Altresyn
MIKSTUR, oppløsning 4 mg/ml til gris: 1 ml inneh.: Altrenogest 4 mg, butylhydroksyanisol (E 320), butylhydroksytoluen (E 321), nitrogen, soyaolje.
Egenskaper
Klassifisering: Altrenogest er et syntetisk, trien-C21-steroidprogestogen
tilhørende gruppen 19-nor-testosteroner.
Virkningsmekanisme: Senker blodkonsentrasjonene av de endogene
gonadotropinene LH og FSH. Lave gonadotropinkonsentrasjoner gir regresjon
av store follikler (>5 mm) og hemmer vekst av follikler >3 mm, hvilket
leder til fravær av brunst og ovulasjon. Ved endt behandling følger
en jevn stigning av LH-konsentrasjonen som opprettholder follikulær
vekst og modning, og dyrene kommer i synkronisert brunst.
Absorpsjon: Raskt, Tmax 1-4 timer.
Halveringstid: Eliminasjons t1/2 ca. 14 timer.
Utskillelse: Via galle.
Forsiktighetsregler
Under behandling bør dyrene skilles og medisineres enkeltvis. Påse hver dag at korrekt dose administreres, da underdosering kan gi cystiske follikler. Medisintilblandede fôrrester skal destrueres og ikke gis til andre dyr. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Direkte kontakt med hud bør unngås; beskyttelsesutstyr skal brukes, se pakningsvedlegg. Gravide og kvinner i fertil alder bør unngå kontakt med preparatet eller være ytterst forsiktige ved håndtering. Bør ikke håndteres av personer med kjent eller mistenkt progesteronavhengig tumor eller tromboembolisk lidelse. Forholdsregler mht. miljøpåvirkning: Se pakningsvedlegg.Dosering
Skal kun brukes hos kjønnsmodne ungpurker som allerede har gjennomløpt 1 østrus. 20 mg (5 ml) pr. dyr daglig, i 18 påfølgende dager. Tilberedning/Håndtering: Legg flasken horisontalt, med munnstykket pekende oppover. Trykk sakte på utløseren til en dråpe kommer til syne ytterst på munnstykket. Nå vil doseringsenheten avgi en dose på 5 ml for hvert fullstendig trykk. Administrering: Sprayes på fôret umiddelbart før fôring. Bør kun administreres med Altresyn-doseringsenheten. Hold flasken vertikalt opp ned ved administrering. Doseringsenheten bør bli sittende på flasken under hele behandlingsperioden. Låsesystemet bør være på ved lagring mellom hver behandlingsdag.Sist endret: 11.04.2019
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
14.02.2019
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Altresyn, MIKSTUR, oppløsning:
Finn oss på Facebook