Pirfenidon Teva

Teva (Teva Norway AS)


Immunsuppressivt middel.

L04A X05 (Pirfenidon)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 267 mg og 801 mg: Hver tablett inneh.: Pirfenidon 267 mg, resp. 801 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: 267 mg: Gult og svart jernoksid (E 172). 801 mg: Gult, svart og rødt jernoksid (E 172). Alle styrker: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Behandling av idiopatisk lungefibrose (ILF) hos voksne.
De regionale helseforetakenes anbefalinger

Idiopatisk lungefibrose

Lenke til helseforetakenes anbefalinger betyr ikke at det er inngått en avtale om bruk av legemidlet, men at legemidlet står nevnt i anbefalingen. Avtaleteksten bør konsulteres før forskrivning.


Dosering

Se SPC.
Administrering Skal tas med mat, eller etter mat, for å redusere faren for kvalme og svimmelhet. Grapefrukt​/​grapefruktjuice skal unngås. Skal svelges hele med vann.

 

Pakninger, priser og refusjon

Pirfenidon Teva, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
267 mg 63 stk. (blister)
385937

-

3 978,00 C
252 stk. (blister)
146513

-

15 803,20 C
801 mg 84 stk. (blister)
183433

-

15 525,20 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Pirfenidon Teva TABLETTER, filmdrasjerte 267 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Pirfenidon Teva TABLETTER, filmdrasjerte 801 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

18.03.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Pirfenidone Newbury «Newbury Pharmaceuticals»


Sist endret: 26.01.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)