innholdet i 1 sprøyte er nok til å behandle en hest på 575 kg med en dose på 4 mg omeprazol​/​kg kroppsvekt. For å gi preparatet i en dose på 1 mg omeprazol​/​kg, settes sprøytestemplet på en delestrek som tilsvarer en fjerdedel av hestens kroppsvekt. Ved denne dosen vil hver hele delestrek på sprøytestemplet gi nok omeprazol til å behandle 400 kg kroppsvekt. F.eks. settes stemplet på 100 kg for å behandle en hest som veier 400 kg. Sett på hetten etter bruk. Administrering: Gis oralt.

Tilbakeholdelsestider

Slakt: 1 døgn.

Oppbevaring og holdbarhet 

Etter anbrudd av indre emballasje: 28 dager.

 

Pakninger

Gastrogard, ORALPASTA:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
370 mg/g hest 7 × 6,16 g (ferdigfylt sprøyte) 018230 C
14 × 6,16 g (ferdigfylt sprøyte) 444644 C

SPC (preparatomtale)

Gastrogard ORALPASTA 370 mg/g

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

19.04.2024


Sist endret: 03.02.2025