Sumatriptan SUN

SUN Pharma


Migrenemiddel.

N02C C01 (Sumatriptan)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 12 mg/ml: 1 ferdigfylt penn inneh.: Sumatriptan 6 mg, natrium 1,3 mg, vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Subkutan injeksjon er indisert for akutt behandling av migreneanfall med eller uten aura, og for akutt behandling av clusterhodepine. Skal kun brukes i de tilfeller det foreligger en sikker diagnose av migrene eller clusterhodepine.

 

Pakninger, priser og refusjon

Sumatriptan SUN, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
12 mg/ml 2 × 0,5 ml (ferdigfylt penn)
085466
Blå resept 417,10 (trinnpris 307,90) C
6 × 0,5 ml (ferdigfylt penn)
172675
Blå resept 1 251,50 (trinnpris 886,20) C

1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https://legemiddelverket.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Sumatriptan SUN INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 12 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

31.01.2018


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Imigran «GlaxoSmithKline»


Sist endret: 06.03.2014
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)