.

PAKNINGSVEDLEGG.

 .

1. Veterinærpreparatets navn.

Drontaste 150/144/50 mg tabletter.

 .

 .

2. Innholdsstoffer.

Hver tablett inneholder:

 .

Virkestoffer:

150 mg febantel.

50 mg pyrantel tilsvarende 144 mg pyrantelembonat .

50 mg prazikvantel.

Lysebrun til brun tablett formet som et bein, med delestrek på begge sider og som kan deles i to like deler.

 .

 .

3. Dyrearter som preparatet er beregnet til (målarter).

Hund.

 .

 .

4. Indikasjoner for bruk.

Til behandling av blandingsinfeksjon forårsaket av rundormer (nematoder) og bendelormer (cestoder) av følgende arter:

 .

Rundorm:

Spolorm (voksne og sene stadier av umodne former): Toxocara canis, Toxascaris leonina.

Hakeorm (voksne): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum.

Piskeorm (voksne): Trichuris vulpis.

 .

Bendelorm (voksne og umodne former): .

Echinococcus granulosus .

Echinococcus multilocularis .

Dipylidium caninum.

Taenia spp.

 .

 .

5. Kontraindikasjoner.

Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffene eller noen av hjelpestoffene.

Skal ikke brukes under 1. og 2. tredjedel av drektigheten (se avsnitt “Særlige advarsler”).

 .

6. Særlige advarsler.

Særlige advarsler:

 .

Lopper er mellomverter for én vanlig type bendelorm – Dipylidium caninum.

Infestasjoner med bendelorm vil alltid vende tilbake, med mindre mellomverter som lopper, mus osv. er under kontroll.

Særlige forholdsregler for sikker bruk hos målartene:

 .

Parasittresistens overfor en bestemt klasse anthelmintika kan utvikles etter hyppig, gjentatt bruk av et anthelmintikum i denne klassen.

 .

For å minimere risikoen for reinfestasjon og ny infestasjon, bør ekskrementer samles opp og destrueres på en hensiktsmessig måte i 24 timer etter behandling.

 .

Særlige forholdsregler for personer som håndterer preparatet:

Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget eller etiketten.

 .

For å ivareta god hygiene, bør personer som administrerer preparatet direkte til en hund eller ved å blande det i hundens fôr, vaske hendene etterpå.

 .

Andre forholdsregler:

 .

Siden det inneholder prazikvantel, har preparatet effekt mot Echinococcus spp., som ikke forekommer i alle EU-land, men som blir mer vanlig i enkelte land. Ekinokokkose medfører en fare for mennesker. Da ekinokokkse er en sykdom som skal meldes til Verdens dyrehelseorganisasjon (OIE), skal det innhentes spesifikke retningslinjer fra relevante helsemyndigheter for behandling og oppfølging samt beskyttelse for mennesker.

Drektighet og diegivning:

 .

Teratogene effekter som skyldes administrering av høye doser febantel tidlig i drektigheten er rapportert hos rotte, sau og hund.

 .

Preparatets sikkerhet er ikke undersøkt i 1. og 2. tredjedel av drektigheten. Skal ikke brukes til drektige hunder under 1. og 2. tredjedel av drektigheten (se avsnitt «Kontraindikasjoner»).

 .

Det er vist at én enkelt behandling i løpet av siste tredjedel av drektigheten eller under diegiving er trygt.

 .

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon:

 .

De anthelmintiske effektene av både dette preparatet og av preparater som inneholder piperazin kan antagoniseres når de to legemidlene brukes samtidig.

Samtidig bruk med andre kolinerge forbindelser kan føre til tokisitet.

Overdosering:

 .

Ingen tegn til bivirkninger ble sett i sikkerhetsstudier hos hunder og valper etter administrering av 10 ganger anbefalt dose av preparatet.

 .

 .

7. Bivirkninger.

Hund:

 .

1Mild og forbigående.

 .

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det muliggjør kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke allerede er nevnt i dette pakningsvedlegget, eller du tror at preparatet ikke har virket, vennligst kontakt, i første omgang, din veterinær for rapportering av bivirkningen. Du kan også rapportere om enhver bivirkning til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen ved hjelp av kontaktinformasjonen på slutten av dette pakningsvedlegget, eller via det nasjonale rapporteringssystemet ditt: Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​bivirkningsmelding-vet.

 .

 .

8. Dosering for hver målart, tilførselsvei(er) og tilførselsmåte.

Kun til oral bruk (gis via munnen).

Dosering.

Til behandling av hunder, 1 tablett per 10 kg kroppsvekt (15 mg febantel, 14,4 mg pyrantelembonat og 5 mg prazikvantel​/​kg kroppsvekt).

Dosering er som følger:

 .

For hvert tillegg på 5 kg kroppsvekt gis ytterligere en halv tablett.

Tilførsel og behandlingsvarighet.

Tablettene er tilsatt smak, og studier har vist at de smaker godt og tas frivillig av de fleste hunder (ca. 9 av 10) som er testet.

 .

Tablettene skal gis som én enkelt administrering.

Veterinær bør rådføres vedrørende behov for og hyppighet av gjentatt behandling.

Skal ikke brukes til hunder som veier mindre enn 2 kg.

For å sikre riktig dosering, bør kroppsvekten bestemmes så nøyaktig som mulig.

 .

 .

9. Opplysninger om korrekt bruk.

Tablettene kan gis med eller uten mat. Tilgang til normal diett trenger ikke å begrenses før eller etter behandling.

 .

 .

10. Tilbakeholdelsestider.

Ikke relevant.

 .

 .

11. Oppbevaringsbetingelser.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Dette preparatet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.

 .

Bruk ikke dette preparatet etter den utløpsdatoen som er angitt på esken og blisteret etter Exp.

Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.

Etter åpning av blisteret skal gjenværende halve tabletter pakkes i aluminiumsfolie og legges tilbake i det åpnede blisteret. Holdbarhet for halve tabletter: 7 dager.

 .

 .

12. Avfallshåndtering.

Du må ikke kvitte deg med preparatet via avløpsvann eller husholdningsavfall.

Bruk returordninger for avhending av ubrukt preparat eller avfall fra bruken av slike preparater, i samsvar med lokale krav og egnede nasjonale innsamlingssystemer. Disse tiltakene skal bidra til å beskytte miljøet.

Spør veterinæren eller på apoteket hvordan du skal kvitte deg med preparater som ikke lenger er nødvendig.

 .

 .

13. Reseptstatus.

Preparat underlagt reseptplikt.

 .

Detaljert informasjon om dette preparatet er tilgjengelig i Unionens preparatdatabase (https:​/​/medicines.health.europa.eu​/​veterinary).

 .

14. Markedsføringstillatelsesnumre og pakningsstørrelser.

13-9745.

 .

Pakningsstørrelser: Esker med 2, 4, 6, 24, 102, 312 tabletter.

Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.

 .

 .

15. Dato for siste oppdatering av pakningsvedlegget.

 .

04.07.2024.

 .

 .

16. Kontaktinformasjon.

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Vetoquinol S.A.

Magny-Vernois .

70200 Lure .

Frankrike.

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH .

Projensdorfer Str. 324.

D-24106 Kiel.

Tyskland.

 .

EUROPHARTECH.

34 rue Henri Matisse .

63370 Lempdes .

Frankrike.

 .

Lokal representant og kontaktinformasjon for å rapportere mistenkte bivirkninger:

VetPharma A​/​S.

Ravnsborgveien 31.

1395 Hvalstad .

Norway.

Tlf: +47 66 98 60 40.

 .

For ytterligere opplysninger om dette preparatet, ta kontakt med lokal representant for innehaver av markedsføringstillatelsen.

 .